相关资讯

我国缺少中药创新产品，标准缺失

近两年，中药注射剂不良反应事件不断发生，从根本上说，并不是中药注射剂本身的问题，而是中药注射剂生产过程原料过程中的控制和成品的质量有问题。康缘药业董事长萧伟认为，标准化是提升中药产品的安全性有效性最为有效的手段。目前，我国中成药生产企业多家，可生产的中成药仅余种。平均一家企业不到两个品种，这些企业生产的药品中，大部分都是仿制药改制品种。近两年，中药增长速度较快，但创新依然是不可回避的短板。国内一家知名中药企业相关人士说到，中药不创新，将会陷入低水平重复的窘境，使价格成为影响产品市场发展的最重要手

2013/1/25 17:31:21



2015年网上药店药品销售额达32亿元，同比增长52.4％

年，我国网上药店药品销售额达亿元，同比增长，五年复合增长率为，截止到年月底，从的网站数据显示，有家企业获得网上药店的证书。且这个数字每月逐渐递增，说明越来越多的企业已经从观望阶段转为实战阶段，医药电商化成大势所趋。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

2016/8/22 10:15:43



总局关于发布人表皮生长因子受体（EGFR）突变基因检测试剂等4项注册技术审查指导原则的通告（201

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《人表皮生长因子受体（）突变基因检测试剂（法）注册技术审查指导原则》《幽门螺杆菌抗原抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则》《肠道病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件人表皮生长因子受体（）突变基因检测试剂（法）注册技术审查指导原则幽门螺杆菌抗原抗体检测试剂注册技术审查指导原则抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则肠道病毒核酸检测试剂注册

2018/2/24 17:28:01



北芪口服液转换为非处方药

年月日，国家药监局发布了非处方药处方药转换公告，涉及品种为北芪口服液口服液，要求持有人于年月日前，完成修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案。公告主要内容根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，北芪口服液由处方药转换为非处方药。请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本

2024/6/28 10:34:51



肿瘤的发病机制、诊断、治疗简介

据小编了解，伴随着分子生物学的研究深入和技术进步，人们对于肿瘤发生的机制有了更深的认识，改变了原来物理致癌化学致癌或者是病毒致癌的单因素的致癌学说，上升到了考虑到各种因素的综合致癌理论。对于肿瘤发病机制研究最成功的是霍普金斯大学的实验室，从肿瘤发生过程中发现了一系列有规律的分子生物学的变化，在结肠癌中发现基因突变和抑癌基因丢失所带来的影响。近年来科学家将肿瘤肿瘤的发生归纳为单个细胞的癌变的三个阶段，即启动促进演化。可以通过临床查体影像学观察以及实验室化验等多种手段获取信息。目前，影像学的快速发展

2012/5/22 19:35:30



一图了解国内医药研发投入前列企业及相关品种表现

扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

2016/10/11 9:14:22