相关资讯

OTC药品“保”还是“不保”

“在即将启动的下一轮医保目录更新工作中，或将作出历史上最为重大的调整，目录中现有的药品品种或将全部退出”，近日，随着上述传闻在业内外持续发酵，药品能否纳入报销的问题成为各方关注的焦点。目前，相关政府部门未就此事置评。不过，南都记者采访国内医保专家，则普遍认为这种情况不可能发生。有分析认为，一旦非处方药处方药全部无法报销，对药品零售行业将是致命的打击。药品将被剔除出医保目录广东医药零售行业协会秘书长刘桂春在接受南都记者采访时坦言，他也已经获悉了这一传闻，“但广东医药零售行业协会目前尚未收到相关政策

2015/7/23 14:44:04



食药监局：严防病死甲鱼骨入药

国家食品药品监督管理总局日下发通知，要求各地相关部门加强中药鳖甲质量监管，严防病死甲鱼骨流入药用渠道。通知说，中药材鳖甲来源于鳖俗称甲鱼的背甲，应自活体现杀，沸水烫取获得。不得使用病死鳖，更不得腐化取骨。鳖甲药材产地食品药品监督管理部门要配合有关部门加强产地初加工管理，监督加工户认真遵守产地初加工规范和质量控制标准，严防病死甲鱼骨等病害原料流入中药材中药材流通环节。通知要求，各中药材专业市场所在地食品药品监督管理部门要切实加强对中药材专业市场的药材质量监管，立即开展对市场内鳖甲经营的检查和质量抽

2013/12/19 8:21:05



安徽宏业药业盐酸乐卡地平片获批 国产第3家诞生

月日，官网显示，安徽宏业药业按仿制类报产的的盐酸乐卡地平片获批并视同过评，成为国产第家。盐酸乐卡地平片是常用的降压药降压药，米内网数据显示，年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端乐卡地平销售额接近亿元。盐酸乐卡地平为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂，具有较强的血管选择性，起效平缓，降压降压作用强，作用时间长，负性肌力作用小等特点，适用于治疗轻中度原发性高血压。米内网数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）及中国城市实体药店终端乐卡地平销售额接近亿元

2021/1/20 9:12:22



仿制药一致性评价征求意见稿发布：明确评价对象和时限、确定参比制剂遴选原则

月日，官方网站发布了关于征求《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见征求意见稿》意见的公告年第号，公告指出，修改意见需要于年月日前通过电子邮件反馈至食品药品监管总局药品化妆品注册管理司。附件关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见征求意见稿根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》国发号，现就开展仿制药质量和疗效一致性评价工作提出如下意见一开展仿制药质量和疗效一致性评价的必要性。仿制药是我国药品生产供应的主体，在满足医疗需求保障药品可及性等方面发挥着重要作用。开展仿制药质量和疗效与原

2015/11/19 9:07:05



医药流通百强走势预判：Top 30主导变革！

根据国家商务部公开的《年药品流通行业运行统计分析报告》披露的我国医药流通行业百强企业榜单，百强企业在年我国医药流通市场规模增长和集中度贡献有所变化，可为业内人士判断我国未来医药流通行业发展趋势提供更加丰富的思考视角。规模增长下滑首先，从入围百强榜单企业的销售规模增速看，位居百强企业同比增长，增速下降，较年降幅持续放大了个百分点。其中，家全国跨区域分销龙头企业同比增长，增速下降，落入个位数增长区间；而前家区域龙头同比增长，增速大幅下降，较家全国龙头企业的下降幅度进一步放大。整体上，年，无论是我国医

2019/3/21 11:01:54



部分含特殊药品复方制剂从2012年实施电子监管

环球医药信息网讯近日，国家食品药品监督管理局发出通知，对部分含特殊药品复方制剂实施电子监管，包括含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药，下同）含可待因复方口服溶液含地芬诺酯复方制剂。药监局在通知里就有关事项进行了明确，指出，凡生产含麻黄碱类复方制剂含可待因复方口服溶液含地芬诺酯复方制剂的企业，应在年月日前加入药品电子监管网，药品出厂前，须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码，并按国家局要求做好入网赋码和核注核销工作。年月日起，对含麻黄碱类复方制剂含可待因复方口服溶液

2011/1/12 11:02:35