[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

蓝鲸次氯酸低温消毒液

    产品名称: 蓝鲸®次氯酸低温消毒液
    生产企业: 湖南喜爱迪生物科技有限责任公司
    注册日期: 2021-09-16
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 湘卫消证字[2019]第0040号
    剂型: 液体
    规格: 60mL、150mL、1L、5L、10L、 20L。
    用途: 硬质物体表面消毒

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    美国FDA局长赞赏中国政府食品监督
    美国食品药品管理局局长玛格丽特汉姆博格日在此间对本社记者表示,与中国政府食药监部门的沟通渠道是开放的合作是积极的。她并对中国政府不断采取措施保证食品安全表示赞赏。玛格丽特汉姆博格说,食品安全问题不会一蹴而就,但中国政府正采取新的举措监督食品安全,将加强与中国相关部门的合作,保证中国出口美国食品药品的安全性增强美国公众对“中国制造”的信心。最近也推出了一系列新的监管标准,玛格丽特汉姆博格称其侧重点是“预防日常生产中产生的问题和严厉打击恶意造假惨假行为。”对于和中国出口企业的合作,玛格丽特汉姆博格表
    2010/8/14 22:58:19

    美国FDA局长赞赏中国政府食品监督

    药店引入信息技术或有望踏入规模道路
    连锁经营的一个优势是可以获得规模利益,这一般是在利润率比较低的领域作为一种常用发展模式,比如零售往往就与连锁是一体的存在,零售本身就是一个微利的市场,然而借助于零售品类的繁杂也就可以通过连锁获得丰厚的利益,但是这种经营模式并不能在每一个零售领域表现出佳绩,普通商品零售还是可行的,而一旦切换到药品零售也就问题不断了,药品零售实行连锁经营的阻碍在于药品利润更低,本来就较低的利润再加上政策制定的药价控制政策就给了药店极大的压力,一般药店通过纯粹的药品经营能够活下来就不错了,而想规模扩张是极难的。连锁经
    2013/12/28 19:59:58

    药店引入信息技术或有望踏入规模道路

    用大肠杆菌生产人体生长激素,小细菌有大用途
    据小编了解,人类在研究如何利用基因工程改造大肠杆菌生产人体生长激素的时间,跟研究重组胰岛素的大肠杆菌合成处于差不多同样的时期。人体生长激素的研究热点主要集中在促生长素抑制素和促生长素这两类,这两种激素协同控制人体的生长。如果它们的分泌异常,会造成疼痛和行为失调,比如说肢端肥大症和侏儒症等。促生长素抑制素是在大肠杆菌中合成的第一个人体蛋白,这是因为这是一种非常小的蛋白,仅仅含有十四个氨基酸残基,其基因的人工合成较容易。将人工合成的基因插入携带基因载体,经大肠杆菌表达,翻译成融合蛋白,经溴化氰裂解获
    2012/5/9 12:39:19

    用大肠杆菌生产人体生长激素,小细菌有大用途

    医药企业将目光投向新兴市场
    据小编了解,医药企业面临的困境重重国家医改下的价格下调,物价膨胀带来的原材料成本上涨,原本熟悉的法律规定作出调整等多方面的难题。这使得医药企业在销售量上涨的表象下,是利润空间的不断压缩。实际上不仅仅在我国,全球医药行业都处于结构调整的关键时期,经历着改革的阵痛。如此一来,势必有些医药企业无法适应改革而被无情地淘汰,而如何能在激烈的竞争中脱颖而出,成为医药企业必须思考的问题。我们观察发现,在原有的医药市场陷入发展危机停滞不前的状态下,新兴市场却呈现出良好的增长势头。这为陷入困境的医药企业带来了光明
    2013/2/12 10:00:07

    医药企业将目光投向新兴市场

    老年人便血不可掉以轻心
    便血是指血液自肛门排出,其颜色可为鲜红暗红柏油样色,其量多少不等。一般上消化道疾病所引起的出血,大便的颜色为柏油样即黑色而发亮下消化道出血,其大便颜色暗红色或鲜红色。出血部位距肛门越近,其血液颜色越鲜红如内外痔肛裂。大便呈柏油样,是上消化道疾病引起的出血,出血量较多,经过胃肠道内的化学反应,而变成柏油样如溃疡病消化道肿瘤。潜血便亦称隐血便,为消化道疾病所引起的少量出血,大便外观颜色可正常,须经潜血试验才能检出如有持续性潜血试验阳性,应尽快作进一步检查。老年人若出现柏油样大便或大便潜血试验持续阳性
    2011/5/31 15:22:13

    老年人便血不可掉以轻心

    仿制药一致性评价 这些品种被看好!
    在年月份国务院发布《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来,我国仿制药一致性评价工作再次强势推进,将其上升为国家战略。尤其是进入年以来,各类相关政策文件密集发布,平均每两周就有新的关于仿制药一致性评价的文件发布,仿制药一致性评价进入实施阶段。新批品种提前占位,为谋“弯道超车”虽然现阶段国家仿制药一致性评价的重点放在个口服化学基药品种,要求在年底完成,但是当前一些有远见的企业在新申报个品种外的品种时就按照仿制药一致性评价的要求进行临床和申报,力求提前占据相应品种的前三通过仿制药一致性评
    2016/12/27 9:05:11

    仿制药一致性评价 这些品种被看好!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。