相关资讯

某医疗器械公司主动召回活络贴！

江西绿尔康医疗器械有限公司对活络贴主动召回江西绿尔康医疗器械有限公司报告，由于原材料质量问题等原因，江西绿尔康医疗器械有限公司对其生产的活络贴注册备案号赣械注准主动召回，召回级别为三级，涉及产品的型号规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

2024/11/12 21:17:06



总局关于发布《医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本》等六个文件的通告（2016年第58号）

为进一步规范医疗器械临床试验过程，加强医疗器械临床试验管理，根据《医疗器械临床试验质量管理规范》，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本》《知情同意书范本》《医疗器械临床试验病例报告表范本》《医疗器械临床试验方案范本》《医疗器械临床试验报告范本》《医疗器械临床试验应当保存的基本文件目录》六个文件，现予发布，与《医疗器械临床试验质量管理规范》同步实施。特此通告。附件医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本知情同意书范本医疗器械临床试验病例报告表范本医疗器械临床

2016/3/23 17:24:01



云南发布通知 两票制密集落地执行

两票制界定“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票，流通云南省公立医疗机构药品采购“两票制”实施方案（试行）企业到医疗机构开一次发票。药品生产企业或科工贸一体化的集团型企业设立的销售本企业（集团）药品的全资或控股商业公司（全国仅限家商业公司）在销售本企业药品时可视同生产企业。境内外药品国内总代理或直接从境外生产企业进口药品的代理商（全国仅限家国内总代理）可视同生产企业。药品上市许可持有人合规委托负责药品销售的生产企业或流通企业可视同生产企业。药品流通集团型企业内部全资（控股）公司之间调拨药

2017/8/16 9:24:39



江西省药品经营企业GSP认证公示公告（2017年第20号）

宋体宋体根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，经我局组织认证，江西康谷药业有限公司江西高运医药有限公司江西昌鹤医贸有限公司等家企业（企业详情见附件）符合新修订《药品经营质量管理规范》，现予以公示，公示审查期自年月日至年月日共计天。请社会各界予以监督。宋体监督电话；宋体传真；宋体通讯地址南昌市北京东路号；宋体邮政编码；宋体电子邮件。宋体特此公示。宋体附件江西省药品经营企业认证公示公告（年第号）宋体宋体江西省食品药品监督管理局宋体年月日宋体

2017/8/31 0:00:01



正确使用非处方药

非处方药处方药是不需要处方即可购买，凭自我判断，按照标签和说明书就可以自行使用的药品。虽然非处方药是经过专家严格遴选，较为安全，但是，毕竟是药品，俗话说“是药三分毒”。因此，在使用时同样要十分谨慎。首先，购买非处方药要去正规的药房或医院。仔细看说明药品说明书批准文号药品名称主要成分药理作用适应症用法用量不良反应禁忌症注意事项及药品生产日期有效期贮存条件等。如遇到过期包装破损无批准文号等拒绝购买。接着，根据自己的症状和身体状况，选择合适的药品。当无法确定自己症状时，向执业药师或者营业员询问，选择合

2015/12/2 15:34:34



河北省召开医药行业协会理事会

河北省近日召开了河北省医药行业协会理事会，其会议中提到，为保证省内医保患者可以低价购买到既安全又有效的药品，省医药行业协会通过对药品的认真调研，在近日已递交《环球医药网药品招标对我省环球医药网医药行业的影响及建议》，《建议》的主要内容是在编制调整我省基本药物目录省医保目录省新农合目录时，进一步增加地产优质产品。自去年以来，医药行业普遍面临能源原材料上涨，生产成本增加等压力，与此同时，由于部分产品产能过剩国家价格调整，特别是全国基本药物招标政策的实施，使药品价格一路走低，致使整个医药行业压力很大。

2012/5/29 13:37:56