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复星医药：控股子公司自主研发药品上市许可申请获欧盟批准

新京报贝壳财经讯月日，复星医药发布公告称，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（合称“复宏汉霖”）自主研发的斯鲁利单抗注射液注射液（即抗单抗）联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌（）成人患者的一线治疗的上市许可申请（）于近日获欧盟委员会（即）批准。据此，该药品获得所有欧盟成员国及冰岛列支敦士登和挪威（分别为欧洲经济区国家）的集中上市许可，并成为首个欧盟批准用于广泛期小细胞肺癌（）治疗的抗单抗。编辑杨娟娟

2025/2/6 15:00:33



食品药品审核查验中心公开征求《除菌过滤技术及应用指南》（征求意见稿）的意见

为指导和规范除菌过滤技术在无菌药品生产中的应用，结合近年来在药品生产企业认证检查和跟踪检查中发现除菌过滤的缺陷情况，我中心组织专家起草了《除菌过滤技术及应用指南》（征求意见稿），现向社会公开征求意见，请于年月日前将意见和建议反馈我中心。传真邮箱附件除菌过滤技术及应用指南（征求意见稿）反馈意见表附件除菌过滤技术及应用指南（征求意见稿）附件反馈意见表

2016/12/5 11:57:01



【专访】九芝堂医药贸易公司

九芝堂股份有限公司是国家重点中药企业，湖南省重点高新技术企业，国内上市公司。其前身“劳九芝堂药铺”创建于年，是中国著名老字号。作为九芝堂股份有限公司直接控股的大型子公司九芝堂医药贸易公司，是我们环球医药网客户之一。本次专访就有请到了九芝堂医贸负责人俞总。环球医药网俞总，您好！首先请您为贵公司做个简单的介绍。俞总我们九芝堂医药贸易有限公司创立于年月日，注册资本万，主要销售集团总部生产的生物制品和中成药，是一家朝气蓬勃的现代医药贸易企业。环球医药网贵公司目前销售的品种有哪些俞总目前销售的品种有斯奇康

2014/6/4 8:11:55



我国药品审评积压数量从近22000件下降到8200件

鼓励药物研发创新是我国从医药大国走向医药强国的必经之路，但目前审批时间过长严重制约了药物创新的速度。因此，一方面要改革药物临床试验管理模式，加快新药临床试验审批；另一方面，要加快临床急需药品的上市审批，为更多创新药品上市“松绑”在近日举行的全国药品注册管理工作会议上，国家食药监总局副局长吴浈介绍说“自《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》发布实施一年多来，我国医药行业政策环境明显改善，医药产业发展势头良好，科技型企业不断增加，药品创新风起云涌，创新药物审评审批不断加快，扶优汰劣的效果正在显现

2017/3/28 10:34:51



高端药物领域的市场价值更诱人

一般来说针对普通疾病的药品往往效果是最为彻底的，像感冒感冒之类的疾病虽然人类无法彻底摆脱但是却可以有多种药品来有效的应对，而这些药品的价位也都是处于极为低廉的水平。反之我们再看看那些针对疑难杂症之类的药品，癌症肿瘤肿瘤大概是目前人类健康的最大敌人，而其针对性的抗癌抗癌药或者是抗肿瘤抗肿瘤药截至目前也还没有出现彻底有效的药品，不少药品充其量只能算是拖延缓解病情的发展而已，但是即便如此这些药品的价位却是处于绝对的高位。这就让我们看到了那些能彻底治愈疾病的药品因为市场已经成熟没有太大发展空间所以已经归

2013/6/19 13:25:48



医药招商企业 做好医药招商益处多

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2011/9/15 12:30:36