相关资讯

赛诺菲与喜康生物正式启动战略联盟

赛诺菲和喜康生物于年月签署战略合作协议，致力于在中国进行创新生物疗法的研发与商业合作。协议签署之后，双方已就在中国的研发开展了紧密的合作，并于年月向国家食品药品监督管理总局递交了利妥昔单抗生物类似物用于非霍奇金氏淋巴瘤的临床试验申请。作为双方合作的第一个生物药产品，已于年月在欧洲英国获得新药临床试验申请核准，凸显赛诺菲和喜康的合作将以遵循国际高质量标准为基础。此次向国家食品药品监督管理总局递交临床试验申请，希望将符合全球高质量标准的产品尽早引入中国来满足更多中国患者的治疗需求。“创新是赛诺菲跻身

2017/2/17 9:34:56



跟上疾病形势搞出对应新药物

就算是再为优质的商品也难以经过时间的考验磨练，在过了一段时间以后由于周围环境的变化市场需求也会相应的有些变更，此时那些先前看似较为优质的商品就会面临衰落的境况，这一现象在一般的商业领域还是可以由商家来控制的，只要一家企业推出一款新的产品或就能引领一股新潮流，但是在类似医药商业领域这一现象就变得被动起来，医药商家是难以掌控这一形势的，因为驱动医药消费的动力是疾病状况的变化，这一点是客观上的变化不以人的意志为转移，而患者的需求就是产生在这一基础之上的，自然的医药企业也只能顺应这一趋势来搞新药研发。比

2013/12/21 21:36:18



外国药企为我国保健品发展注入动力

据小编了解，国家的飞速发展人们生活水平的不断提高使得越来越多的人们在饮食习惯方面出现了问题，在高脂肪高能量的饮食背后留给人人们越来越多的麻烦。“富贵病”在人们的生活中已经是屡见不鲜了，在这样的生存环境下，有越来越多的人们开始将目光投向了保健品。这给在发展中的保健品行业带来了不小的收获，通过有关业内相关数据表示，截止到年底我国保健品总产值已经超过了亿元，年平均增长超过了，这相对来说是飞速发展了。有关业内人士表示，尽管我国的保健品行业发展迅速，但是与国外相比仍旧处于落后水平。经业内知情人士透露，美国

2013/1/16 9:22:22



海南省药品经营企业GSP认证公示公告（第229号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话；传真通讯地址海口市南海大道号邮编宋体企业名称宋体认证范围宋体经营方式宋体经营范围宋体所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体海南广源新科药业连锁有限公司宋体零售连锁宋体中药饮片；中成药；化学药制剂；抗生素制剂；生化药品（以上不含冷藏冷冻药品）宋体海口宋体海口市

2015/7/18 13:46:01



以岭抗病毒药拟优先审评 有望成第三家过评企业！

月日，以岭药业发布公告称，全资子公司以岭万洲制药的阿昔洛韦片进入国家药监局近日发布的拟优先审评的产品名单。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端阿昔洛韦销售额为亿元，片剂片剂占比。阿昔洛韦片过评企业仅有科伦齐都，以岭药业以新类报产的阿昔洛韦片有望第三家过评。药品基本信息以岭药业阿昔洛韦片以“同一生产线生产，已在美国上市”为由拟纳入优先审评，该产品为全身用抗病毒抗病毒药，在体外对单纯性疱疹病毒水痘带状疱疹病毒巨细胞病毒等具有抑制作用，为《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录（年版）》品种。米

2019/8/30 9:18:09



总局新闻发言人表示：我国未进口日本血液制品

日前国内媒体转载日本媒体报道称，日本化学及血清疗法研究所生产的血液制品或致使用者感染艾滋病而遭致重罚。对此，食品药品监管总局新闻发言人表示，目前我国禁止除人血白蛋白以外的血液制品进口，在进口的人血白蛋白中没有日本产品。发言人表示，目前，我国对血液制品实施严格的监管措施，献浆员必须身份清楚，身体健康方可献浆；对用于生产的血浆实行严格的检验制度，要求采用血源筛查检测试剂，对血浆中的乙肝丙肝艾滋梅毒等进行两遍检测，用于检测的血源筛查试剂实施批签发管理。检测试剂在生产企业检验合格后，还要由国家指定的机构

2016/1/11 19:37:01