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食品药品监管总局召开全国食品药品监管系统对口援藏工作座谈会

年月日，国家食品药品监督管理总局在西藏拉萨召开全国食品药品监管系统援藏工作座谈会。国家食品药品监督管理总局党组书记局长国务院食品安全委员会办公室主任毕井泉出席会议并讲话。西藏自治区人民政府主席洛桑江村出席会议并讲话副主席德吉报告了西藏食品药品监管系统总体受援情况和下一步需求。总局党组成员副局长王明珠主持会议。这次会议是食品药品监管体制改革后召开的首次援藏工作会议。会议的主要任务是贯彻党中央国务院关于援藏工作的决策部署，认真总结食品药品监管体制改革以来对口援藏工作取得的成果，交流食品药品监管系统援

2015/7/27 20:00:01



润吉漫皮康清草本乳膏，你皮肤的“守护神”

肌肤作为人体最外层的保护层，有自身的防御机制，一般不会感染。但是如果出现病变，就很容易引发皮肤疾病。那我们平时应怎样护理肌肤，防止被感染呢赶紧来试试润吉漫皮康清草本乳膏吧！其实我们人类正常皮肤上平时也会有很多细菌，对于这些我们无法用肉眼看到，也无法用手触碰到的“隐形怪物”，不仅数量大，而且存在于中我们生活中的每一处角落，让我们防不胜防。大多数情况下，我们只能任由它们所伤害，可能一时半儿它们的“杀伤力”没那么大，但到了一定的时间，一定的程度，就能看到它们真正的“实力”，这“实力”就表现为如今频频高

2021/11/29 14:00:44



医药行业即将洗牌 一批品种将放弃市场

医药行业，即将洗牌。一致性评价一直以来被认为是国内行业洗牌的重要政策，其中最重要是以下两点能限制未通过一致性评价的药品在医院终端使用同品种药品通过一致性评价的生产企业达到家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。在年政策中，目录（国家基本药物目录（年版）中年月日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂）应在年底前完成一致性评价的产品逾期未完成的，不予再注册，但是药监局年第号取消了这个评价时限。于是不予再注册的时限就剩下了化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制

2020/2/20 9:55:28



江西省药品GMP认证公告(2017第07号)

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，江西极尊堂中药制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》（详见附件）。特此公告。附件江西省药品认证目录（第号）江西省食品药品监督管理局年月日

2017/3/14 0:00:01



总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第128号）

国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门，公示个工作日后该中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。三

2017/10/30 13:28:01



主要问题31项 →《2021年度药品检查工作报告》发布

月日，国家药监局核查中心发布了年度药品检查工作报告。年，核查中心共组织完成药品检查核查任务个。核查中发现的主要问题项，其中药品注册核查项，药品监督检查项，境外检查项，许可检查项。年，核查中心共组织完成药品检查核查任务个。其中，药品注册核查占比最多约，个；药品监督检查排名第二，约，个。核查中发现的主要问题一药品监督检查（项）包括质量受权人未按程序要求履行物料和产品放行职责；实际生产批量超出工艺验证批量范围；企业无法提供检验结果偏差的调查记录；企业厂房维护设备清洁及生产过程粉尘控制措施不足，存在污染

2022/6/28 9:03:19