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辽宁省食品药品监督管理局关于发布食品安全监督抽检信息的公告（第22期）

宋体根据《中华人民共和国食品安全法》有关规定，按照国家食品药品监督管理总局相关工作安排，经授权，现将国家总局委托我省在年月组织抽检（国抽）的批次食品中，涉及宋体饼干餐饮食品茶叶及相关制品炒货食品及坚果制品蛋制品淀粉及淀粉制品调味品豆制品方便食品蜂产品糕点罐头酒类冷冻饮品粮食加工品大类食品安全监督抽检信息公布如下宋体本次公布的大类食品安全监督抽检信息覆盖个生产省份的家企业宋体，共计批次，抽检项目包括铅镉总砷等重金属，柠檬黄日落黄糖精钠等食品添加剂，酸价过氧化值水分等品质指标，马拉硫磷氰戊菊酯甲基毒

2016/11/21 0:00:01



文化标准同进步推动中医药走向国际

走出国门走向世界一直都是我国每一个行业在未来发展过程中制定的远大目标，其中尤其是具有中国鲜明特色的行业其国际化进程更是备受瞩目，比如中医药行业因为是我国独有的医药文化因此其国际化一直都牵动着整个社会的心。其每一步都意味着我国的经济社会同国际同等水平又接近一步。不过理想虽然伟大现实还是很残酷，中医药在国际化方面的表面成绩做的的确是不错，比如让西方发达国际至少知道了有中医药这种医疗体系，再者也有大量的中医药产品销往欧美地区市场。然而需要指明的是这些产品均是以保健产品的名义进入欧美市场，其中欧盟市场更

2013/5/26 14:59:43



医疗器械质管新版标准发布，11大变化！

年月日，国家药监总局发布《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准，该标准自年月日起实施。年，为应对医疗器械产业和监管的新挑战，国际标准化组织（简称）启动了《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的修订工作，并于年月日发布《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》，也即第三版的标准。考虑到标准对医疗器械质量管理的重要作用，药监总局标准管理部门密切跟踪其修订进程，再结合我国医疗器械行业和监管实际，将标准转化为《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准发布实施。新版标准与版标准相比较，主要有大变化新版标准

2017/2/6 9:27:08



国家医保局再发新政，转行做器械耗材，不难了？！

在对药品医保规则明确之后，月晚间，国家医保局就医药耗材医保准则征求意见，月日为征求意见的最后截止日期。征求意见明确哪些医用耗材可以纳入，哪些不能纳入。对于行业最关心的价格问题，全面仿照药品定价模式，引入了医保谈判准入医保支付标准等规则。整体感觉，耗材市场准入定价医保买单和使用规则都将会全面向药品靠拢。药品日子不好过了，很多代表纷纷想转行去做器械，结果发现，因为玩法不一样，医疗器械企业根本不爱招做药品的代表，现在耗材的规则全面向药品靠拢，做药品的估计可以很自豪地说，你们耗材这一套，都是我们玩过的，

2020/6/13 1:48:50



揭秘：各制药企业医药代表收入情况

新的一年开始，向小编询问各医药企业工资的越来越多，这个问题没有标准答案，药企经过这么多年的发展，部门也都在互相参考，同一级别的公司让你得到的收入基本都差不多，选择一家公司更多的你需要考核该公司当阶段的整体环境，市场好不好做，产品是不是好做，公司和老板的管理风格你能不能接受，和同事相比你有没有竞争力，当然了，公司市场推广模式也很重要，决定你能否学到更多东西，在这个行业得到快速成长。以前我们做过一个调查，医药代表选择企业最关心的是收入，但大部分寄托于能够找到一家平均薪资水平较高的公司，而不是选择离自

2015/1/16 14:20:32



通不过这四大检查关卡 仿制药一致性评价就白做了

月日，国家药监总局办公厅发布仿制药质量和疗效一致性评价“研究现场核查”“生产现场检查”“临床试验核查”“有因检查”指导原则的征求意见稿，并向社会公开征求意见，意见反馈时间截至年月日。上述个指导原则明确了“研究现场核查”“生产现场检查”“临床试验核查”“有因检查”的目的组织程序基本要求核查检查要点判定原则。从检查的目的来看研究现场核查主要是对药学研究情况（包括处方与工艺研究样品试制体外评价等）进行实地确证，对原始记录进行审查，确认申报资料真实性一致性完整性和数据可靠性的过程。生产现场检查是对申报品

2016/12/23 9:12:14