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修订！国家卫健委发布新版医疗废物分类目录

月日，国家卫健委发布《关于印发医疗废物分类目录（年版）的通知》（以下简称《目录》）。医疗废物分类目录是分类收集和处置医疗废物的重要依据，时隔年迎来重大修订。《目录》延续了原有的五个类别和特征，增加了分类的管理要求收集方式满足相应条件下的豁免管理等内容。国家卫健委在制定《医疗废物分类目录》的基础上还制定了《医疗废物豁免管理清单》（以下简称《清单》）。《清单》规定了一些无风险或风险较低的医疗废物，在满足相应条件时可以按照豁免内容的规定实行豁免管理。例如，安瓿瓶导丝等在满足豁免条件时，可不使用利器盒收

2021/12/3 13:46:52



广西壮族自治区食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2017年第4号）

按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经广西壮族自治区食品药品审评查验中心组织现场检查和广西壮族自治区食品药品监督管理局审核批准，广西一力桂西制药有限公司广西亿康药业股份有限公司和广西民生堂中药研制有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表广西壮族自治区药品认证目录广西壮族自治区食品药品监督管理局年月日（联系人及电话黄继军，）广西壮族自治区药品认证目录（年第号）证书编号企业名称认证范围生产地址现场检查员发证日期有效期限广

2017/3/17 0:00:01



年终盘点：2016国内医药产业重磅大事件

世界首个长效注射抗艾药，有望在中国诞生由中国自主研制在感染初期阻遏病毒复制的融合抑制剂艾博卫泰，于月日正面临床试验数据核查，该药年月陆续在全国个临床中心启动期临床试验，有望成为世界首个长效注射抗艾滋病药物。绿叶制药注射用艾塞那肽缓释微球获批进入临床试验绿叶制药紧随国际市场，于今年批准其在研产品注射用艾塞那肽缓释微球进入临床试验，相较于欧美已上市近年的注射用艾塞那肽缓释微球制剂，预计该产品能够较快的达到稳态治疗的血药浓度，利于快速降糖平稳控制血糖。国内首个单抗药物进入临床期恒瑞医药抢占先机，单抗产

2016/12/27 16:28:49



眼科产品令人眼花缭乱

前言近几年来，随着电脑的不断普及，视疲劳发病率逐年上升，另一方面，人们生活水平的提高，爱眼护眼意识的增强，促进了眼科用药市场扩容。然而，目前我国市场上眼科视疲劳用药的产品却五花八门，部分厂家的产品在产品名称说明书上带有明显虚假夸大的词语，并通过媒体广告铺天盖地轰炸式的宣传，造成保健品与药品市场的混乱，极易误导消费者。在如此庞大的视疲劳产品市场需求环境下，有谁能给予消费者安全的保障。由某著名歌星代言的某眼药水可谓红遍大江南北。然而，日前有媒体报道称该眼药水被陕西省药监部门注销个多月后，仍违规销售。

2008/10/30 16:50:04



北京去年严打无证行医，1844户被取缔

环球医药信息网讯年卫生部一直把打击无证行医作为重点监督执法工作去年，北京市共出动卫生执法人员人次，取缔无证行医户次。无证行医是指未取得《医师执业资格》或在未取得《医疗机构执业许可证》的地点擅自开展诊断和治疗活动的行为。如常见的开药打针输液接生拔牙等医疗活动。以义诊的名义推销药品器械和在商场药店内使用仪器进行诊断等行为都属于无证行医。无证行医不仅扰乱医疗秩序还严重影响患者健康，北京市卫生局副局长新闻发言人毛羽表示，首先无证行医人员没有医学专业知识有可能延误疾病的治疗其次他们没有处理病人突发情况的能

2011/2/25 11:15:24



合作背景下新药研发

据小编了解，目前国内的新药研发正朝着寻找更多的新机制和新靶点的方向前进，已经初步取得了一些成效，如“”””阶段的国内新药研发。不过，这需要突破的障碍有太多了，处于新药研发中的制药企业似乎在这上面步履蹒跚。这种困难是多方面的，首先是环球医药网药品生产企业在新药研发中，人才技术和资金等各方面资源上的匮乏和无法有效的整合；其次是制药企业无法对相关的政策信息展开有效的解读，导致信息不对称；第三是新药研发上高风险和高投入的特性。一个新药的研发成功不是单单一个研发团队，甚至是一个普通制药公司所能轻易完成的，

2012/7/9 9:44:24