[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

宜顿牌过氧化氢消毒剂

    产品名称: 宜顿牌过氧化氢消毒剂
    生产企业: 山东昌邑海能化学有限责任公司
    注册日期: 2020-08-03
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 鲁卫消证字20200437
    剂型: 液体
    规格: 500ml/瓶
    用途: 用于物体表面消毒,硬质物体表面消毒,织物和其他多孔物体表面消毒

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 宜顿牌过氧化氢消毒剂 山东昌邑海能化学有限责任公司 2020-08-03 鲁卫消证字20200437 第二类消毒产品 液体

相关资讯

    五部门联合打击注射用玻尿酸非法制售和使用
    记者日从国家食品药品监管总局获悉,食药监总局工信部公安部卫生计生委国家工商总局等五部门将联合开展打击非法制售和使用注射用透明质酸钠行为专项行动,切实维护广大消费者合法权益,保障消费者用械安全。记者了解到,透明质酸钠又称玻璃酸钠或玻尿酸,在医学整容中作为注射用软组织填充剂,用于纠正缺陷,改善皮肤外观。据介绍,目前,国内部分美容医疗机构和美容院非法销售和使用注射用透明质酸钠现象时有发生。一些非法机构或个人通过网络拉“业务”,给消费者注射未取得医疗器械注册证的透明质酸钠,已形成非法牟取暴利的地下产业链
    2015/10/20 9:10:28

    五部门联合打击注射用玻尿酸非法制售和使用

    六大品种仿制药一次性评价已经定了,与征求意见稿相比有哪些变化
    昨日(月日),国家食药监总局发布了《关于仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》(以下简称意见),《意见》对包括原研进口上市品种,原研企业在中国境内生产上市的品种,进口仿制品种,国内仿制品种,改规格改剂型改盐基的仿制品种以及国内特有品种等个品种仿制药的一致性评价方法,给出明确意见。该意见与于年月日发布的《公开征求仿制药质量和疗效一致性评价品种分类的指导意见的意见》相比变化不小,这种变化对于药企来说可谓“几家欢喜几家愁”,以下是正式稿与征求意见稿的对比变化原研进口上市品种正式稿需开展一致性评价
    2017/4/6 10:41:45

    六大品种仿制药一次性评价已经定了,与征求意见稿相比有哪些变化

    血制品浆源两头受限:上海莱士400亿估值悬疑
    熬过低谷期,血制品企业迎来转机。月日晚间,华兰生物发布关于获批设置单采血浆站的公告,该公司河南滑县单采血浆站突破审批严管终于打开血制品行业的政策希望。月日,华兰生物受消息利好上涨,而竞争对手上海莱士却出人意料的涨停并创下历史新高。不仅如此,截至月日,上海莱士市值已经超过亿元,闯进股医药行业前三强,是血制品行业龙头企业华兰生物的近三倍!“血制品刚需市场明确,血浆来源受限是我们看好血制品工业的逻辑。”一位医药行业分析师表示,“但行业长期高景气度并没有给企业带来高收益,浆源和价格两头受限,令行业内的公
    2014/5/15 9:22:05

    血制品浆源两头受限:上海莱士400亿估值悬疑

    289亿元!这些中国药企最爱“买买买”
    近日,普华永道发布报告,报告显示,年上半年,中国企业在医药领域的海外投资交易达亿美元(约亿元人民币),年复合增长率达。截止前三季度,医药行业已发生宗跨境并购案例。据报告,近三年来,民营企业主导海外医药并购市场,交易总额达到国有企业的倍。而健康产业发达的北美及欧洲地区是近年来中国企业首要的投资目的地。国内药企海外狂剁手根据易界《年前三季度跨境并购趋势报告》,今年前三季度医疗健康行业共发生宗跨境并购案例,比年同期多宗。年月,天士力与就开展基因网络药物研发合作签订协议,天士力向投资万欧元,双方拟开展包
    2017/11/23 9:07:52

    289亿元!这些中国药企最爱“买买买”

    常见的几种地黄丸,你选对了吗?
    “地黄丸”家族庞大,六味地黄丸只是其中之一。还包括明目地黄丸麦味地黄丸知柏地黄丸杞菊地黄丸和桂附地黄丸等。由于处方都是在六味地黄丸的基础上加减,因而同名为“地黄丸”。由于药物成分略有不同,功效各异,使用前应认真辨别,合理选择。六味地黄丸六味地黄丸是滋阴补肾补肾的代表方剂,由熟地黄山药山茱萸泽泻茯苓丹皮共六味药组成。处方组成“三补三泻补泻并用,平和甘淡补而不滞滋而不腻适用于肝肾阴亏,虚火所致的眩晕耳鸣腰痛消渴等。近年来,临床观察还发现六味地黄丸还具有多方面的作用。六味地黄丸具有显著的增强免疫抗衰老
    2016/2/16 16:37:43

    常见的几种地黄丸,你选对了吗?

    中国医药全资子公司那格列奈片通过仿制药一致性评价
    月日,中国医药发布公告称,公司下属全资子公司天方有限于近日获得国家药监局核准签发的一份那格列奈片《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药一致性评价。那格列奈属于苯丙氨酸衍生物,是继瑞格列奈后的第个新型非磺脲类口服降糖药,通过刺激胰岛细胞分泌胰岛素而发挥作用。那格列奈由日本味之素山之内与公司共同开发,年月首先在日本上市,上市规格为。随后,味之素公司将那格列奈片在全球(除日本和韩国)的上市许可持有权交给(诺华)公司,年月诺华的那格列奈片()经批准在美国上市,商品名为。那格列奈片可以单独用于经饮食
    2022/1/30 8:33:45

    中国医药全资子公司那格列奈片通过仿制药一致性评价

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。