[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

淘宝心选抑菌免洗洗手液

    产品名称: 淘宝心选抑菌免洗洗手液
    生产企业: 上海西西艾尔启东日用化学品有限公司
    注册日期: 2020-04-23
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 苏卫消证字(2019)第3206-0003号
    剂型: 凝胶
    规格: 55ml
    用途: 手部抑菌(免洗)

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    Apollo计划收购GSK专利过期药物业务
    随着专利悬崖的临近,许多生物医药公司都不得不面对自己开发的畅销药物即将收到来自廉价仿制药的围攻。也正是借着这一机会,著名的私人投资公司将目光投放到这些畅销药的生产厂家。最近有媒体透露公司向葛兰素史克公司报价亿美元收购其一些失去专利保护的药物。这其中就包括葛兰素史克治疗抗抑郁症药物偏头痛药物胃酸降低药物和晕船药物。据估计这些药物年总销售额接近亿美元,但是随着仿制药对市场份额的侵蚀,这些药物的销售额必将受到严峻考验。不过,公司可不是第一个打这个如意算盘的买家,今年八月份,著名投资公司和等金主就曾计划
    2014/11/18 9:16:22

    Apollo计划收购GSK专利过期药物业务

    海南省完成食品药品生产加工小作坊普查
    为全面掌握全省食品药品生产加工厂和作坊的家底,加强监管责任,及时取缔有毒有害食品药品生产加工点,从年月份开始,海南省食品药品监督管理局在全省范围内开展了食品药品生产加工厂和作坊普查工作,目前,普查工作已全面结束。此次普查的对象是有固定场所,无食品药品保健食品化妆品医疗器械生产许可证的食品药品生产加工厂和作坊。普查采取请当地村(社区)干部信息员治安员网格员等人员填报相关信息的方式收集信息,各市县局汇总之后再对收集的信息进一步现场核实。通过摸底排查,全省共发现确认食品生产加工厂和作坊个,普查中共取缔
    2015/11/25 16:02:01

    海南省完成食品药品生产加工小作坊普查

    食品药品监管总局机关新任处长培训班和新录用公务员培训班在京举办
    年月日,根据总局培训计划,机关处长任职培训班和新录用公务员培训班在总局高级研修学院同期举办,总局党组成员食品安全总监兼人事司司长郭文奇出席开班仪式并讲话,总局机关新任职处级干部人新录用公务员人参加此次脱产集中培训。郭文奇指出,参加培训的干部学员都是通过层层考核严格选拔入职的,面对身份岗位的重大变化,如何尽快适应总局岗位要求,提升履职尽责能力,站在新起点上开好头起好步,是学员当前最需要思考和解决的一个问题,这也是总局举办这期培训班的主旨。在谈到怎样当好一名处长,真正做到在其位谋其政任其职尽其责时,
    2015/5/18 16:37:01

    食品药品监管总局机关新任处长培训班和新录用公务员培训班在京举办

    两票制重构产业链利润分布,流通/生产企业如何转型布局?
    药品购销“两票制”改革正式启幕。年月日八部委正式印发《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)的通知》(国医改办发号,通知签署日期年月日,以下简称“实施意见”,)中,明确提出公立医疗机构药品采购中要逐步实行“两票制”,鼓励其他医疗机构推行“两票制”,个综合医改试点省和个公立医院改革试点城市的公立医疗机构将要率先执行“两票制”,其他地区鼓励推行“两票制”,争取年在全国推开。此通知的落地,意味着年月日国务院常务会议审议深化医药卫生体制改革年重点工作任务所要求“推行从生产到流通和从
    2017/1/11 9:06:45

    两票制重构产业链利润分布,流通/生产企业如何转型布局?

    国家药品价格谈判所带来的市场机会
    近日,《首批国家药品价格谈判结果公布》,慢性乙肝乙肝治疗药物替诺福韦酯,非小细胞肺癌靶向治疗药物埃克替尼和吉非替尼这三种药品的降价分别达到了。用不起药一直是大病治疗在中国的一大伤痛,一些重症治疗药品在中国无法扩大适用范围,也一直是产品销售的一个困境。为了切实解决市场面临的两难处境,此次由中央政府来和药企进行集中谈判也明确表达了政府对以量换价模式的认可。伴随着高价药品进入医保的实际执行,将产生一系列服务需求,在中国支付方药品生产者销售者医疗机构这一链条中产生新的机会。首先,对于医保来说,将重症药品
    2016/5/27 9:44:05

    国家药品价格谈判所带来的市场机会

    哪些医疗器械产品适合通过临床评价上市?
    国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械临床评价技术指导原则》征求意见稿,引起了广泛的关注,这为新产品在中国上市开辟了一条新道路。年月,该指导原则正式生效。临床评价还是临床试验目前,在中国上市医疗器械新产品已经形成了较为清晰的路径一类器械备案,三类器械大多要求临床试验,尤其是《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品。对于二类器械以及某些三类器械,则面临临床评价或者临床试验这两种选择。绝大多数公司希望选择临床评价而不是临床试验。费用是其中的重要原因之一,临床试验耗资巨大,做出的试验结果未可
    2015/11/26 9:01:30

    哪些医疗器械产品适合通过临床评价上市?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。