[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

奇露佳皮肤抑菌液

    产品名称: 奇露佳皮肤抑菌液
    生产企业: 宁波奉化智新商贸有限公司
    注册日期: 2021-07-20
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 冀卫消证字(2014)第0028号
    剂型: 液体
    规格: 20ML
    用途: 皮肤抑菌(免洗)

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    黑龙江、四川开展学校和旅游景区景点食品安全专项检查
    黑龙江省日前,黑龙江省食品安全办组织省卫生和计划生育委员会省教育厅省住房和城乡建设厅省工商行政管理局省旅游局省食品药品监管局等部门组成个联合飞行检查组对学校旅游景点景区等餐饮服务机构餐饮企业食品摊贩进行飞行检查。飞行检查组通过检查学校食堂校园周边农村分散点旅游景区景点餐饮安全,检查考核各地政府相关部门组织开展学校旅游景区餐饮安全综合治理工作进展情况及取得效果。检查人员按照督促检查有关工作要求,对发现的违法违规行为当场指出,交当地相关部门依据相关法律法规进行严肃处理,对涉嫌违法犯罪的由当地相关部门
    2015/7/17 14:03:01

    黑龙江、四川开展学校和旅游景区景点食品安全专项检查

    国家食品药品监督管理总局关于北京市燕京药业有限公司药品GMP公告(2015年第46号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,北京市燕京药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由北京市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称北京市燕京药业有限公司组织机构代码法定代表人杨守忠质量负责人王立霞生产地址北京市朝阳区管庄认证范围小容量注射剂(非最终灭菌)现场检查员李平林毅程相林国家食品药品监督管理
    2015/5/8 1:21:01

    国家食品药品监督管理总局关于北京市燕京药业有限公司药品GMP公告(2015年第46号)

    医药招商企业如何留住人才
    国内的医药市场正逐步的在扩容当中,这个时候也是整需要人才去占领市场,其中就需要斗士去争夺市场,需要有谋之士来进行规划,医药招商行业的人才保卫战也因此开始打响,而这一场战役将在一定程度上影响医药行业未来的竞争格局。然而目前的情况是行业市场医药人才十分匮乏,那医药招商企业如何才能够留住医药人才呢一作为管理人员,需注重自身的修养,另外还要有效提升人格魅力。除此之外还要帮助自己的下属作出成绩,以此能够建立起工作自信心。如此一来,下属的能力也能够被充分挖掘出,而他们也会因为感恩而继续努力留在公司。二医药招
    2014/9/30 11:45:49

    医药招商企业如何留住人才

    养生保健:男人须改掉不良生活习惯
    现代都市生活节奏过快,很多男性朋友工作繁忙,压力过大,不良生活习惯等导致身体健康出现问题,尤其是不良生活习惯对人体伤害最为严重,要保证身体健康,还应该从改变坏习惯开始。饭后吸烟“饭后一支烟赛过活神仙”这一说法打错特错,人在吃饭以后,胃肠蠕动加强,血液循环加快,这时人体吸收烟雾的能力进入“最佳状态”,烟中的有毒物质比平时更容易进入人体,饭后吸一支烟,中毒量大于平时吸十支烟的总和,从而更加重了对人体健康的损害程度。男性朋友最好能做到全面禁烟,可以通过培养一些新的兴趣爱好来缓解本身对烟草的渴求,如打打
    2011/4/14 14:27:32

    养生保健:男人须改掉不良生活习惯

    跨国药企瞄准我国医疗器械市场"契机"
    宋体国医疗器械行业近年来保持着以上的增长率,而新医改将在今后的三年时间内投入亿元用于保障五项重点改革将极大的催生医疗器械行业的扩容,中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出,受到新医改的影响,跨国医药集团加大进入我国产品医疗医疗器械市场步伐。宋体中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出,我国有万家医疗卫生服务机构,而其中有成都是县级以下的基层医疗机构,在它们所拥有的医疗器械设备中,由于资金不足,政府投入不够,很大医疗设备都年老失修,需要淘汰,新医改正好对于基层医疗机构是个契机。宋体新医改本身就把基层的医疗机构作
    2009/10/14 13:13:19

    跨国药企瞄准我国医疗器械市场"契机"

    国家药监局关于修订卡比马唑片说明书的公告(2021年第80号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对卡比马唑片说明书不良反应禁忌注意事项等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应附件要求修订说明书(见附件),于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
    2021/6/17 9:37:27

    国家药监局关于修订卡比马唑片说明书的公告(2021年第80号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。