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药房托管被禁将促进处方外流

近日，国家卫健委国家中医药管理局联合下发《关于加快药学服务高质量发展的意见》，明确提出“坚持公立医院药房的公益性，公立医院不得承包出租药房，不得向营利性企业托管药房。”业界瞬间哗然。这是首次从国家层面上提出，禁止医院药房托管。药房托管被禁，将促进处方外流众所周知，自从全面取消药品加成后，医院药房就成了医院的成本部门，甚至一度被认为是额外的负担。医院通过药房托管，不仅弥补了在取消药品加成后的利益损失，为医院的运营找到资金的补充，且工作更加高效。但是，药房托管被禁止了，药品零加成的压力仍然有增无减，

2018/12/12 14:33:19



上半年FDA批准新药28个 6个潜在“重磅炸弹”

年上半年，共批准新药个，比年一整年获批新药还多出个！分析近十年批准新药数量发现，年，每年批准新药数量整体上呈现上升趋势，但年批准数目有所回落。究其原因发现一是有种计划年批准，被提前到年；二是年申请的数目较少，而发布的完整回应函（，）较多；三是有相当部分申请还在审理之中，不能被归为获批一类。所谓函，类似于国内的补充通知，是以书面的形式向申请者发送的函件，其中完整描述了发现的提交申请资料中所有缺陷和不足之处，指导申请人补充资料以便能够获得批准。年是法案实施的关键年，将药物审评与之相结合，在创新突破性

2017/7/28 9:25:38



卫健委：医疗设备配置结果公布 大批三甲医院入围（附名单）

结果出来了，有没有与你有关的医院月日，国家卫生健康委员会（卫健委）发布了《关于年甲类大型医用设备配置许可的通告》。文件内容指出，年甲类大型医用设备配置许可名单已经国家卫生健康委年第次委主任会议审议通过，现予以发布。

2019/10/11 9:24:54



又有4个药，通过一致性评价 上药、石药……

自国家药监局发布第四批通过一致性评价药品以来，近日，陆续又有几家药企宣布旗下产品通过一致性评价，如上药石药复星等。上药卡托普利片月日，上海医药公告称，其控股子公司常州制药厂有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于卡托普利片的《药品补充申请批件》（批件号），该药品通过仿制药一致性评价。年月，常州制药就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。同年，该药销售收入为人民币万元。截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家包括上海旭东海普药业有限公司山东罗欣药业集团股份有限公司中美上海施贵宝制药

2018/7/16 9:47:02



汤森路透：五个进入II期临床试验的最具前景药物品种

在期临床试验中，的耐受性很好，没有严重不良事件，也没有发生药物毒性导致暂停试验。期临床试验预计在年晚些时候报告结果。原癌基因编码肝细胞生长因子受体，它是一种在胚胎发育和伤口愈合起关键作用的细胞膜受体，在多种癌症中的调控陷入混乱，致使癌细胞增生并扩散。信号通路异常与癌症患者治疗效果不佳以及耐药性相关，因此，是一个潜在的重要治疗靶点。一些临床研究和临床前研究评估了许多抑制剂，包括抗人源化抗体，诱饵受体，细胞外结构域单克隆抗体及非选择性和选择性酪氨酸激酶抑制剂和。公司的是一种口服的生物可利用选择性酪氨

2014/10/9 16:48:00



人福医药盐酸胍法辛缓释片获得美国 FDA 批准文号

月日，人福医药发布公告称，近日，其控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其的股权）收到美国关于盐酸胍法辛缓释片的批准文号，药品规格为。盐酸胍法辛缓释片用于注意力缺陷多动症（）治疗，适用于儿童及对兴奋剂不适合不耐受或已显示无效的岁青少年。宜昌人福于年提交盐酸胍法辛缓释片的申请，累计研发投入约为万美元。持有盐酸胍法辛缓释片的两项专利，到期日分别为年月日和年月日，截至目前无任何一方认为宜昌人福的盐酸胍法辛缓释片侵犯上述专利权。根悉，年盐酸胍法辛缓释片在美国市场的总销售额约为

2020/11/30 9:55:12