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医药行业全民举报时代来了，最高奖励100万！

近日，市场监管总局财政部联合印发《市场监管领域重大违法行为举报奖励暂行办法》（以下简称《暂行办法》），并将于年月日正式施行。《暂行办法》明确鼓励社会公众积极举报市场监管领域重大违法行为，在经查证属实结案后，将会给予相应奖励，最高奖励万元。《暂行办法》所称重大违法行为是指涉嫌犯罪或者依法被处以责令停产停业责令关闭吊销（撤销）许可证件较大数额罚没款等行政处罚的违法行为。地方性法规或者地方政府规章对重大违法行为有具体规定的，可以从其规定。同时，《暂行办法》明确指出，国务院药品监督管理部门和省级药品监督

2021/9/1 11:26:09



医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷贴OEM厂家找银华棠

找医用重组型人源化胶原蛋白修护贴代工厂注意什么找医用重组型人源化胶原蛋白修护贴代工厂需要注意以下几点是否有自己的研发能力。考察代工厂是否拥有实验室研发团队。看资质是否齐全。国家对代工生产的要求也比较严格，一般代工企业除了有工商管理部门发放的营业执照外，还要具备国家相关部门发的生产许可证。看原料渠道。正规可靠的原料是优质产品的必要条件。看生产设备。生产设备与生产环境是决定产品品质的重要因素。此外，还要注意合同条款的合理性和产品品质的稳定性等方面。建议在实地考察之后，再慎重考虑合作对象。年，银华棠生

2023/10/13 14:04:30



据统计中国高血压患者已超2亿

月日，据统计中国高血压患者人数已经超过亿，中国国家卫生和计划生育委员会官员马晓伟透露。当天是第个世界卫生日，主题为防控高血压预防心血管病，这也是世界卫生组织首次把高血压作为世界卫生日的主题。高血压是最常见的心血管疾病，在月日中国官方举办的主题日活动上，马晓伟表示中国高血压患者数量多，引发高血压的危险因素远没有得到控制，中国近年来加强了高血压等心脑血管疾病综合防治体系建设，逐步构成了全国心脑血管疾病防治协作网络，防控工作进展显著，同时这项工作所面临的挑战亦不容小觑。世界卫生组织驻华代表蓝睿明指出，

2013/4/8 18:49:07



CFDA重申医疗器械GMP监管，逐步提高准入门槛

记者从国家食药监总局获悉，为推进医疗器械生产质量管理规范的实施，再次重申医疗器械生产企业必须按照医疗器械及相关要求进行对照整改，不断完善质量管理体系，全面提升质量管理保障能力，在规定时限内达到医疗器械要求。除无菌和植入性医疗器械生产企业必须通过医疗器械要求外，强调，自月日起，凡新开办医疗器械生产企业现有医疗器械生产企业增加生产第三类医疗器械迁移或者增加生产场地的，也必须通过医疗器械。业内人士指出，国家为保证医疗器械质量安全，已开始启动源头监管，提高企业的准入门槛，尤其是对高风险的第三类医疗器械。

2014/9/11 16:12:06



中药透皮技术在儿科多病种应用效果明显

大连普兰店市四平镇顾家村卫生所连世阳自年月至年月利用中药透皮技术治疗儿科多种疾病人次，取得理想疗效，以下就几种疾病治疗情况做基本表述。小儿便秘药物组成大黄，芒硝，芦荟胶囊各等份；制法与用法将上药共磨细末，每用取克，加消肿止痛液调成糊状，贴敷于患儿神阙穴小时。疗效观察收治例，年龄在至岁之间。有效例，贴见效例，贴未见效果例。病案举例周，女，岁，本市安波镇人，便秘一年来诊。身高体重正常，面红，口唇干，舌红苔黄厚腻，左下腹触及条形粪块，相对坚硬。至日排便一次，大便表面常带新鲜血液，排便时有肛门疼痛。给予

2017/5/10 16:23:12



粤药交模式后续新政利好低价药

在诸多的地方新版药品招标模式中广东的可谓是一个特别的案例，按说经过多年的摸索业内已经意识到了低价原则的不利之处，因此多地的药品招标都增加了对技术指标的重视力度，只有产品的技术和价格同时获优才能增加成功中标的几率，不过显然广东的新版招标模式没有严格的依据这一走势，其新推出的电子药交模式依然是将低价作为第一准则，由此不少仿制药企业也对广东的药品招标相当抵制排斥，甚至有不少企业表示要退出广东市场。不过这也仅仅是广东药品招标的初稿而已，随着后续细则的陆续出台企业似乎也重新看到了进入的机遇，据悉近日广东药

2013/11/12 21:17:28