[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

安可信银离子皮肤创面消毒液

    产品名称: 安可信®银离子皮肤创面消毒液
    生产企业: 安信生物科技有限公司
    注册日期: 2020-09-18
    产品类别: 第一类消毒产品
    许可证号: 湘卫消证字[2018]第0014号
    剂型: 液体
    规格: 20ml、30mL、50ml、100ml、250ml、300mL、500ml、1000ml
    用途: 完整皮肤消毒,破损皮肤消毒

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    朱仁堂咳特灵胶囊说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。朱仁堂咳特灵胶囊说明书文字版药品名称通用名称咳特灵胶囊适应症镇咳,祛痰,平喘,消炎。用于咳喘及慢性支气管炎咳嗽。规格每粒含小叶榕干浸膏毫克,马来酸氯苯那敏毫克用法用量口服,一次粒,一日次。不良反应可见困倦嗜睡口渴虚弱感。禁忌孕妇禁用。注意事项忌烟酒及辛辣生冷油腻食物。不宜在服药期间同时服用滋补性中药。有支气管扩张肺脓疡肺心病肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。本品含马来酸氯苯那敏。膀胱颈梗阻甲状腺功能亢进青光眼高血压和前列腺肥大者慎用;哺乳期妇女慎用
    2023/7/6 16:20:18

    朱仁堂咳特灵胶囊说明书

    医疗器械监管科学研讨会在京召开
    为贯彻落实中办国办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,进一步推进医疗器械监管创新发展,加快建立符合中国特色的医疗器械监管科学体系,月日,国家药品监督管理局与中国生物材料学会在京联合召开医疗器械监管科学研讨会。国家药品监督管理局局长焦红出席会议并讲话,国家药品监督管理局副局长徐景和主持会议。会议立足我国医疗器械产业和监管实际,聚焦创新与安全,谋划我国医疗器械监管科学体系,围绕监管科学与创新发展的主题,从科技前沿动态产品研发创新审评审批制度改革上市后监管等方面的科学问题进行了深入
    2018/8/22 11:14:03

    医疗器械监管科学研讨会在京召开

    医生薪酬改革,药品营销大颠覆!
    人社部卫计委财政部中药管理局联合发文,医生薪酬改革在即,药品营销面临大颠覆。医生收入结构将变化,阳光收入成主流月日,人社部官网发布《关于开展公立医院薪酬制度改革试点工作的指导意见》(下称指导意见)。《指导意见》表示“允许医疗卫生机构突破现行事业单位工资调控水平,允许医疗服务收入扣除成本并按规定提取各项基金后主要用于人员奖励”。公立医院主管部门要制定科学的公立医院考核评价指标体系,综合考虑职责履行工作量服务质量费用控制运行绩效成本控制医保政策执行情况等因素,定期组织考核,考核结果与医院薪酬总量挂钩
    2017/2/13 14:58:45

    医生薪酬改革,药品营销大颠覆!

    江苏省食品药品监督管理局关于公布2015年第6期省级食品安全监督抽检信息的公告
    根据《中华人民共和国食品安全法》及其《实施条例》等规定,现将我局开展省级食品安全监督抽检相关信息公布如下本次公告的监督抽检信息涉及大类食品,包括罐头焙烤食品(包括粽子月饼)薯类及膨化食品豆类其制品酒类蜂产品饮料食糖蛋及蛋制品及其相关制品等。抽检样品共计批次,其中合格批次不合格批次,不合格样品分别为饮料批次焙烤食品(包括粽子月饼)批次蛋及蛋制品批次水产品及水产制品批次,样品信息详见附件。针对监督抽检中发现的不合格食品,涉及的食品生产经营单位已采取下架封存召回产品等措施防控食品安全风险。同时,当地食
    2015/12/9 0:00:01

    江苏省食品药品监督管理局关于公布2015年第6期省级食品安全监督抽检信息的公告

    食药监局公布49批次不合格产品 科伦上黑榜
    国家食品药品监督管理总局日前发布年第期药品质量公告,公布对复方丹参片等个品种的质量抽验结果。抽验结果显示,批样品中的批次产品不符合标准。不合规项目主要包括鉴别项含量测定项以及检查项中的溶出度释放度有关物质微生物限度等。多家药企榜上有名据了解,此次抽验选取的品种以国家基本药物为主,兼顾用量大适用范围广质量控制难度较大不良反应较多的品种。根据生产经营使用环节抽样检验不符合规定的药品名单,不符合规定的品种包括华润三九子公司山东三九的复方丹参片益盛药业的红霉素肠溶片及生脉饮科伦药业子公司湖南科伦的复方氨
    2013/12/10 15:20:12

    食药监局公布49批次不合格产品 科伦上黑榜

    我国拟对临床急需药品上市再开“新绿色通道”
    国家食品药品监督管理总局日前发布《临床急需药品有条件批准上市的技术指南(征求意见稿)》,向社会公开征求意见。意见稿提出,拟用于预防或治疗严重疾病或降低疾病进展至更严重程度的药品,包括治疗罕见病的药品,可申请有条件批准上市。根据意见稿,可申请有条件批准的药品,其目标适应症的现有治疗手段应具备未能满足临床需求的条件,包括无批准可用的治疗方法与现有疗法相比对疾病的严重结果有明显改善作用等情况。据了解,该技术指南适用于未在中国境内上市销售用于治疗严重或危及生命的疾病或罕见病的中药化学药和生物创新药。目的
    2017/12/28 10:26:11

    我国拟对临床急需药品上市再开“新绿色通道”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。