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“秋冻”，这4个部位要捂好！你做对了吗？

2021/10/14 9:30:58



药品审批疏堵20年：从两万件“堰塞湖”到对标“国际化”

年，药审中心完成审评审批的注册申请共件，其中完成审评的注册申请件，完成直接行政审批的注册申请件。排队等待审评的注册申请已由年月高峰时的近件降至件，药品审批积压的“堰塞湖”基本疏通。“年前我们新药报审批的时候，没有对应的相关政策，不知道具体应该怎样操作。”从年开始就在跨国药企负责新药报批的张玲（化名）向记者回忆称，当时审批情况还是历历在目。在上个世纪年代，中国几乎都是仿制药，新药注册审批不与国际接轨，而且在很长一段时间内，因为年之前注册批文过多，造成审批积压。与此同时，为了尽快获得审批，出现了不少

2018/4/24 9:25:10



2015药品流通新业态数据说

近期，商务部发布了年的药品流通行业运行统计分析报告，从报告可见，年药品流通在国内外经济大环境下，在医药改革不断纵深推进中，”互联网”催生业态多元化新模式新技术的挑战，行业整体发展虽然进入增速趋缓阶段。互联网下的跨界融合，也给医药流通行业向综合服务提供商转型升级带来契机。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

2016/6/28 9:26:02



总局稽查信息化平台建设项目中标公告

中机国际招标有限公司受国家食品药品监督管理总局的委托，就国家食品药品监督管理总局稽查信息化平台建设项目（项目编号）组织采购，评标工作已经结束，中标结果如下一项目信息项目编号项目名称国家食品药品监督管理总局稽查信息化平台建设项目项目联系人赵思明戴晓旭联系方式二采购单位信息采购单位名称国家食品药品监督管理总局采购单位地址北京市西城区宣武门西大街号院号楼采购单位联系方式冉薇三项目用途简要技术要求及合同履行日期项目用途简要技术要求（一）梳理稽查执法业务规范，并制定国家食品药品监督管理总局稽查信息化平台建

2017/10/23 14:52:01



3大国产一线治疗仿制药物获批上市

“易瑞沙”中国版来了！首仿来了！昨日（日），国家食药监总局（）网站公布，批准抗癌抗癌药吉非替尼片抗艾滋病药依非韦伦片以及富马酸替诺福韦二吡呋酯片的国产仿制药品上市。与之对应的三款原研药物分别为肺癌治疗全球明星药物“易瑞沙”抗艾滋病药物“施多宁”和乙肝药乙肝药物“韦瑞德”，均为各自领域内一线治疗药物。根据昨日公开的信息，此次批准的齐鲁制药（海南）有限公司生产的吉非替尼片上海迪赛诺生物医药有限公司生产的依非韦伦片成都倍特药业有限公司生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯片均为国内率先仿制成功的药品，与原研药的

2017/1/13 9:03:34



2010版《新生儿疾病筛查技术规范》出台

环球医药信息网从卫生部网站获悉，为进一步做好新生儿疾病筛查工作，卫生部修订原有技术规范并形成《新生儿疾病筛查技术规范（版）》。新生儿疾病筛查是减少出生缺陷提高我国出生人口素质的三级预防措施之一。目前，我国出生缺陷率不容乐观，每年出生缺陷率为至。针对这样的情况特对年印发的《新生儿疾病筛查技术规范》进行修订。据介绍，最新版《新生儿疾病筛查技术规范》经多次研讨并广泛征求有关专家各省（区市）卫生厅局及卫生部相关司局意见而最终形成。该规范由新生儿遗传代谢病筛查血片采集技术规范新生儿遗传代谢病筛查实验室检测

2010/12/13 10:20:50