[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

金栀花免洗手消毒凝胶

    产品名称: 金栀花免洗手消毒凝胶
    生产企业: 重庆市安森药业有限公司
    注册日期: 2020-02-02
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 渝卫消证字(2018)第0829号
    剂型: 凝胶
    规格: 100ml、500ml
    用途: 外科手消毒,卫生手消毒

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 金栀花免洗手消毒凝胶 重庆市安森药业有限公司 2022-01-10 渝卫消证字(2018)第0829号 第二类消毒产品 凝胶

相关资讯

    新政催生千亿儿童药市场
    “年新医改下儿童处方药处方药市场新机遇”论坛在厦门召开相关数据显示,年我国儿科门诊人次达到亿,随着二孩全面放开的政策红利到来,日益旺盛的需求将催生千亿级的儿童用药市场。近两年,国家陆续推出了众多儿童药的利好消息六部委联合印发《关于保障儿童用药的若干意见》儿童药基本目录建立儿童药研发申请绿色通道儿童药挂网招标采购直通车政策等,被业内人士普遍认为是儿童药“春天”的到来。如何把握儿童药市场的机遇,应对可能面临的挑战月日,由海南康芝药业股份有限公司协办的“年新医改下儿童处方药市场新机遇”论坛在届全国药品
    2015/12/8 11:56:58

    新政催生千亿儿童药市场

    东进药业草本精油系列产品招商,8个品种供您选择
    东进药业草本精油系列一草本精油(风热感冒)东进药业草本精油系列二草本精油(热咳)东进药业草本精油系列三草本精油东进药业草本精油系列四草本精油(咽扁扁桃体)东进药业草本精油系列五草本精油(积食消食健脾胃)东进药业草本精油系列六草本精油(腹泻)东进药业草本精油系列七草本精油(通便)东进药业草本精油系列八草本精油(寒咳)东进药业公司简介山东东进药业有限公司是有多年生产经验的山东省厂家,公司主营产品有穴位压力刺激贴砭贴筋骨贴三伏贴儿童穴位贴创口贴导光凝胶超声贴片超声固定贴口外研磨隔离衣医用超声耦合剂医用
    2024/12/27 14:05:17

    东进药业草本精油系列产品招商,8个品种供您选择

    美食药管局今日称抗生素阿奇霉素或引发心脏病
    据有关消息称,美国食品和药物管理局于今年月日发布警告指出,目前广泛使用的抗生素抗生素阿奇霉素阿奇霉素可能存在引发心脏病的风险。美国食品和药物管理局在日当天的一份声明中警告指出,“希舒美”等阿奇霉素药品有可能会引发心脏电活动的异常变化,可能导致潜在致命的心律不齐。美国食品和药物管理局还指出,某些特定的疾病如血钾水平过低等的患者,以及正在服用异常心律治疗药物的患者,使用阿奇霉素出现上述风险的几率尤其高。生产“希舒美”的美国辉瑞公司当天就发表声明说,已经更新了“希舒美”的说明书信息,。注释阿奇霉素为半
    2013/3/15 12:37:57

    美食药管局今日称抗生素阿奇霉素或引发心脏病

    寻科技前沿:玻璃瓶在技术上有新的突破
    应用广泛的药品包装产品玻璃瓶实现了在技术上新的突破,一种可以大幅度减少析出的新型玻璃为制药企业获得新的包装材料提供了可能。月日和月日,中国医药包装协会分别在南京和北京组织召开了制剂研发及药用玻璃材料选用研讨会,来自法国药典委员会的主任委员同时也是欧洲药典委员会中包装物料组专家的丹尼尔费赫尔教授向中国制药界人士介绍了这种玻璃的主要特点及作为药用包装材料的优越性能。据悉,这种新型玻璃由法国公司研制成功,是一种型硼硅酸盐玻璃,主要特点是玻璃成分中的含量比普通型玻璃减少,而硅的含量相应增加,从而极大地减
    2012/12/20 14:03:37

    寻科技前沿:玻璃瓶在技术上有新的突破

    口腔溃疡
    口腔溃疡是一种高发口腔疾病,表现为红肿疼痛起泡糜烂等,这种疾病虽然可以自愈,但容易反复发作,且给人们生活带来很多不变。口腔溃疡的病因与很多因素有关,如免疫低下精神紧张遗传口腔卫生程度营养缺乏消化系统疾病等都可能引发口腔溃疡。要想避免口腔溃疡最好的办法就是改变不良生活习惯,从精神饮食作息等方面进行调节,同时加强体育锻炼,提高自身免疫力也可以降低口腔溃疡的发病率。口腔溃疡反复发作的患者除了规范生活习惯外,更应该积极治疗,以取得满意的疗效。治疗口腔溃疡的药品也很多,也有保健型的润喉糖清新口气的产品,患
    2012/1/10 14:19:12

    口腔溃疡

    国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见
    各省自治区直辖市人民政府,国务院各部委各直属机构近年来,我国医药产业快速发展,药品医疗器械质量和标准不断提高,较好地满足了公众用药需要。与此同时,药品医疗器械审评审批中存在的问题也日益突出,注册申请资料质量不高,审评过程中需要多次补充完善,严重影响审评审批效率;仿制药重复建设重复申请,市场恶性竞争,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距;临床急需新药的上市审批时间过长,药品研发机构和科研人员不能申请药品注册,影响药品创新的积极性。为此,现就改革药品医疗器械审评审批制度提出以下意见一主要目标(一
    2015/8/18 10:12:01

    国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。