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改革进行时丨医疗器械审评审批改革有何成效？请看这里！

月日，中央全面深化改革领导小组第三十七次会议审议通过了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。会议指出，药品医疗器械质量安全和创新发展，是建设健康中国的重要保障。要改革完善审评审批制度，激发医药产业创新发展活力，改革临床试验管理，加快上市审评审批，推进仿制药质量和疗效一致性评价，完善食品药品监管体制，推动企业提高创新和研发能力，加快新药好药上市，满足临床用药急需。值得关注的是，自年国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来，国家食品药品监管总局以提升审评审批质量效率

2017/7/24 8:09:01



40亿！誉衡药业要购买营业额144万元的公司

月日，誉衡药业发布公告，公开其重大资产重组进展，公告中显示，誉衡预计以不低于亿人民币收购天麦生物不低于的股权，以取得对天麦生物的控制权。最终价格以审计评估为基础，由双方另行协商确定。值得注意的是，据公告显示，天麦生物的年营收仅为万元。亿元，购买营业额万元的公司在天麦生物的主要财务数据中，截至年月日，天麦生物总资产为亿元净资产为亿元，到年，天麦生物实现营业收入万元。为什么誉衡要以亿元的价格，购买一个营业收入规模仅为万元的公司呢据誉衡公告显示，天麦生物一直致力于胰岛素及胰岛素类似药物的研发，未正式投

2018/7/12 10:36:03



老百姓药品有限公司销售假药害人也害己

医药新闻网讯记者袁爽通讯员巫红梅近日，浙江遂昌县人民法院开庭审理丽水市老百姓药品零售有限公司遂昌分公司销售“通心络胶囊”假药一案，判决被告人徐某犯销售假药罪，判处有期徒刑八个月，并处罚金人民币元。今年月日，经人举报，浙江遂昌县食品药品监督管理局查获丽水市老百姓药品零售有限公司遂昌分公司库存尚未销售的“通心络胶囊”盒。经浙江省食品药品检验所药品鉴定该批“通心络胶囊”系假药，且可能贻误诊治。月日，徐某涉嫌销售假药被县公安局刑事拘留，月日被依法逮捕。经审理查明，今年月，徐某在担任丽水市老百姓药品零售有

2008/12/10 17:26:28



国家食品药品监督管理总局关于19批次不合格食品情况的通告（2015年 第76号）

近期，国家食品药品监督管理总局抽检食用油和油脂及其制品调味品水产及水产制品肉及肉制品豆及豆制品茶叶及其相关制品咖啡以及冷冻饮品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中，食用油和油脂及其制品批次，不合格样品批次，占；调味品批次，不合格样品批次，占；水产及水产制品批次，不合格样品批次，占；肉及肉制品批次，不合格样品批次，占；豆及豆制品样品批次，不合格样品批次，占；茶叶及其相关制品咖啡样品批次，不合格样品批次，占；冷冻饮品样品批次，不合格样品批次，占。一不合格样品所涉及的标称生

2015/10/20 16:46:01



中检所更名为中国食品药品检定研究院

月日，记者从中国药品生物制品检定所成立周年庆典上了解到，经中编办批准，中检所已正式更名为中国食品药品检定研究院。此次更名将成为中检所发展史上一个新的里程碑。作为国家药品检验的法定机构和最高技术仲裁机构，自年成立以来，中检所从小到大，从弱到强，综合实力大幅提升，发生了翻天覆地的变化，实现了跨越式发展十一大职能体系架构明确，检验检测能力明显提升，系统指导作用显著增强，应急检验取得重大成果，国际交流与合作不断深化。目前，中检所已经建立起完整的支撑公众用药安全监管的坚强技术网络，成为我国食品药品监督管理

2010/9/29 17:05:07



入秋冬慢阻肺患者最要防急性发作

寒露之后，便进入了慢阻肺急性发作的高发期。由于气温气压的变化，肺里的血流变慢，呼吸道纤毛摆动差，痰液增多，气道受阻，极易造成气道感染而诱发慢阻肺急性发作。呼吸内科专家提醒，慢阻肺患者此时要注意避免吸入烟雾粉尘等有害气体；其次，为避免呼吸道感染，岁以上的患者最好注射肺炎链球菌疫苗和流感疫苗，减少慢阻肺的急性发作。岁及以上人群近患慢阻肺“慢阻肺是呼吸科的常见病，所以在门诊中，这类病人还是很多。”谈起慢阻肺的发病情况，周燕斌说，年前，广州医科大学附属第一医院就完成了中国首个慢阻肺流行病学调查，选取了个

2016/10/20 9:34:46