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CFDA关于使用银杏叶提取物生产保健食品企业自查情况的通告（2015年第26号

根据国家食品药品监管总局《关于使用违法银杏叶提取物生产保健食品有关核查情况的通告》（年第号）要求，使用银杏叶提取物生产保健食品的企业进行了自查，现将有关情况通告如下一全国共有家使用银杏叶提取物生产保健食品企业报送了自查情况。其中，家企业使用银杏叶提取物生产了保健食品，家企业持有使用银杏叶提取物的保健食品批准文号但未生产。依据国家食品药品监管总局《关于发布银杏叶药品补充检验方法的公告》（年第号）中的检验方法，企业自检银杏叶提取物原料批次。其中，批次合格，批次不合格，批次尚在检验中。不合格银杏叶提取

2015/7/6 9:38:45



“药箱子”再升级 医保药品目录七年持续“上新”

年月日，新版国家医保目录将正式实施。此次共新增种药品，其中种以谈判竞价方式纳入，另有种国家集采中选药品直接纳入，同时，调出种临床已替代或长期未生产供应的药品。肿瘤慢性病罕见病儿童用药等领域的保障水平得到进一步提升。国家医保局成立年以来，医保目录持续“上新”，多措并举“腾笼换鸟”，及时将创新药纳入目录，确保“好钢用在刀刃上”，大幅提升了群众用药保障水平，减轻了患者医药费用负担。七年持续纳新累计新增个药品自年以来，国家医保局在坚持“保基本”的前提下，通过“一年一调”的目录常态化调整，及时将新药好药以

2024/12/9 19:48:29



《食品药品投诉举报管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第21号）

国家食品药品监督管理总局令第号《食品药品投诉举报管理办法》已经年月日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉年月日食品药品投诉举报管理办法第一章总则第一条为规范食品药品投诉举报管理工作，推动食品药品安全社会共治，加大对食品药品违法行为的惩治力度，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例《医疗器械监督管理条例》《化妆品卫生监督条例》等法律法规的规定，制定本办法。第二条食品药品投诉举报是指公

2016/1/14 17:12:01



卫生部发布《医院评价标准(征求意见稿)》

宋体通过卫生部医管司了解到，为建立我国医院管理评价体系，宋体月宋体日，卫生部组织专家制定了《医院评价标准宋体征求意见稿宋体》，并从当日起公开征求社会各界意见，《医院评价标准宋体征求意见稿宋体》主要从保护患者隐私维护患者安全以及完善医院的管理及质量评价等方面进行规范，有望成为评价医院及医疗机构的重要标准。宋体中投顾问医药行业分析师宋体郭凡礼指出，《医院评价标准宋体征求意见稿宋体》一共分为六个部分，第一部分是医院的功能与任务，主要评价三级医院二级医院和一级医院的功能和任务；第二部分是患者的安全目标第

2009/6/8 17:26:59



人福医药麻醉新药项目获国家补助资金5000万

人福医药月日晚间公告称，国家四部委对该公司的“麻醉新药盐酸氢吗啡酮和阿芬太尼产业化”项目拟安排国家补助资金万元。年月日公司收到相关国家补助资金万元。上述国家补助资金到账日期视国家相关部门拨款进度而定，属于与资产相关的政府补助。该补助资金到帐后列入“递延收益”科目，待项目完工转入固定资产后，根据所涉资产的折旧年限分期计入“营业外收入”科目。

2014/4/3 9:17:17



我国拟对临床急需药品上市再开“新绿色通道”

国家食品药品监督管理总局日前发布《临床急需药品有条件批准上市的技术指南（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。意见稿提出，拟用于预防或治疗严重疾病或降低疾病进展至更严重程度的药品，包括治疗罕见病的药品，可申请有条件批准上市。根据意见稿，可申请有条件批准的药品，其目标适应症的现有治疗手段应具备未能满足临床需求的条件，包括无批准可用的治疗方法与现有疗法相比对疾病的严重结果有明显改善作用等情况。据了解，该技术指南适用于未在中国境内上市销售用于治疗严重或危及生命的疾病或罕见病的中药化学药和生物创新药。目的

2017/12/28 10:26:11