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最严医保新规！基层医疗机构违反这些规定 直接淘汰

最严医保新规来了！打击医疗机构骗保力度再次升级，基层医疗机构违反这些规定，直接出局。近日，国家医保局就医疗机构医保定点管理暂行办法公开征求意见。《征求意见稿》对定点医疗机构的确定申请条件考核监督违约处理等做出了明确规定。与村卫生室诊所等基层医疗机构息息相关大家千万要引起重视，因为这个《征求意见稿》的内容和村卫生室诊所等基层医疗机构息息相关。《征求意见稿》明确，社区卫生服务中心（站）中心卫生院乡镇卫生院街道卫生院门诊部诊所卫生所（站）村卫生室（所）均在可申请医疗保障定点范围内。换句话说，基层医疗机

2020/2/26 10:23:21



药品流通的改革方案值得期待的亮点

据小编了解，国家发改委医改办和商务部等部门目前已经签署了《关于推进药品流通领域改革的若干意见》，将会很快公布。有专家分析，在该文件中，可能涉及到多项大的突破，对于药品生产产生较大影响，激活流通企业，为解决药价虚高带来动力，非常值得我们期待。首先，方案将会建立起一个药品定期调整价格的机制。在创新药品的定价方法上将会有所变化，将会全面把控了解药品出厂价。药品的出厂价和中标价往往相差很大，这些差价很大程度上都是中间流通环节的不完善造成的。在药品的流通中，不但要经过流通机构营销人员，还要经过医院和医生，

2013/4/21 16:16:45



备案新规发布，彻底影响所有药代！

药代备案制度来了！绑定生产企业，药代全部备案！信息向社会公开！月日，上海食药监局通过官方微信发布《上海市医药代表登记管理试行办法（征求意见稿）》（下称办法）。这是自“国办发号”文件提出要求医药代表备案以来，全国首个省份出台的政策。备案信息向社会公开，违规将被踢出行业《办法》规定医药代表登记的事项，包括医药代表姓名性别身份证号码学历水平从业年数联系电话，以及所属药品生产企业的名称工商住所地法定代表人名称等事项。医药代表登记信息，除身份证号与联系电话外，其他可通过网站向社会公开。对于存在不良记录的药

2017/8/25 9:09:14



中方限制采购欧盟医疗器械，影响有多大？

本报记者樊巍李迅典“中国禁止欧洲公司获得中国政府的大额医疗器械订单，以回击欧盟上个月对中国公司实施的类似限制。”香港《南华早报》报道称，中国财政部月日发布通知，根据有关法律法规，经批准，财政部决定在政府采购活动中对部分自欧盟进口的医疗器械采取相关措施。商务部发言人当日同步表示，欧盟委员会于年月日出台措施，限制中国企业和产品参与其医疗器械公共采购，持续在公共采购领域对中国企业设置壁垒。欧方不顾中国释放的善意和诚意，仍一意孤行，采取限制措施，构筑新的保护主义壁垒。因此，中方不得不采取对等限制措施。对

2025/7/10 8:45:30



Valeant将以约111亿美元全现金收购Salix药业

北京时间月日凌晨消息，华尔街日报周一报道称，药业国际已经通过提价约亿美元，在竞购战中击败对手国际公司，将以约亿美元的全现金出价购买药业。药业已经在月同意接受药业国际提出的每股美元的现金报价，在国际于上周三提出相当于每股美元的现金加换股竞购价格之后，药业国际将报价一次性提高美元，至每股美元的现金出价。药业国际新的现金出价相当于亿美元，而国际的现金和换股出价折算相当于亿美元。不过国际的出价因为需要等待股东批准而且要更长时间才能完成交易，而被认为具有更多的不确定性。国际在周一承认已经撤回了对药业的竞购

2015/3/17 10:06:10



国家食品药品监督管理总局关于修订血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书的公告（2016年第2号）

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有血塞通注射剂和血栓通注射剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签

2016/1/12 18:18:01