[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

欧丝宝抑菌洗手液

    产品名称: 欧丝宝Osib®抑菌洗手液
    生产企业: 浙江正点实业有限公司
    注册日期: 2020-08-12
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 浙卫消证字(2013)第0041号
    剂型: 液体
    规格: 500g/瓶
    用途: 手部抑菌(用后及时清洗)

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 百舒龙®抑菌凝胶 江西威高药业有限公司 2021-09-27 赣卫消证字2020第C041号 第二类消毒产品 凝胶
  • 中药苦参洁肤抑菌液 山西振东健康护理科技股份有限公司 2022-12-15 晋卫消证字(2003)第0077号 第二类消毒产品 液体
  • 蒂花之秀抑菌洗手液(倍效嫩肤型) 名臣健康用品股份有限公司 2019-12-05 粤卫消证字[2008]第0873号 第二类消毒产品 液体
  • 天信牌皮肤消毒液 四川华天科技实业有限公司 2020-03-19 川德阳卫消证字[2014]第0008号 第一类消毒产品 液体
  • 华菱®YXQ.MG-203-Ⅱ-D脉动真空灭菌器 张家港华菱医疗设备股份公司 2021-10-25 苏卫消证字(2020)第3205-0084号 第一类消毒产品 YXQ.MG-203-Ⅱ-D
  • 雪环牌抗菌洗手液 武汉市雪环医用消毒用品有限公司 2021-11-30 鄂卫消证字[2002]第0047号 第二类消毒产品 液体

相关资讯

    珠海市成立医疗责任保险制度
    珠海市卫生局六月初与人保财险珠海分公司签署医疗责任保险的框架合同,该合同的签署,标志着珠海医责险制度正式成立。珠海市卫生局相关负责人表示此项制度的成立能够促使珠海医疗纠纷第三方处理机制进一步完善,使医疗纠纷索赔处理更加顺畅,并有望缓解日趋紧张的医患关系。该负责人还表示,早在年珠海市就已经酝酿医责险制度的出台了,并且已经与保险公司有过接触,但因种种原因最终“流产”了。直到年,珠海市人大提交议案,提出珠海市在医责险方面应有所突破,应建立起医疗纠纷处理第三方处理机制。珠海市医疗纠纷人民调解委员会在年月
    2012/6/12 21:55:08

    珠海市成立医疗责任保险制度

    专家表示接吻还会带来很多疾病
    很多年轻人爱到正浓时,会以接吻来表达爱意。在国外,拉着女士的亲吻是一种礼貌的方式。接吻会有唾液的传递,病毒会随着唾液的传递而传递。医药招商表示,这种病多发生于儿童青少年,虽然大部分人感染此病后能依靠自身的抵抗力清除病毒,但仍有小部分人会迁延为慢性疾病,对身体造成较大危害。病毒大量存在唾液中小张是大学的一名大二学生,因为突发高热口腔黏膜出小红丘疹两天前到广医二院就诊。经检查发现,其口腔腭部黏膜上出现成簇性点状小红丘疹,还有多处浅表淋巴结肿大,血常规检查发现单核细胞的数量和形态异常。实验室检查发现有
    2011/8/12 15:21:32

    专家表示接吻还会带来很多疾病

    北京景丰奋乃静片(颜山)说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。奋乃静片颜山外包装奋乃静片颜山说明书公司简介北京京丰制药山东有限公司成立于年月日,注册地位于山东省淄博市博山区九州路号,法定代表人为张隽。经营范围包括片剂(含头孢菌素类)硬胶囊剂(含头孢菌素类)乳膏剂(含激素类)原料药(格列本脲呋塞米萘啶酸盐酸氯丙嗪硝酸异山梨酯葡醛内酯安替比林氨基比林克霉唑奋乃静甘草酸二铵溴丙胺太林吡嗪酰胺盐酸乙胺丁醇色甘酸钠盐酸硫必利盐酸环丙沙星氟胞嘧啶尼莫地平盐酸吡硫醇水飞蓟素盐酸美西律地巴唑富马酸酮替芬盐酸苯海索磺胺嘧啶银枸
    2022/11/25 11:48:46

    北京景丰奋乃静片(颜山)说明书

    栢吉堂解郁安神颗粒说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。栢吉堂解郁安神颗粒说明书文字版批准文号国药准字功能主治舒肝解郁,安神定志。用于情志不舒,肝郁气滞等精神刺激所致的心烦,焦虑,失眠,健忘,更年期症候群。用法用量开水冲服,一次克,一日次。不良反应尚不明确。详情见实体版说明书。栢吉堂解郁安神颗粒说明书图片版暂无栢吉堂解郁安神颗粒外包装栢吉堂解郁安神颗粒生产厂家吉林省鑫辉药业有限公司成立于年月日,注册地位于辽源市帽山大街号,法定代表人为李冬。经营范围包括丸剂(蜜丸水丸浓缩丸糊丸)硬胶囊剂散剂片剂颗粒剂酊剂
    2023/9/18 14:09:47

    栢吉堂解郁安神颗粒说明书

    药品两项改革试点相关决定草案提请全国人大常委会审议
    为推进药品审评审批制度改革,鼓励药品创新,提升药品质量,《关于授权国务院开展药品上市许可持有人制度试点和药品注册分类改革试点工作的决定(草案)》日提交第十二届全国人大常委会第十七次会议审议。国家食品药品监管总局局长毕井泉介绍,近年来,我国药品产业快速发展,在满足人民群众用药需求的同时,也逐渐显现出现行药品审评审批制度与药品产业发展不相适应的问题。突出表现为药品质量标准不高,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。因此,有必要改革药品审评审批制度,鼓励药品创新,提升药品质量。为稳妥推进改革,宜先
    2015/11/2 9:02:32

    药品两项改革试点相关决定草案提请全国人大常委会审议

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。