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《益生菌食品》团体标准发布

中国食品工业协会主办的《益生菌食品》团体标准新闻发布会日前在北京召开。《益生菌食品》团体标准（以下简称“团标”）从行业统筹的层面，正式赋予“益生菌食品”定义；从行业规划的角度，明确“益生菌食品”使用的益生菌菌株应当满足的法规依据，有望促进中国益生菌食品消费的高质量发展。益生菌食品是指添加了符合相关法规要求的益生菌，并且在保质期内益生菌活菌数量符合一定要求的食品。中国食品工业协会总工程师李宇表示，我国益生菌食品市场现阶段发展迅猛，但部分产品存在夸大宣传的问题，产品质量良莠不齐标签标识含糊不清。团标

2021/12/7 9:49:51



药监局曝4违规企业 保健品当药品卖

保健食品均不是治疗的药品，但不少非药品披上“药衣”欺骗消费者。记者昨日获悉，深圳市药监局公布了近期标示保健用品冒充药品信息的情况，其中涉及到家生产企业的相关产品，分别为深圳市天源生物科技有限公司生产的跌打镇痛膏通络祛痛膏；深圳谊和堂医药保健品有限公司宝宝一贴灵小儿咳嗝贴小儿腹泻贴；深圳伊美堂医药科技有限公司蚂蚁生产的治骨痛舒宁帖；深圳盛大生物科技有限公司的眼保姆白医消近视灵润洁滴眼露。市药监局表示，市场上非药品冒充药品的花样层出不穷，但主要的方式有以下三种一是以“消”字号出现，多为外用擦剂洗剂栓

2010/7/19 19:52:23



2015年CFDA批准的新药之生物制品篇

年获得批准上市的个生物制品中，治疗用生物制品个，预防用生物制品个，按药品管理的体外诊断试剂个。年获批上市的生物制品药物分类其中，属于进口的申请类型共个，这当中又以治疗用生物制品为主，共个，预防用生物制品和按药品管理的体外诊断试剂各个。剩下的个国内新药申请中，除了个按药品管理的体外诊断试剂无法划分注册类型，其他注册类型如下个类，个类，个类，以及个类。年获批上市的国内申请的生物制品注册类型（附生物制品注册分类类未在国内外上市销售的生物制品；类由人的动物的组织或者液体提取的，或者通过发酵制备的具有生物

2016/2/26 10:09:39



我国自主知识产权抗癌中药注射液在美获准三期临床

浙江中医药大学日在京宣布，具有我国自主知识产权的抗癌抗癌中药康莱特注射液注射液经美国食品药品监督管理局认可通过，进入三期临床，在美癌症患者中扩大使用。国家中医药管理局副局长于文明表示，这是我国中药创研的重大突破，也是中药走向世界的新里程碑。癌症被称为是当今人类健康的“第一杀手”。中国工程院院士浙江中医药大学教授李大鹏带领的课题组历时年，从传统中药薏苡仁中提取有效抗癌活性物质，运用现代国际尖端制剂工艺研制成可供动脉静脉大剂量输注的“康莱特”注射液。抗癌作用类似化疗药，能直接抑杀癌细胞和抗癌细胞转移

2015/6/29 10:01:54



医生为患者提供的不仅是药方

一天，一个岁的女孩来笔者的门诊，主诉便秘一个月，胃胀不适天。再问具体情况，原来她生活很不规律，吃饭喜欢吃辣的，还非常喜欢吃冰激淋。我仔细分析了女孩的病情，告诉她主要的病因就是生活不规律，并且缺乏运动。便秘属于身心疾病，和体质以及生活习惯都很有关系。我给她的治疗意见包括第一，禁食辛辣刺激性食物；第二，每晚用热水烫脚分钟以上，最好按摩脚底分钟，同时按照顺时针的方向按摩腹部分钟；第三，早晨起来，首先饮用凉开水（蜂蜜水更佳）一杯，然后立刻去厕所，有没有便意都应在厕所蹲一会儿，以养成良好习惯；第四，就是参

2010/10/8 15:11:26



河源市食品药品监管局生产源头监管新模式初见成效

年以来，广东省河源市食品药品监督管理局针对药品保健食品医疗器械生产企业实际情况实施“两会两报一汇总”监管制度，全力打好源头监管硬仗。按照该局创新的日常监管“综合执法”要求，采取飞行检查方式增加检查频次，严格各生产企业检查，使企业质量管理水平进一步提高。“两会”即每年召开两次年度例会。一是每年初召开一次企业法人（负责人）受权人生产负责人质量负责人及各级监管部门人员参加的会议。二是半年工作座谈会，由企业负责人和质量受权人参加，主要是汇报履职情况。“两报”即由质量受权人负责，每月日前向市局和县局上报上

2010/8/17 14:00:34