相关资讯

药品与奶粉销售模式有异曲同工之处

我国的很多行业因为发展历史起步比较晚因此在发展模式上多数都是参考借鉴国际上的成熟行业，由此我国的不少行业发展特征都有着深深的跨国企业的痕迹，比如葛兰素史克行贿案爆发以后不少跨国药企都检查出了类似的问题，之后就连国内的本土药企也被发现有相似行为，这就是我国的药企在营销上学习跨国药企的表现。虽然医药领域大多都是如此但并不代表每一个角落领域都是这样的表现，有些行业因为发展情况不同也会有着明显的差异表现。在最近这段时间洋奶粉利用行贿手段争夺进入医院的资格新闻迅速的掀起巨大的浪潮，从模式上来看这几乎与药品

2013/9/23 17:58:32



总局办公厅关于涉嫌经营未依法注册的弹性体印模材料有关问题的复函

北京市食品药品监督管理局你局《关于某商贸有限公司涉嫌经营未依法注册的医疗器械有关问题的请示》（京食药监办号）收悉。经研究，函复如下按照《医疗器械监督管理条例》第十一条十三条四十二条的规定，进口第二类第三类医疗器械应当取得国务院食品药品监督管理部门准予注册的医疗器械注册证。获准注册的医疗器械，是指与该医疗器械注册证书及附件限定内容一致且在医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械。请你局调查核实，如企业存在经营未取得医疗器械注册证的第二类第三类医疗器械的情形，应当按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的

2016/7/26 14:42:01



超罕见病庞贝病新药国内获批上市，来自赛诺菲

月日，赛诺菲宣布，旗下新一代酶替代治疗药物注射用艾夫糖苷酶（商品名耐而赞）获国家药监局批准上市，用于庞贝病（酸性葡萄糖苷酶缺乏症）患者的长期酶替代治疗。这是继注射用阿糖昔酶之后，赛诺菲旗下的第二款用于治疗庞贝病的酶替代治疗药物在中国获批。庞贝病，由荷兰物理学家首次描述而命名，又称为糖原贮积病型或酸性葡萄糖苷酶缺乏症，是一种是一种常染色体隐性遗传病，也是患者人数极少的超罕见病。全球范围内庞贝病的新生儿发病率约为。患者由于体内编码酸性葡糖昔酶的基因变异，导致溶酶体内酶活性缺乏或显著降低糖原不能被降解

2023/10/9 9:59:27



GMP认证大限来临 部分中药企业转攻保健品

国家食药监总局（）规定，以中药和中药饮片为代表的其他类别药品的生产企业，均应在年月日前达到《药品生产质量管理规范（年修订）》（简称新版）要求，未在规定期限内通过该认证的药企，不得继续生产药品。距离大限仅剩天，不少药企正纠结未来的出路。据发布的《年全国收回药品证书情况统计》，今年全国共有家药企张证书被收回，在中药饮片领域，全年收回张，占比高达，此外，年还收回了张，属于重灾区。《每日经济新闻》记者了解到，有可能被淘汰出局的部分中药企业已成为大型药企的并购对象，还有部分企业打算转型保健品领域。我国保健

2015/12/30 8:59:31



抗生素复方制剂将何去何从？

据小编了解，在“限抗令”出台后，很多抗生素生产厂商都深受影响。原来深受临床医生器重的抗生素复方制剂，也受到重创。尽管，抗生素复方制剂在抗耐药细菌方面要远远高于单方抗生素，但因为其临床有效性而备受争议，那么抗生素抗生素复方制剂又将何去何从呢常见的抗生素复方制剂都是内酰胺酶抑制剂与头孢头孢类青霉素等组成，这是抗生素复方制剂的主要产品。自从内酰胺类抗生素诞生以来，给全世界的卫生事业带来了革命性的发展。目前，内酰胺类抗生素如青霉素，广泛的应用于治疗各种感染包括全身性感染。但是长期大剂量和滥用造成细菌的耐

2012/4/20 8:02:14



我国药用辅料市场需求量水涨船高

在过去的年中，化学药品制剂中成药和生物生化制品的年复合增长率分别为和。随着药品制剂总规模的逐年扩大，药用辅料市场需求量也将水涨船高，每年将以的速度递增。即使按每年的增长速度保守估计，那么到年我国药用辅料的市场规模也将达到近亿元，可见其成长空间相当广阔。从辅料种类上看，我国市场规模前十大药用辅料分别为药用明胶胶囊胶囊蔗糖淀粉薄膜包衣粉丙二醇羟丙基甲基纤维素微晶纤维素乳糖。我国已上市的辅料约为种，但同美国超过种欧盟超过种相比相差悬殊，种类仍然偏少，可见我国药用辅料市场的发展潜力巨大。从剂型上看，口服

2014/7/28 16:43:34