[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

复合季铵盐消毒液

    产品名称: 复合季铵盐消毒液
    生产企业: 勇昇元(北京)生物科技有限公司
    注册日期: 2021-01-01
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 京卫消证字[2012]第0242号
    剂型: 液剂
    规格: 10ml、100ml、200ml、500ml、1L、20L
    用途: 外科手消毒,用于物体表面消毒,硬质物体表面消毒,织物和其他多孔物体表面消毒

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 复合季铵盐消毒液 北京洗得宝消毒制品有限公司 2022-01-30 京卫消证字[2013]第0269号 第二类消毒产品 液体

相关资讯

    药品采购“两票制”真落地了 安徽下月执行!
    月日,国庆节假期回来的第一个工作日,安徽省食药监局给我们带来重磅通知,印发了《安徽省公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施意见》,并明确自年月日起执行。两票制落地,真的来了!今年月日,国务院正式发文,明确医改试点省份推广“两票制”,业界一片哗然的同时,大家最关心的是政策什么时候开始落实。按规定,今年之内“两票制”在国家医改试点省份必须落地。如今,安徽的两票制政策正式出台,两票制落地也真的来了!对于安徽的两票制政策,以下几点值得注意全省公立医疗机构药品采购推行“两票制”与部分省份公立医院改革试点城
    2016/10/9 9:08:49

    药品采购“两票制”真落地了 安徽下月执行!

    【惩处】3企业药品跟踪抽验不合格遭停产、立案调查,还成重点监管对象
    近期,国家食品药品监督管理总局在组织开展的跟踪抽验中发现,标示为贵州天地药业有限责任公司生产的地塞米松磷酸钠注射液注射液广西迪泰制药有限公司生产的康尔心胶囊胶囊和湖南一格制药有限公司生产的转移因子经检验不合格。相关情况通告如下一经江苏省食品药品监督检验研究院检验,发现标示为贵州天地药业有限责任公司生产的批次地塞米松磷酸钠注射液不合格,批号分别为和,不合格项目为有关物质。经贵州省食品药品检验所检验,发现标示为广西迪泰制药有限公司生产的批号为的康尔心胶囊不合格,不合格项目为含量测定。经江苏省食品药品
    2016/11/4 9:35:37

    【惩处】3企业药品跟踪抽验不合格遭停产、立案调查,还成重点监管对象

    连续熬夜看赛事容易伤“心”
    巴西奥运会赛事正如火如荼地进行,即便赛事播出时在国内是半夜时分,很多市民也会熬夜观看。对此,医生特别提醒,熬夜看赛事存在健康隐患,有可能引发心血管疾病。不要小看一次熬夜但凡大赛事,总有因熬夜中招看急诊的,在上届“世界杯”足球赛期间,武警广东省总队医院心血管内科副主任韩志远曾接诊过一名多岁的患者,其心肌梗塞的引发或与熬夜看比赛有关。熬夜的坏处,众人皆知,但对熬夜的危害很多人似乎还是不够重视。韩志远介绍,人体在白天会分泌较多的儿茶酚胺素,目的在于提高心率,升高血压,以维持日常生活的需要;晚上休息时,
    2016/8/18 9:14:32

    连续熬夜看赛事容易伤“心”

    宫颈癌专家乔友林详解HPV疫苗五大疑问
    近日,葛兰素史克()的人乳头状瘤病毒()疫苗“希瑞适”获得中国国家食品药品监督管理总局的上市许可,成为中国内地首个获批预防宫颈癌的疫苗。与宫颈癌有何关系为何是岁女性适合接种打了宫颈癌疫苗就不会再患宫颈癌了吗著名宫颈癌防治专家中国医学科学院肿瘤医院肿瘤流行病学研究室主任乔友林教授对此一一解读。著名宫颈癌防治专家中国医学科学院肿瘤医院肿瘤流行病学研究室主任乔友林教授发病的宫颈癌与病毒感染有关宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一。据世界范围统计,其发病率在女性恶性肿瘤中居第二位,仅次于乳腺癌乳腺癌。而来自世
    2016/7/22 10:04:42

    宫颈癌专家乔友林详解HPV疫苗五大疑问

    中医药2014变局:中药注射剂降价首当其冲
    年以来,为进一步深化医药卫生体制改革,完善中医药事业发展机制,国家相继出台多项扶持政策与征求意见稿。受国家政策导向标准出台保健品走俏等利好影响,年上半年,大宗化中医药产品降价趋势可期,相关药品流通行业中医医疗机构也将面临重新洗牌。中药注射剂降价首当其冲过去,由于中药材中药材的种植运输成本不断增加,中药价格一直居高难下。随着中医药被确立为大健康服务业支撑产业,在医改不断深入的大背景下,中医药“治未病”物美价廉的优势正越来越得到认可。年月,国家发改委发布低价药品管理征求意见稿,在众多中成药调价品种中
    2014/1/20 15:19:40

    中医药2014变局:中药注射剂降价首当其冲

    国家食品药品监督管理总局关于河南泰丰生物科技有限公司药品GMP认证公告(2016年第17号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,河南泰丰生物科技有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由河南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称河南泰丰生物科技有限公司组织机构代码法定代表人卢立升质量负责人陈伟生产地址开封市七大街与陇海二路交汇处认证范围小容量注射剂(非最终灭菌,含中药提取)现场检查员吴生齐李
    2016/1/22 16:54:01

    国家食品药品监督管理总局关于河南泰丰生物科技有限公司药品GMP认证公告(2016年第17号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。