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9大方面分析药品监管趋势：更加精准、透明、高效！

经过几十年努力，切合药品产业发展规律满足公众用药安全有效需求的药品监管制度已基本形成。笔者认为，药品监管未来发展将会在现有制度的基础上，呈现出更为精准透明高效的趋势。技术监督比重加大科学技术的不断进步，使新技术新工艺在药品产业应用更加广泛，但这种应用既有合法应用，也有非法应用。因此，药品监管过程中技术监督的比重会不断加大，逐渐从支撑作用向监管的重要组成部分过渡，以适应或促进新技术在药品产业发展中的合法应用，并打击非法应用。药品标准体系不断完备《药典》自年编订以来至今已整整十个版次。年以来每年一修

2015/11/27 9:29:51



科华生物试剂盒3小时内鉴定甲型流感

医药新闻科华生物在针对媒体报道的澄清公告中表示，公司已经完成甲型流感病毒核酸诊断试剂盒的研制工作，可在小时内完成甲型通用型流感病毒和甲型型流感病毒的鉴别诊断。月日，有媒体报道称，上海科华生物研发部主任王缦表示，公司已研制出诊断试剂，目前进入正式申报阶段，一旦申报获批，生产能力产量都没有瓶颈。对此，科华生物表示，作为国内体外诊断试剂产业龙头企业，在甲型流感疫情爆发后，公司立即组织力量，启动了甲型流感病毒核酸检测试剂盒法的研制工作，基于核酸检测技术平台，公司目前已经完成了甲型流感病毒核酸诊断试剂盒的

2009/5/27 17:14:14



国家药监局最新发布：这16种进口药全国禁用

这种进口药，全国禁用了。月日，国家药监局发布关于暂停销售使用瑞迪博士实验室有限公司富马酸喹硫平的公告，要求各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证。且为保证公众用药安全，决定自即日起，在中国境内暂停销售使用该产品，并予以依法处理。公告称，原国家食品药品监督管理总局对印度瑞迪博士实验室有限公司组织开展药品境外生产现场检查，检查品种为富马酸喹硫平（进口药品注册证号）。检查发现该品种现行的生产工艺生产场地批量与注册批准内容不一致，不符合我国《药品生产质量管理规范（年修订）》要求。另外，在今

2018/9/10 14:04:58



多次射精 易致早泄

在临床上，经常可以接诊到这样的病例出现了早泄的病人，为了“补偿”自己的不足，经常强行刺激性器官，重复进行性交，这就大大加重了性系统的负担。长期下去，身体是要进行“反抗”的。他们往往很快会开始出现不应期过度延长超过小时，这已经是阳痿的早期表现了。如果病人没有得到正确的指导治疗，他们是很难避免出现阳痿的。所以说，在性生活中，最为关健的是让积聚的性冲动能量得到完全的“释放”，这才是良性的高质量的性生活。而单纯追求性交的次数是难以为女性带来真正的性高潮的。男性都希望在性生活中充分满足女性，从而满足自己的

2009/5/20 17:26:46



福建出台药品上市许可持有人试点工作实施方案

国务院相关方案，福建省于今年月起至年月日开展药品上市许可持有人试点工作，成为全国首批个试点之一。为了工作顺利推进，日，福建省食品药品监督管理局出台《福建省开展药品上市许可持有人制度试点工作实施方案》，明确具体操作要点，规定凡有严重违反相关规定记录的药品生产企业，三年内不得作为受托生产企业接受持有人委托生产。试点药品上市许可持有人制度，是为了扩大药品上市申报主体范围，提升企业自主研发新药积极性，遏制药品生产企业重复生产药剂。福建省出台的《实施方案》，除了强调申请人或持有人是药品安全责任主体之外，更

2016/11/17 10:23:05



互联网＋慢病管理，药店怎么用这张“处方”？

契机移动互联带来新的解题思路在医药分家的政策影响下，越来越多的处方药处方药外流，慢病药物逐渐转向零售药店渠道。而随着移动互联技术飞速迭代，“互联网”的热浪席卷了各行各业，数据时代给商业模式带来变革。在医药圈，不少新兴电商“贵族”移动医疗医药兴起，运动手环智能手表脑电波产品等引领了全新的健康生活方式，“互联网”也为慢病管理提供了一种新的解题思路。今年“两会”上，全国人大代表政协委员们不约而同地开出一张应对慢病的“互联网慢病管理”的“处方”。慢病病程长，合理的慢病管理模式非常关键，这也是不少创业投资

2016/6/14 15:50:14