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陕西省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2016年第1号）

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，陕西制药有限责任公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。陕西省食品药品监督管理局年月日附表陕西省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体陕西制药有限责任公司宋体咸阳市三原县陵前镇北街宋体中药前处理及提取宋体宋体宋体陕西省食品药品监督管理局宋体宋体陕西力邦制药有限公司宋体宝鸡市陈仓区虢镇西门外宋体

2016/1/7 16:25:01



处方院外化 药企与药店合作的3大思路

很多工业企业同仁们已经开始了处方院外化的征程，可是一谈起和药店的合作，就会倒一肚子苦水进货扣率要求高，连锁药店进店费不能少，被主推竞品终端拦截和药店合作处方院外化，真的就这么难吗实质上这是工商双方对处方院外化模式的误解和惯性习惯使然。双方共同对处方院外化模式的误解主要在于将处方院外化和处方药处方药零售混为一谈了。据笔者的观察，这种混为一谈在各个企业和药店内广泛的存在，由于战略上没有区分清楚，导致后面的资源配置队伍配置渠道控制等都混乱了。必须明白的，处方院外化与处方药零售的区别在这里有必要重申一下

2016/6/20 9:39:48



药监局发布医疗器械唯一标识系统规则

为贯彻落实《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》（国办发号），规范医疗器械唯一标识系统建设，加强医疗器械全生命周期管理，依据《医疗器械监督管理条例》，国家药监局制定了《医疗器械唯一标识系统规则》，现予发布，自年月日起施行。医疗器械唯一标识系统规则第一条为规范医疗器械唯一标识系统建设，加强医疗器械全生命周期管理，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。第二条在中华人民共和国境内销售使用的医疗器械，其唯一标识系统应当符合本规则。第三条本规则所称医疗器械唯一标识系统，由医疗器械唯一标

2019/8/28 9:03:07



引起中药不良反应的原因有哪些？

随着中医药事业的发展，中药已经广泛应用于疾病治疗，而中药的安全性引起了广大群众的质疑。据临床报道，近几年，不良反应时有发生，且日益增多，中药的安全性令人担忧。下面，我就有关资料报道，谈谈引起中药不良反应的原因。品种混乱，误服毒药中药同物异名，异物同名普遍。中药因产销地区不同，各地方言有别，因此各地常有不同的当地名称，造成同一中药有不同名称或者不同中药材中药材却用相同的名称，其名称少者几个，多者可达数十个，混乱情况相当严重。有些人不辨真伪，误将混淆品当成正品使用，引发中毒。据记载，有人造假，将有毒

2016/1/7 17:17:27



一大类耗材，新的全国最低价！20个产品降幅最大

陕西继月日公示了血管介入类动态调整结果，经过申投诉后，于月日公布最终结果。经测算，陕西血管介入类动态调整平均降幅达到了，最高降幅为，来自深圳市益心达医学新技术有限公司的一次性使用无菌造影剂针筒由原限价元降到了元。以价换量陕西规定备案采购金额不得超过，企业若想得到更多的市场，不仅仅要有省内家医院备案采购记录，还必须是全国最低价和省内最低采购价中的最低值，才能进入限价目录，不再受量的限制。本次动态调整限价目录表中的个产品，有个原备选目录成功晋级，进入到新的限价目录内。与原个产品申请进限价目录相比，晋

2018/6/20 10:40:37



制药巨头葛兰素史克公布新专利政策

公共卫生专家对制药巨头葛兰素史克公布的一项新专利政策拍手称快。此项政策将使全球最贫困国家的人们获取药物变得更加简单。不过，他们表示，如果病人在获取药物上有了显著改善，其他公司将需要跟着效仿。在日前作出这一声明后，媒体关注便开始聚焦这家总部位于英国伦敦的公司在诸如阿富汗赞比亚等个最不发达和低收入国家停止申请专利的计划。这应当使其他生产商在这些国家供应药物的仿制品变得更加容易，而无须担心会惹上官司。不过，包括默克集团和罗氏在内的其他制药公司此前也宣布过类似的举措。这项由首席执行官发布的声明还透露，对

2016/4/25 16:10:22