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医药多元化梦就如同荆棘中的玫瑰

医药行业的多元化经营在前些时候曾经遇到了一些挫折，例如白药的业务范围拓展过广乃至滞缓了主业的发展，而贵州百灵更是投入了巨大的资金精力却没有收获预期的效果，有赚得盆满钵满的一样也有竹篮打水的例子，这些差别极大的案例也使得行业对多元化经营有了更多的考虑和想法，也许路子方向是对的只是自己走的方式和力度不对，从国际医药环境来说的话多元化是必然的趋势，虽然那些知名的跨国药企主打的产品还是原研药但是其背后的产业链可是大到极致，这些分支业务也给其业绩贡献了许多的成绩，这样即便遇到市场风险也能靠这些综合业务来分

2014/1/18 18:37:18



国产第3家！南京正大天晴「仑伐替尼」获批上市

月日，中国国家药监局（）最新公示，南京正大天晴的仑伐替尼获批上市，成为该品种国产第家仿制药。来源官网仑伐替尼是血管内皮生长因子受体（）成纤维细胞生长因子受体（血小板衍生生长因子受体（）及抑制剂。该药是自年索拉非尼在中国获批后，我国晚期肝癌治疗十年来的首个新药。年月，卫材在中国递交了仑伐替尼肝癌适应症上市申请，并于月日获得了优先审评审批资格。年月，国家药品监督管理局（）批准仑伐替尼单药在中国用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的患者，商品名为乐卫玛。在的医保谈判中仑伐替尼降价成功进入医保，今

2021/8/18 9:24:35



第八批集采，上海公布回款、配送及非中选品种采购方式

月日，上海药事所公布第八批国家药品集采（上海地区的补充文件，明确了上海地区执行第八批集采的相关规定，包括配送回款中选未中选品种的使用等内容。从历次国采经验看，上海的阶梯降价方式被各省所采纳或效仿，并且联动价格，因此上海地区的补充政策可以说是国采政策的一部分，值得关注。配送方面，每个中选品种只能制定一名配送商，配送商具备小时内配送能力，不允许通过第三方购买中选产品。回款方面，明确药开设专用账户，回款按三次付清，分别是签订三方协议个工作日内向配送企业支付全部货款的；采购周期执行半年或采购量达到协议约

2023/3/17 10:37:48



国家食品药品监督管理总局 国家卫生和计划生育委员会关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告

为落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，更好地服务以临床价值为导向的药物创新，有效落实申请人主体责任，现就生物等效性试验有关工作公告如下一根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的有关规定，药品监督管理部门会同卫生行政部门已经认定具有药物临床试验机构资格的医疗机构家。经认定的药物临床试验机构均可以开展人体生物等效性试验。二药物临床试验机构开展人体生物等效性试验，其伦理审查和试验管理应当符合《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》及相关指导原则中的要求条

2017/10/13 11:10:01



吉林省四项措施推进“阳光厨房”建设

吉林省食品药品监督管理局认真贯彻落实总局和省委省政府决策部署，多措并举，深入推进“阳光厨房”工程建设。截至目前，全省具备改造条件的二类以上餐饮服务单位“阳光厨房”改造率达到，提前完成省政府“阳光厨房”建设任务。一是抓政府主导，突出一个“责”字。年，吉林省政府将推动阳光厨房建设纳入民生实事，从政府层面强化阳光厨房建设。省政府食品药品安全办多次组织召开调度会，协调各级政府，将阳光厨房建设纳入地方政府绩效考核内容，落实监管部门责任，统筹推进阳光厨房建设工作；定期调度推进情况，按省政府工作要求，加大行政

2015/11/16 17:10:01



首仿之王“正大天晴”，两次抢报，超过原研

首仿之王“正大天晴”，两次抢报，超过原研。抗代谢肿瘤药物，正大天晴快原研一步据医药地理报道，昨日，受理了正大天晴“曲氟尿苷替匹嘧啶片”类新药的上市申请，这是近日正大天晴在超过原研药企吉利德，抢先报产之后的又一次突破。如今，“首仿之王”不再满足于抢“首仿”，抢占市场份额，更隐隐有超越原研的态势。资料显示，曲氟尿苷替匹嘧啶（），商品名，是一种新型核苷类化疗药，原研药企为日本大鹏制药。目前，日本和美国已经批准用于晚期肠癌经过传统化疗和靶向治疗失败后的治疗，国内尚未上市。该药为口服药物，病人可以免受输液

2018/10/31 14:55:49