[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

沐可丽尔岩盐口腔抑菌膏

    产品名称: 沐可丽尔®岩盐口腔抑菌膏
    生产企业: 平煤神马集团河南天健日化有限公司
    注册日期: 2018-11-28
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 豫卫消证字[2016]第0015号
    剂型: 膏体
    规格: 65g、128g、180g、200g/支
    用途: 粘膜抑菌(不含阴道粘膜)

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    我国进一步加大脑卒中筛查与防控力度
    据中国医药报北京讯记者靖九江报道月日,卫生部脑卒中筛查及干预基地相关医院工作会议在京召开。会议宣布成立“卫生部脑卒中筛查与防治工程委员会”,进一步加大脑卒中筛查与防控工作的力度。“年公布的我国居民第三次死因抽样调查结果显示,脑血管病已成为我国国民第一位的死亡原因,死亡率高于欧美国家倍。”中国工程院院士王陇德介绍,我国脑卒中的发病率正以每年近的速度上升。世界卫生组织预测,如果死亡率维持不变,到年,我国每年将有近万人死于脑卒中;如果死亡率增长,到年,我国每年将有近万人因此致死。调查数据显示,我国农村
    2010/8/18 13:45:24

    我国进一步加大脑卒中筛查与防控力度

    国药会知医堂将发布多种线下新品
    展位号,地址苏州市国际博览中心馆(苏州工业园区现代大道金鸡湖旁)月日开幕,敬请莅临第届全国药品交易会于年月日在苏州国际博览中心开幕,知医堂将有多种线下新品在展会发布。知医堂产品系列经过半年的调整,产品系列分为精品店化妆品店系列药店系列线上网络系列,各系列产品互补销售,保证每位代理商的利益。这次国药会新品的发布,标志着知医堂整个产品架构形成。今后的数年中,知医堂将紧紧围绕三大皮肤问题螨虫排铅色斑,并以此为切入点,逐步丰富产品系列的品类,推出新的药妆护肤产品。市场切入点吸引顾客螨虫排铅色斑三大皮肤问
    2014/4/21 16:55:12

    国药会知医堂将发布多种线下新品

    办公一族长期久坐的三大隐患
    如今上班族的工作状态基本上都是每天在办公室连续坐上好几个小时且面对着电脑,工作任务相对繁重的人可能每天坐的时间会达到十个小时以上。对于这样忙碌的人来说,平时也就更没有时间来锻炼身体,如此下来必然会给身体带来诸多隐患。隐患一颈椎病这是由于长期不良的坐姿还有长时间的坐在电脑前导致的。长期久坐会容易造成颈项肌疲劳,从而引起颈肩痛,甚至还会出现头晕等症状。时间一长,必然会出现颈椎病。为了应对该疾病,办公一族在进行操作电脑的时候一定要保持正确的坐姿,可以经常的伸展腿部,每坐一小时后,站起来活动一两分钟,让
    2014/8/18 9:04:09

    办公一族长期久坐的三大隐患

    海南自贸港放宽药品市场准入 处方药网售政策落地
    月日,国家发改委官方网站发布《关于支持海南自由贸易港建设放宽市场准入若干特别措施的意见》。其中,医药卫生领域几项政策值得关注。首先,支持开展互联网处方药处方药销售。《意见》指出,要在乐城先行区建立海南电子处方中心,对于在国内上市销售的处方药,除国家药品管理法明确实行特殊管理的药品外,全部允许依托电子处方中心进行互联网销售,不再另行审批。海南电子处方中心对接互联网医院海南医疗机构处方系统各类处方药销售平台医保信息平台与支付结算机构商业类保险机构,实现处方相关信息统一归集及处方药购买信息安全认证医保
    2021/4/9 9:10:36

    海南自贸港放宽药品市场准入 处方药网售政策落地

    【关键点】BE试验考验临床机构承接能力
    仿制药质量和疗效一致性评价的顶层设计案出炉后,实操层面也在跑步前进。针对业界集中反映的对照品一次性进口的困惑,再发实招,月日前,公开征求药物研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的意见。在《关于药物研制过程中所需对照药品一次性进口有关事项的公告征求意见稿》中,国家层面给出的解决方案是,用于在境内药品注册相关研究中的对照药品,申请人按要求准备资料,向各省级食药监管部门提出一次性进口申请,经审核后再向国家总局提交申请资料,符合要求的将发给进口药品批件。不难预测,接下来开展一致性评价的品种会越
    2016/3/30 9:22:55

    【关键点】BE试验考验临床机构承接能力

    CFDA最新发布:药品注册流程新规则
    近日,国家食药总局为进一步规范药品注册受理工作,印发了《关于进一步规范药品注册受理工作的通知》。赛柏蓝注意到,《通知》中对审批的时间做出了严格规定。“各省级局应严格按照《药品注册管理办法》及相关规定,在个工作日内完成对申报资料的形式审查,一次性告知申请人需要补正的全部内容,补正后仍不符合规定的,不予受理”。“在受理申请后个工作日内完成申报资料审查注册现场核查生产现场检查抽取样品和通知药品检验机构进行注册检验”。这让我们想起了今年年初越南药企告赢食药监总局的事件。这个事件起因就是审批时间严重超时,
    2015/8/14 9:07:23

    CFDA最新发布:药品注册流程新规则

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。