[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

牌紫外线灯管

    产品名称: GMY牌UVC-H30D25*894-G13-T8 紫外线灯管
    生产企业: 广明源光科技股份有限公司
    注册日期: 2020-12-21
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 粤卫消证字[2019]-13-第0012号
    剂型: UVC-H30D25*894-G13-T8
    规格:
    用途: 用于室内空气消毒

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    慎用三类药品 服用不当引起发中风
    在我们的日常生活中,服用药物不当可引起中风,研究证明,当气温达到摄氏度时,中风的危险便可上升,而且气温越高,危险性越大。医药代理网解析针对大众的生活及现状,平常要注意降压类药物,利尿类药物和解热镇痛类药物三类药物的服用。一解热镇痛类药物解热镇痛类药物虽有一定的镇痛作用,但也会使人大量出汗,尤其是伴有呕吐腹泻的中老年人,发汗后机体缺水严重,血液浓缩,易诱发血栓形成。二降压类药物夏季人体血压不大稳定,药品招商表示有的高血压病患者治病心切,大量服用降压药物,从而导致血压骤然大幅度下降,影响了大脑的血液
    2011/8/26 13:58:11

    慎用三类药品 服用不当引起发中风

    浙江医药来平米格列醇片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。浙江医药来平米格列醇片外包装浙江医药来平米格列醇片外包装浙江医药来平米格列醇片外包装浙江医药来平米格列醇片外包装侧面浙江医药来平米格列醇片外包装侧面浙江医药来平米格列醇片说明书(版)浙江医药来平米格列醇片说明书(版)浙江医药来平米格列醇片说明书(版)浙江医药来平米格列醇片说明书(版)第二页浙江医药来平米格列醇片说明书(版)第二页公司简介浙江医药股份有限公司是于年月组建的大型股份制综合制药企业。年月经中国证监会核准,公司向社会公开发行了人民币股万股,
    2022/11/2 14:50:27

    浙江医药来平米格列醇片说明书

    302个品种被“劝退” 别再研发、申报了!
    月日,中国药学会发布《关于发布第六批过度重复药品提示信息的公告》,公布了《同一药品已获批准文号企业数在家以上的过度重复品种目录(第六批)》,涉及个品种,与第五批过度重复品种目录相比,本次调出个品种;加上前五批目录,一共有个过度重复药品。公告显示,该目录对已获批上市药品在年间的销售情况进行监测分析,形成第六批过度重复药品提示信息目录,涉及临床药理学和治疗学分类的个大类个亚类。值得注意的是,此批目录提示信息新增了两项内容,基于中国上市药品目录集,对通过仿制药质量和疗效一致性评价的企业数量进行标注;基
    2020/9/11 9:15:10

    302个品种被“劝退” 别再研发、申报了!

    湖南取消公立医院中标药品配送企业限制
    湖南省医药集中采购管理平台月日发布《湖南省卫生和计划生育委员会关于取消公立医院中标药品配送权数限制的函》明确指出,现将公立医院中标药品每品规每市州最多家(大输液家)的配送权数限制予以取消,请各州市卫生计生部门部省直医疗卫生机构督促各药品生产配送企业及时做好配送关系调整完善工作,保证公立医疗机构临床用药需求。文件指出,在新一轮药品集中采购中标结果执行以来,湖南省卫生计生委陆续接到多个卫生计生部门公立医院的口头或书面反映因地处偏远中标企业生产企业受配送权数限制,未给予本地主要配送企业或公立医院集中配
    2016/12/21 9:17:29

    湖南取消公立医院中标药品配送企业限制

    中国儿童用药之困:每年10万孩子死于“缺药”
    现有的多种药品中,专供儿童使用的仅多种,占总数的至少多的药品在儿科使用时没有标注儿童的用法用量那种认为儿童就是“小大人”,儿科用药就是内科药掰半减量的观点是错误的我国每年有约名儿童因用药不当陷入无声世界。儿童药物不良反应发生率为,为成人的倍,新生儿高达,为成人的倍由于儿科“缺医少药”,我国每年岁孩子死于可预防和可治疗疾病的人数可能多达万儿童药的研发障碍主要是临床试验和研发投入,亟待政策助力岁的付浠诺年前因用药不当导致耳聋,对浠诺全家仿佛晴天霹雳。“我感觉生活里没有一点希望。”浠诺妈妈告诉《瞭望》
    2016/9/26 9:38:51

    中国儿童用药之困:每年10万孩子死于“缺药”

    药品两项改革试点相关决定草案提请全国人大常委会审议
    新华网北京月日电(记者胡浩王思北)为推进药品审评审批制度改革,鼓励药品创新,提升药品质量,《关于授权国务院开展药品上市许可持有人制度试点和药品注册分类改革试点工作的决定(草案)》日提交第十二届全国人大常委会第十七次会议审议。国家食品药品监管总局局长毕井泉介绍,近年来,我国药品产业快速发展,在满足人民群众用药需求的同时,也逐渐显现出现行药品审评审批制度与药品产业发展不相适应的问题。突出表现为药品质量标准不高,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。因此,有必要改革药品审评审批制度,鼓励药品创新,
    2015/10/31 12:00:01

    药品两项改革试点相关决定草案提请全国人大常委会审议

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。