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药物仿制道路同样需要毅力和实力才能走通

人们谈及仿制药好像就会以为其是一个较为低端的领域，因为在一般人们的认识里专利创新药研发需要大量的研发人员以及无数的试验，这期间需要投入巨大的资金以及人力。正是因此人们才认为创新药物难度大核心技术含量高，而仿制药似乎只是拿着别人的成品药物然后直接分析模仿就行了，因此不少人都认为仿制药是一个技术含量较低的领域。然而这种认识只要看看我国的仿制药行业发展水平同国际同行的差距就明白了。众所周知我国医药行业一向是以仿制药起家发展的，但是事实上专利药到期时对于我国的仿制药行业并不是最大的机遇，因为其还没有足够

2013/6/7 12:39:38



胶州完成药品使用质量管理规范确认

日前，山东省胶州市家医疗机构家计生服务站药品使用质量规范化管理确认工作全部完成。根据山东省局年年全面开展医疗机构药品使用质量管理规范化工作的部署，胶州市局采取了多项措施，推进工作开展。该局对医疗机构分管负责人质量管理员药库等相关人员进行了培训教育，调动各医疗机构的主动性积极性，鼓励其大力开展规范化管理。该局通过调度会现场观摩指导电话调度等方式对规范化进程进行督促指导，并以药品采购管理库房条件设置药品分类制度建立健全等为切入点，为医疗机构提供了药品管理制度样稿相关记录表格样本建档格式样本等，加快了

2010/10/8 14:46:57



吉林鸿力药业有限公司

吉林鸿力药业有限公司是按照现代企业制度组建的新型医药有限公司，成立于年元月，注册资金万，是一家集新药开发普药调拨市场运做临床用药推广于一体的中型集团化公司。公司自成立以来秉承“质量第一，用户至上”的质量方针和“不断改进不断完善不断提高持续发展”的经营理念，业务得到迅速发展。吉林鸿力药业有限公司实行董事会领导下的总经理负责制。下设总经理办公室质量管理部财务部业务部市场部销售部储运部。现有职员人，其中医药专业人员占以上，高级职称人，专科本科营销人员人。公司在成立之初便以质量管理为主，严格把好质量关，

2009/12/21 17:06:09



从“比浆量”到“拼终端” 血液制品市场变化

制度变奏两大血制品政策实施的阶段性结果血液制品市场长期是一个受政策影响明显市场高度壁垒的医药市场。鉴于血液制品的特殊性，一直主张各国血液制品供给要尽可能实现自给自足。同时，由于血液制品在理论上不能完全避免病毒传播风险，因此相比于其他领域产品，行业监管部门对血液制品监管最为严格，血液制品企业成立和采浆站设立都需要国家严格审批，年以后国家就不再新增任何血液制品生产企业。实施批签发制度，国内血制品品质可靠目前全行业的家血液制品生产企业均于年以前整体通过了当时的认证，是第一个全部通过的细分领域。此外，与

2018/5/23 10:32:37



北京今年或迎麻疹发病高峰

截至月日，北京市麻疹报告病例已达到例，并已连续年呈走高趋势。月日，北京市卫生局表示，麻疹高峰间隔至年出现一次，自年麻疹病例高峰之后，本市今年或将为麻疹疫情多发年。年，本市麻疹疫情报告率为万。今年本市麻疹疫情发病率为万，截至目前，已累计报告病例例，为流动人口。月日，本市集中天对在北京市行政区域内的全部月龄岁的中国籍儿童进行集中接种。初步确定适龄接种的目标儿童人数大约万人左右，卫生部门将接种率定为。扩展阅读月日下午，年北京市麻疹疫苗强化免疫工作动员部署会议召开，北京市定于年月日，集中天对在北京市行政

2010/8/25 11:11:47



总局关于发布已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则的通告（2017年第141号）

为指导申请人对已上市中药拟变更生产工艺开展研究，国家食品药品监督管理总局组织制定了《已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则》，现予发布。特此通告。附件已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件

2017/9/11 17:15:01