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辅助用药上市公司忙转型：加快治疗药研发收购

辅助用药被重点监控与限制之下，相关企业也受到较大影响。在业内看来，一些药企想要解决辅助用药其本身存在的疗效不确切的痛点，存在困难。有不愿具名的医药领域人士对记者直言，数十年前，一些辅助药品靠临床数据造假上市，目前也根本无法证明其疗效，进不了相关治疗指南目录。一致性评价药品注射剂再评价等一系列政策严格执行下，很多“神药”都将消失。第三方医药服务体系麦斯康莱创始人史立臣告诉记者，这种情况下，一些以辅助用药为主产品的企业必须转型。对西药企业而言，可以研发与收购相关治疗用药。此外，还应抓住中医药发展机遇

2017/12/13 9:40:01



抗感染药物引起的不良反应占三成

新华网天津月日专电记者张建新日期，天津市药品不良反应监测中心发布年药品不良反应监测报告，抗感染药物引起的不良反应数量最多，占到全部不良反应的，位居首位。天津市药品不良反应监测中心主任宋立刚介绍，目前，公众认识存在误区，认为只有假药劣药或用药不当，才会引起不良反应。事实上，即使是质量合格的药品，在正确的用量和用法下也会产生不良反应，而假劣药造成的伤害不属于不良反应范围。据介绍，抗感染药中喹诺酮类药物引起的不良反应最多，其次为大环内酯类和头孢菌素类。造成这种情况的原因，一方面是由于这三类药物被广泛使

2008/8/18 17:38:44



7款阿达木、9款贝伐珠将同台竞技 生物类似药集采后路待解

又一款生物类似药即将获批，“内卷”再度升级。近日，有消息称迈威生物与君实生物合作的阿达木单抗生物类似药已经审评完毕，药经理人也得到君实生物证实，有望下月获批。这就意味着，该产品极有可能成为国内第六款阿达木单抗生物类似药，阿达木单抗也将成为继贝伐珠单抗后，生物类似药最多的品种。而官方也已经明确生物类似药集采大概率在路上，拥有生物类似药的企业们要如何应对年复合增长率预计超，仍抵不住“内卷”据悉，艾伯维原研的阿达木单抗（商品名修美乐）于年月在国内上市销售，核心专利于年在国内到期，年被纳入医保，价格从元

2022/2/24 10:26:09



【十日谈】北大教授谈药改之第9～10日：熬过七年之痒，“药改”回归“医改”

“两票制”迫商界转型，冲医院运行。唯有推进公私合作伙伴关系，才能让医药企业和医疗机构顺畅转型，而医院运营外包是可行的路径之一。解除价格管制，是中国医改的关键一环。在此基础上，只要医保支付改革见效，以药补医就能自动消解，药价虚高也能不治而愈。从年算起，医改已经七年，一波又一波的药品价格管制，力图破解公立医院以药补医药价虚高的困局，却劳而无功。从行政性药品降价药品集中招标和药品零差率，到药占比管制，均无法遏制药价虚高之症。在一波又一波的管制之下，公立医院丧失了虚高药价之上顺作加价的明收入，但却在“二

2016/11/11 9:28:20



维生素停产或掀“涨价风” 六大龙头半年狂赚超10亿

近期，峰会即将召开，杭州周边化工及原料药厂商进入停产阶段，同时部分企业进入夏季检修期。然而该区域我国维生素企业较为集中，仅股上市企业就包括浙江医药新和成亿帆鑫富兄弟科技等，它们作为维生素的龙头企业上半年合计已狂赚超亿元。原本供求紧张的维生素维生素市场，会因为部分企业停产加剧供需矛盾，或会掀起“涨价风”。据媒体报道，浙江省政府为确保峰会期间环境与空气质量达标，对杭州及周边地区的化工企业下发了严格的环保整治通知，并按峰会场馆公里分别划定了环境监控核心区严控区和管控区。上述区域是我国维生素企业较为集中

2016/9/2 9:19:45



高警示药品推荐目录公布，阿托品注射液等13个药品入选

最新！高警示药品推荐目录公布，阿托品注射液注射液等个药品入选。版高警示药品目录发布近日，中国药学会医院药学专业委员会发布了中国高警示药品推荐目录（版）。据悉，此前，中国药学会医院药学专业委员会用药安全专家组年发布了《我国高警示药品推荐目录版》，该目录借鉴了美国用药安全研究所（，）高警示药品目录。美国高警示药品目录是最早制订，并被全世界所公认的高警示药品目录。该目录的制定是基于国家用药错误报告系统中的报告文献中报告的用药错误以及医务人员的认知。年起，用药安全专家组根据所收到的反馈意见，结合中国用药

2019/6/24 11:01:07