[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

次氯酸水消毒液

    产品名称: 次氯酸水消毒液
    生产企业: 河北亚诺生物科技股份有限公司
    注册日期: 2020-06-08
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 冀卫消证字2020第0136号
    剂型: 液体
    规格: 60ml/瓶,500ml/瓶,1L/瓶,4L/瓶,25L/桶
    用途: 外科手消毒,生活饮用水消毒,用于物体表面消毒,硬质物体表面消毒,织物和其他多孔物体表面消毒,用于食饮具消毒,用于食品加工工具和设备消毒,用于瓜果蔬菜消毒,用于室内空气消毒,用于其他消毒

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 次氯酸水消毒液 河北传煦环保科技有限公司石家庄分公司 2020-04-03 冀卫消证字2020第0132号 第一类消毒产品 液体

相关资讯

    华海药业产品供应商变更申请获FDA批准
    华海药业日晚间公告,公司制剂产品赖诺普利片原料药供应商变更为浙江华海药业股份有限公司的补充申请获得美国食品药品监督管理局批准。公告显示,该产品的为华海购买的文号,补充申请批准后公司将采用华海生产的原料药生产赖诺普利片,在美国市场上市销售。赖诺普利片的原研公司为阿斯利康,商品名,主要用于治疗原发性高血压。
    2014/11/10 9:22:57

    华海药业产品供应商变更申请获FDA批准

    四部门:调整六大类防疫物资产品出口质量监管措施
    月日,商务部海关总署市场监管总局国家药监局联合印发了关于调整防疫物资出口质量监管措施的公告,自本公告发布之日起,对非医用口罩新型冠状病毒检测试剂检测试剂医用口罩医用防护服呼吸机红外体温计等六大类防疫物资产品出口质量监管措施作出调整。公告显示,自本公告发布之日起,商务部停止确认取得国外标准认证或注册的防疫物资生产企业清单工作,市场监管总局停止提供国内市场查处的非医用口罩质量不合格产品和企业清单工作。海关不再以上述清单作为相关产品出口验放的依据。相关出口企业无需再申请进入“取得国外标准认证或注册的医
    2023/8/30 11:29:12

    四部门:调整六大类防疫物资产品出口质量监管措施

    总局关于2016年第一季度食品安全监督抽检情况分析的通告(2016年第83号)
    年第一季度,全国共完成食品安全监督抽检各类食品(含保健食品和食品添加剂)样品批次,检验项目合格的样品批次,不合格样品批次,样品总体合格率为。其中,粮油肉蛋乳等大宗日常消费品的样品合格率均高于平均水平()。各类食品监督抽检结果见附件。抽检发现的主要问题和原因分析一超范围超限量使用食品添加剂食品中超范围超限量使用食品添加剂问题占不合格总数的,全国有个省份抽检发现此类问题。原因主要有为了过度延长产品的保质期违反规定使用防腐剂;为增加产品口感,违规使用甜味剂等;为修饰产品外观,违规使用着色剂,或在生产过
    2016/5/10 21:42:01

    总局关于2016年第一季度食品安全监督抽检情况分析的通告(2016年第83号)

    连锁药店成功发展要素(二)
    上文说到连锁药店成功发展的两大要素,除了商品特色化服务品牌化以外,这些远远还是不够的,必须还要具备以下几大要素。一品牌人文化连锁药店让药品能够更好的销售出去,除了要保证其疗效和质量以外,还要将它当做文化事业来进行经营。要知道文化品牌才是品牌形象的具体体现,而商品的品牌只是作为一个基础点。这也就意味着连锁药店在选择商品的时候一定要赋予其相当的文化内涵。拿购买某品牌的药品,消费者在连锁药店和小诊所之间进行比较,更多人会选择去连锁药店购买该品牌药品,这就是文化内涵的作用下。二运营规模化正所谓不以规矩,
    2014/7/4 10:23:48

    连锁药店成功发展要素(二)

    赫派来氟米特片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。赫派来氟米特片说明书文字版药品名称通用名称来氟米特片商品名称赫派英文名称汉语拼音成份来氟米特性状本品为白色或类白色片。适应症适用于成人类风湿关节炎,有改善病情作用。狼疮性肾炎。用法用量成人类风湿关节炎口服。由于来氟米特半衰期较长,建议间隔小时给药。为了快速达到稳态血药浓度,参照国外临床试验资料并结合期临床试验结果,建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日,之后根据病情给予维持剂量一日或。在使用本药治疗期间可继续使用非甾体抗炎药或低剂量皮质类固醇激素。
    2023/5/25 14:06:38

    赫派来氟米特片说明书

    CRO转型:抢位生物药CMO前排
    中国的合同生产提供商正走向国际研发合作的前排。月日,记者从药明康德全资子公司药明生物了解到,该公司与业界领先的肿瘤免疫公司宣布,药明生物在其无锡工厂为战略合作伙伴公司生产的创新肿瘤免疫候选药物融合蛋白,被正式用于比利时期临床试验,首位患者成功入组并被给药。据记者了解,这是中国生产的创新生物药首次获得欧盟国家批准,用于欧洲地区新药临床试验,标志着中国生物药开发及生产能力的一次实质性突破。这也是首次为转移性乳腺癌乳腺癌期试验进行紫杉醇主动免疫给药。根据的调查,在生物制药领域,几乎所有的研发及生产都或
    2016/3/14 9:42:38

    CRO转型:抢位生物药CMO前排

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。