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面对专利药到期，新兴市场发展力求打破行规

环球医药信息网记者了解发现，在为全球制药业发展作出重大贡献的成熟市场发展趋缓，跨国制药公司离专利悬崖越来越近，创新药物研发线枯竭，各个国家纷纷对药品市场施加更严格的干预措施的情况下，新兴市场的快速发展正在重塑全球制药市场版图。各个跨国制药公司在各新兴市场表现也各不相同，要将这些新兴市场变成增长的主要来源，必须依靠正确的战略选择和实施有效的战术策略。最近，的一份报告剖析了新兴市场的特点以及驰骋这一市场的条军规。寻找新机会在大型制药公司地震式的向新兴市场进军中又有了一种新的动向，大型制药公司最近关注

2010/9/15 21:45:14



总局关于药品经营企业中执业药师“挂证”行为检查情况的通告（2017年第190号）

为强化药品经营企业监督管理，规范药品经营企业配备使用执业药师的行为，年，食品药品监管部门在对药品经营企业的监督检查中加强了对执业药师“挂证”行为的检查工作。根据年以来部分省（区市）食品药品监管部门的监督检查结果，国家食品药品监督管理总局对执业药师“挂证”行为检查情况进行汇总，现通告如下一吉林江苏安徽江西河南广东海南四川西藏甘肃宁夏新疆等省（自治区）食品药品监管部门检查发现“挂证”行为的执业药师人（见附件）。其余省份的情况，后续汇总予以通告。二相关食品药品监管部门已将上述“挂证”人员相关信息录入全

2017/11/22 16:58:01



中国在售的一款避孕药遭荷兰药监局安全警告

避孕药是很多女性选择避孕的一种常见方式，避孕药按功效可分为紧急避孕避孕药和长效避孕药避孕药。目前市场上的避孕要主要有毓婷妈富隆优思明达英等等。而近日据荷兰新闻报道，荷兰药监局已要求医生停止给病人开拜耳公司的达英处方药处方药及其非处方版本。达英于年投入荷兰市场销售，主要可用于治疗痤疮，同时也是一种长效避孕药。但迄今已有万荷兰妇女服用过该药或具有相同活性成分的药物，偶见血栓等不良反应。在过去年间的起死亡案件已被证实与此药直接相关。同时，今年月法国药监机构已勒令暂停销售该药，同时根据法国申请，欧洲药品

2013/4/18 16:52:59



医保谈判首批名单将出炉 瑞士罗氏制药临阵退出

国家医保谈判首批入围的药企名单拟在本周五日公布。《第一财经日报》记者独家获悉，历经半年谈判，最终入围的药企覆盖了跨国制药公司和本土创新药公司，而肿瘤药的大幅降价或将是最大亮点。“最后关头，有一家肿瘤药企业还是退了出来，最终公布的入围品种很可能变成个，本周五发布会上可能会先公布针对两个病种的三个药物，唯一的罕见病药物将稍后再公布。”月日，一位接近国家医保谈判方面的人士向记者透露。此前，《第一财经日报》确认，首批进入国家医保谈判的个药品分别为治疗晚期非小细胞肺癌的吉非替尼厄洛替尼和埃克替尼，治疗慢性

2016/5/19 10:10:11



中信国健“赫赛汀”单抗仿制药有望年内获批

米内网专稿据媒体报道，国内单抗龙头企业中信国健在研的重磅类生物制品“注射用重组抗人源化单克隆抗体”（即曲妥珠单抗）进入待现场检查，如一切顺利，有望今年内获批生产。该品种是瑞士罗氏制药的原研药，是罗氏用于治疗过度表达的转移性乳腺癌乳腺癌的药物，是一种重组衍生的人源化单克隆抗体，可选择性地作用于人表皮生长因子受体（）的细胞外部位，从而阻断癌细胞的生长，并且还可以刺激身体自身的免疫细胞去摧毁癌细胞。曲妥珠单抗于年获得批准，其商品名为“赫赛汀”。年的全球销售额达亿美元。赫赛汀作为非常优秀的靶向抗乳腺乳腺

2014/4/16 9:24:41



三部委发布首批鼓励研发申报儿童药品清单

关于印发首批鼓励研发申报儿童药品清单的通知各省自治区直辖市卫生计生委（卫生局）工业和信息化主管部门食品药品监管局，新疆生产建设兵团卫生局工业和信息化委食品药品监管局根据中央全面深化改革领导小组办公室年重点改革任务分工安排，为深化医改，进一步做好保障儿童用药工作，促进儿童适宜品种剂型规格的研发创制和申报审评，满足儿科临床用药需求，国家卫生计生委工业和信息化部食品药品监管总局组织专家制定了《首批鼓励研发申报儿童药品清单》。现印发给你们，请推动相关工作。国家卫生计生委办公厅工业和信息化部办公厅食品药品

2016/6/2 8:59:36