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中国自主研发肿瘤微创治疗系统临床试验获成功

中新网北京月日电记者董子畅近日，由中国自主研发的肿瘤微创高低温复式治疗系统首次进入临床试验并获得成功。针对恶性肿瘤的治疗，长期以来一直成为国内外生物医学工程界所面临的重大挑战。低温外科手术和高温热疗是近年来发展十分迅速的新的物理疗法，不仅疗效确切且副作用远低于常规的放疗和化疗，在肿瘤临床中赢得了“绿色疗法”之誉。中国科学院理化所研究员刘静等科研人员联合开发了将极端低温与高强度靶向加热系统融合的治疗设备。该设备采用液氮代替稀有的氩氦气进行降温的技术原理，使手术探针低温达到负摄氏度以下，高温达到摄氏

2013/12/23 14:04:38



中恒集团联手外企研发抗癌利器 阻击癌症肆虐

人民网北京月日电（马晓慧）近日，第十一届全国人大常委会副委员长中国工程院院士中国药学会理事长桑国卫在广西南宁会见中恒集团的合作伙伴美国德玛公司总裁杰夫巴察和美国赛生公司总裁宝伯乐时表示，“癌症呈现出成为全球第一大死因的趋势，癌症药物发展空间巨大。桑国卫认为，由于社会环境的污染老龄化和城镇化带来的生活环境变化和生存压力增大等因素的影响，我国癌症发病率在持续上升，癌症导致的死亡率更呈现出快速上升的态势，癌症成为了对人们生命健康构成巨大威胁的重要疾病，并呈现出取代心脑血管疾病成为全球第一大死亡原因的趋

2013/11/21 11:45:04



九泰西沙必利片说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。九泰西沙必利片说明书文字版规格片盒适应症对其它治疗不耐受或疗效不佳的严重胃肠道动力性疾病，如慢性特发性或糖尿病性胃轻瘫慢性假性肠梗阻胃食管反流病。用法用量口服治疗本品应于饭前分钟或睡前如需第次给药服用。本品不可与西柚汁同服。用量成人根据病情的程度，每日总量，分次给药，每次剂量可以加倍。每日最高服药剂量为。体重为的儿童最大剂量为，每日次。可口服片剂亦可口服混悬液。日剂量不应超过。体重在以下的儿童每次体重，每日次。最好选用混悬液。日剂量不应超过。在肝肾

2023/3/7 9:06:42



湖南抗菌素续标，利好国采中选企业！

湖南抗菌抗菌素续约征求稿出来了，我们认为其特点是划分四大目录进行分类管理（包含国采品种），四个目录不同的中选及降价方式，以及用药阶段的控费措施。从价格形成到用药控费上进行综合管理。续约方案将国采中选企业其他规格纳入，扩大了中选企业的药品使用范围和销量，是国采政策落地的一种延伸。并且由于在约定采购量上并未对国采品种进行比例限制，利好国采中选厂家。相应地，挤压了原省级抗菌素中选企业的市场空间。此外，通过分类进行价格延续梯度降价等措施，价格进一步受到挤压，并在使用中受到各种控费措施的制约，抗菌素未来的

2021/8/12 9:13:18



研发回报率趋升 复星十三五研发投入将超50亿

月日，《每日经济新闻》记者从复星医药，获悉，在公司成立周年之际，发布了创新研发战略“十三五”规划。根据规划，在“十三五”期间，复星医药预计研发投入将超过亿元，两倍于“十二五”期间的研发投入，主要聚焦在生物技术药物研发方面。根据第三方机构数据显示，在过去几年医药研发回报率走低之后，医药研发回报率开始趋升。但是由于受到不少药企面临着专利到期的影响，药企新药研发渐趋多元化，经营模式也进一步分化，在强调新药研发的同时，药厂也以从未有过的热情追求削减成本和加码收购。加码研发投入在“十三五”期间，复星医药预

2014/12/29 9:35:03



药监局当选ICH管理委员会成员 药企迎来挑战

据国家药监局官网消息，当地时间月日下午点分，在日本神户举行的国际人用药品注册技术协调会（）年第一次大会上，中国国家药品监督管理局当选为管理委员会成员。中国继成为正式成员后，进一步成为管理委员会成员。昨晚，深圳微芯生物创始人鲁先平就此话题向赛柏蓝说到，这是中国医药行业与国际规范市场国家标准接轨的结果，为未来中国产品更加顺利进入规范市场国家奠定基础。同时，作为全球第二大的医药市场和最大的患者群，国家药监局的加入，应该是全球组织对国家药监局近年来在提高中国监管质量，水平，规范的努力的高度认可。比肩加入

2018/6/8 10:16:07