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只知道卖药已经没出路了！

到目前为止，医药企业还没有脱离卖产品的思路找产品卖点；找适应人群；找销售渠道；找推广方式；如果是临床产品就利用运作空间优势进行利润分配；如果是药店产品就加大店员培训等等。总之，最终只要把产品卖出去，形成就完事大吉。就是目前火热的控销，也是仅限于产品层面的思维。笔者史立臣认为这种单纯卖产品的商业模式如果不改变，很难为医药企业的未来发展形成有效的升级动力。医药企业典型的转型方式包括医药企业由提供单一药品转向提供组合药品或整体解决方案。比如步长脑心通根据赵步长教授创建的“脑心同治”和“供血不足乃万病之

2015/7/20 10:07:45



中药企业将再次受益于新版医保目录

宋体按照新医改的进程，宋体月宋体日，人保部在“宋体月底前是公布医保目录”的最后期限里发布了《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，新版目录里中成药品种增加了宋体，这将对中药企业再次形成利好。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，新版医保目录分为西药中成药和中药饮片宋体部分，其中西药品种宋体个中成药宋体个民族药宋体个，与宋体年版的医保目录相比，此次发布的医保目录里中成药的品种增加了宋体，这对中药企业的发展有很大的刺激作用。宋体郭凡礼指出，早在宋

2009/12/1 17:19:59



北京明确中药配方颗粒标准制定等工作程序

近日，北京市药监局发布《北京市中药配方颗粒标准制定工作程序和申报要求（试行）》的通告，规范中药配方颗粒标准研究申报和制定工作。《北京市中药配方颗粒标准制定工作程序和申报要求（试行）》分为基本原则基本要求工作程序与分工申报资料要求四部分。关于基本原则，要求坚持四个方面。一是坚持中医药理论指导，满足临床需求。配方颗粒所用饮片炮制应遵循中医药理论指导，继承传统饮片炮制经验和技术，发挥中医临床用药的特色和优势。二是坚持依法规范制定。应参照《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》开展标准制定工作，按照现

2021/7/13 9:51:42



α-1抗胰蛋白酶缺乏症治疗药将进入Ⅱ期临床试验

美国食品药品管理局（）已批准应用基因技术公司（）的抗胰蛋白酶缺乏症（）治疗药进入期临床试验，并为这次试验拨发了万美元的扶助资金。研究人员在该试验中将检测药物的安全性和疗效。这次试验的具体工作主要由协调。总裁兼苏尔沃舍尔表示，得到的这笔资金，有利于试验工作的顺利开展。研究人员表示，之前多个早期临床试验结果已证实，重组腺相关病毒（）载体技术对人体疾病症状方面具有一定影响。在即将进行的试验中，他们将检测这种方法用于治疗由抗胰蛋白酶缺乏导致的遗传性肺气肿的安全性和疗效。

2010/10/11 14:55:04



罕见病治疗领域新添“孤儿药”上市

近日，阿斯利康在神经纤维瘤病领域首个创新药物科赛优（英文商品名，通用名硫酸氢司美替尼胶囊胶囊）正式上市，惠及岁及岁以上伴有症状无法手术的丛状神经纤维瘤（）的型神经纤维瘤病（）儿童患者。早在今年月日，司美替尼就已获得国家药品监督管理局批准，适用于治疗岁及岁以上伴有症状无法手术的丛状神经纤维瘤的型神经纤维瘤病儿童患者。司美替尼是目前首个也是唯一一个获批的相关治疗药物，至此，我国儿童患者终于迎来了治疗曙光。神经纤维瘤病（）是一类常染色体显性遗传性疾病，在其三种主要分型中约占。中国暂无流行病学数据，推算

2023/9/5 9:57:21



从“比浆量”到“拼终端” 血液制品市场变化

制度变奏两大血制品政策实施的阶段性结果血液制品市场长期是一个受政策影响明显市场高度壁垒的医药市场。鉴于血液制品的特殊性，一直主张各国血液制品供给要尽可能实现自给自足。同时，由于血液制品在理论上不能完全避免病毒传播风险，因此相比于其他领域产品，行业监管部门对血液制品监管最为严格，血液制品企业成立和采浆站设立都需要国家严格审批，年以后国家就不再新增任何血液制品生产企业。实施批签发制度，国内血制品品质可靠目前全行业的家血液制品生产企业均于年以前整体通过了当时的认证，是第一个全部通过的细分领域。此外，与

2018/5/23 10:32:37