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四川药监部门回应一款国家集采药不符合要求：该药品尚未开展集采供货

四川省药品监督管理局近日发布药品生产监督结果通告持有人四川海梦智森生物制药有限公司受托生产企业太极集团四川太极制药有限公司生产的小容量注射剂（间苯三酚注射液）不符合要求。据了解，该款注射液注射液为第十批国家组织药品集中采购中选药品。一款“间苯三酚注射液”不符合要求公告显示，药监部门年月日月日的检查结果显示，持有人未能对受托生产企业生产过程进行有效监控，受托生产企业部分批次产品关键生产过程出现偏差，未按规范要求开展偏差处理。综合评定结论为不符合药品生产质量管理规范（）要求。已暂停太极集团四川太极制

2025/3/19 13:36:20



治疗小儿腹泻的非处方药物

小儿腹泻是岁以下婴幼儿常见的消化道疾病，四季皆有发生，本病属中医的“泄泻”范畴，因小儿脏腑娇嫩，形气未充，脾胃虚弱，无论内伤乳食感受外邪或脾肾虚寒等，试试中成药辨治小儿腹泻的非处方。小儿腹泻，是以大便次数增多便下稀薄或如水样为特征，是岁以下婴幼儿常见的消化道疾病，四季皆有发生，以夏秋两季发病较多。本病属中医的“泄泻”范畴，因小儿脏腑娇嫩，形气未充，脾胃虚弱，无论内伤乳食感受外邪或脾肾虚寒等，均易引起腹泻。本病最易耗伤气液，重症者可引起伤阴伤阳或阴阳俱伤之危重证候；迁延日久不愈，常导致小儿营养不良

2011/3/20 13:01:06



食品药品监管总局关于印发一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，总后卫生部药品监督管理局为进一步加强疫苗临床试验的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，国家食品药品监督管理总局组织制定了《一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定》（简称《规定》），以强化一次性疫苗临床试验机构资格认定申请和审批管理。现将《规定》印发给你们，请加强疫苗临床试验日常监管，并通知申请机构按《规定》的有关要求和程序申报一次性疫苗临床试验机构资格认定，严格按照《药物临床试验质量管理规范》及相关指导原

2013/12/10 12:00:01



生物合成角膜临床试验获可喜进展

最新出版的美国《科学转化医学》杂志上刊登的一项临床报告引起了广泛关注加拿大和瑞典研究人员在实验室制成的一种生物合成角膜被移植入受试盲人眼中后，部分受试者的视力逐渐恢复。角膜损伤和角膜疾病是致盲的首因。据美国眼库协会统计，全美每年有万人需要进行角膜移植手术。但是，全球的捐献角膜严重短缺。而人造角膜移植手术只能在人体角膜移植失败之后才允许进行，且手术风险高，术后常出现并发症。新研制的人造角膜是一种“生物合成角膜”。研究人员对酵母基因进行改造，使之形成骨胶原。随后，将骨胶原制成隐形眼镜的形状，通过外科

2010/9/17 17:41:31



青光眼的三大类型

每年的月日到日是“世界青光眼周”，青光眼作为全球第二致盲因素，仅次于白内障。根据数据资料显示，如今我国青光眼的发病率为到，而年过四十以及以上的人群发病率更是达到了到。根据专家提示，青光眼是一种比较复杂的眼科疾病，其发病特点可概括为以下三点一小偷型青光眼可分为原发性开角型青光眼和慢性闭角青光眼，主要会发生在眼压逐渐升高的患者身上。类似于温水煮青蛙般，让你的眼压不断升高，起初患者不会感受到明显的不适，只会偶尔的感觉身体不舒服或者头疼，不会感受到视力变化的趋势，然而当发现的时候，足以说明病情已经比较严

2014/3/14 16:04:08



力平之非诺贝特胶囊说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。力平之非诺贝特胶囊说明书文字版功能主治供成人使用用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（型）和混合型（和型）。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或是有其他并发的危险因素时。在服药过程中应继续控制饮食。目前，尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡。用法用量配合饮食控制，该药可长期服用，并应定期监测疗效。每

2023/5/6 15:28:21