[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

宜顿牌乙醇消毒液

    产品名称: 宜顿牌乙醇消毒液
    生产企业: 山东昌邑海能化学有限责任公司
    注册日期: 2020-06-30
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 鲁卫消证字20200437
    剂型: 液体
    规格: 500ml/瓶 1L/瓶 2L/瓶 5L/瓶 10L/瓶
    用途: 医疗器械和用品低水平消毒,外科手消毒,卫生手消毒,硬质物体表面消毒

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    喉咙出血怎么是什么原因?怎么止血?这些事项要牢记!
    人体的口腔深处就是喉咙,相信有不少人因为贪吃东西,将很烫食物吃进嘴巴里面,感觉到了喉咙很难受,这时候你在吃别的食物,会感觉到喉咙很痛。早上起来刷牙,将水吐出去发现泡沫里面有血,不少人会觉得是牙龈出血。其实这是喉咙出血,那么,喉咙出血怎么办喉咙出血怎么止血调整饮食习惯如果是因为吃了辛辣刺激食物,引起的喉咙出血,一般来说喉咙出血一会儿它就会自己止血,这时候你就要注意自己日常饮食习惯,像辛辣刺激食物是千万不能吃,这是因为辛辣刺激食物对于喉咙部位毛细血管,刺激性非常强,吃一点就有可能让喉咙再次出血。此外
    2019/9/9 16:23:57

    喉咙出血怎么是什么原因?怎么止血?这些事项要牢记!

    食品药品监管部门优化市场环境支持产业结构升级 江苏医药工业持续健康发展
    据中国医药报江苏讯特约记者邵小青报道近年来,江苏省各级食品药品监管部门坚持通过不断创新服务方式,优化市场环境,提高服务效能,促进了江苏医药工业的快速健康发展。今年上半年,江苏医药工业保持快速增长势头,各项经济指标继续在全国处于领先地位。据江苏省统计局统计,全省规模以上医药工业实现工业总产值亿元,同比增长;实现销售收入亿元,同比增长;实现利税亿元,同比增长。江苏是医药产业大省,全省现有药品生产企业家。江苏各级食品药品监管部门不断强化引导规范服务功能,整顿规范药品市场秩序,促进医药产业持续发展。一是
    2010/8/10 11:10:13

    食品药品监管部门优化市场环境支持产业结构升级 江苏医药工业持续健康发展

    基因产业:建立新生儿DNA库,从源头“打拐”
    年月,苏州平江区一女婴在家熟睡时被人偷走,至今杳无消息。时年月,陈可辛导演的电影《亲爱的》讲述了一群失去孩子的父母寻找被拐孩子的故事,看过这部电影的人几乎都会像笔者一样痛哭流泪同时也不禁让人深思,如何帮助这些降临人间的小天使们,让初为人父人母的爸妈们不用时刻担心自己的孩子被走丢被拐骗古语有云“居庙堂之高则忧其民处江湖之远则忧其君”。今年两会,不少政协委员也跟我们普通老百姓一样,将关注点放在“打拐”这个社会问题上。其中全国政协委员白鹤祥提交了《免费为新生儿建立脐带血和库》的提案。他建议,免费为新生
    2015/3/19 9:44:28

    基因产业:建立新生儿DNA库,从源头“打拐”

    怡康达马来酸氯苯那敏片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。怡康达马来酸氯苯那敏片说明书文字版暂无,见以下图片版怡康达马来酸氯苯那敏片说明书图片版怡康达马来酸氯苯那敏片外包装怡康达马来酸氯苯那敏片招商厂家吉林省圣达药业有限公司成立于年月,是按照国家标准建立的药品经营企业。公司本着“诚信互利”“以人为本”,以“质量求生存”“以服务求发展”的经营原则,力图将公司及“怡康达”品牌打造成行业里的一颗闪亮之星。公司成立伊始,总经理摒弃了私营企业传统的家族式管理模式。高起点高标准的制定了公司行为准则和企业文化,荟萃八方
    2023/7/17 16:26:14

    怡康达马来酸氯苯那敏片说明书

    湖北省2016年创建330个执法规范化示范食品药品监管所
    近日,湖北省食品药品监管局印发文件,就深入开展基层执法规范化示范创建活动作出部署,年将创建个基层执法规范化示范食品药品监管所。湖北省局要求各地要提高认识,精心组织,强化组织领导,科学制定活动方案;要突出重点,创新方法,及时研究解决日常监管和示范创建过程中的新情况新问题,增强创建的针对性代表性和示范性;要稳步推进,确保实效,积极争取地方政府支持;要强化宣传,营造氛围,广泛动员社会组织媒体参与示范创建,扩大示范创建的社会影响力,发挥典型示范引领作用。各创建单位要全面落实硬件建设标准化日常监管制度化执
    2016/3/14 14:47:01

    湖北省2016年创建330个执法规范化示范食品药品监管所

    《医疗器械临床试验质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
    第号《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议国家卫生和计划生育委员会委主任会议审议通过,现予公布,自年月日起施行。局长毕井泉主任李斌年月日医疗器械临床试验质量管理规范第一章总则第一条为加强对医疗器械临床试验的管理,维护医疗器械临床试验过程中受试者权益,保证医疗器械临床试验过程规范,结果真实科学可靠和可追溯,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规范。第二条在中华人民共和国境内开展医疗器械临床试验,应当遵循本规范。本规范涵盖医疗器械临床试验全过程,包括临床试验的方案设计实
    2016/3/23 14:17:01

    《医疗器械临床试验质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。