[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

德之康消毒液

    产品名称: 德之康®84消毒液
    生产企业: 洛阳德之康生物工程有限公司
    注册日期: 2020-10-27
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 豫卫消证字[2017]第0001号
    剂型: 液体
    规格: 450g/瓶 10㎏/壶
    用途: 用于物体表面消毒,硬质物体表面消毒,织物和其他多孔物体表面消毒

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    亚洲生物制药:借并购打造医药领域的国美
    今年月日,亚洲生物制药反向并购公司,并在美国发行万股股票。在挂牌后的一个半月时间里,其股价从最初的美元上升到了现在的美元。这或许并不能说明什么,“交易不活跃,少量买手或者卖手就会使股价波动。”有业内人士表示。据了解,亚洲生物制药的高管团队目前正在北京上海等地寻求合作。仅在北京的路演,“吸引了超过家基金”。据其提交给监管部门的文件里披露,亚洲生物制药年销售收入为万美元,而年销售收入增长了达到万美元;净利润则从年的万美元跃升到年的万美元,增长。莫非是这家“小公司”的“大梦想”吸引人月份,亚洲生物制药
    2009/6/29 17:11:17

    亚洲生物制药:借并购打造医药领域的国美

    《关于规范保健食品功能声称标识的公告》有关问题的解读
    年月日,原食品药品监管总局发布了《关于规范保健食品功能声称标识的公告》(年第号),明确了保健食品功能声称标识的有关事项。一是未经人群食用评价的保健食品,其标签说明书载明的保健功能声称前增加“本品经动物实验评价”的字样;二是此前批准上市的保健食品生产企业,应当在其重新印制标签说明书时,按上述要求修改标签说明书。至年底前,所有保健食品标签说明书均需按此要求修改;三是自年月日起,未按上述要求修改标签说明书的,按《中华人民共和国食品安全法》有关规定查处。为进一步明确保健食品功能声称标识规范,现就公告解读
    2018/4/19 11:30:43

    《关于规范保健食品功能声称标识的公告》有关问题的解读

    依折麦布片(益适纯)说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。依折麦布片益适纯说明书图片版依折麦布片益适纯说明书文字版见以上图片版依折麦布片益适纯外包装依折麦布片益适纯生产厂家简介杭州默沙东制药有限公司“科研为本,健康予人”是公司的价值观与行为准则。公司恪守崇高的职业道德操守,致力于优质的专业服务,并通过优良的管理,来为病人带来最具价值的医药。目前,默沙东共在中国市场推出种创新药品和种疫苗。公司的产品覆盖领域广泛,在降血压调节血脂良性前列腺增生哮喘骨质疏松症男性型脱发和艾滋病等多个治疗领域方面均居领先地位。公
    2023/1/6 11:10:27

    依折麦布片(益适纯)说明书

    江西省食品药品监督管理局2015年第6期食品安全(保健食品)监督抽检信息公告
    根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等有关规定,按照国家食品药品监督管理总局工作安排,现将国家食品药品监督管理总局委托我局组织抽检的年国家保健食品监督抽检结果公告如下本次公告的监督抽检保健食品类别主要涉及增强免疫力辅助降血糖缓解体力疲劳和营养素补充剂类等保健食品。抽检依据为经过有关部门备案的食品安全企业标准及国家食品药品监督管理总局颁布的补充检验方法等。抽检项目包括感官指标理化指标非法添加等,共抽检家保健食品生产经营企业的批次样品(详见附表)。附表产品合格信息附表不合格产品信息江西省食品
    2015/8/24 12:00:01

    江西省食品药品监督管理局2015年第6期食品安全(保健食品)监督抽检信息公告

    两大产品上市在即 莱美药业将迎业绩拐点
    证券时报记者从莱美药业获悉,公司两大产品埃索美拉唑肠溶胶囊胶囊(莱美舒)和免疫生物制剂乌体林斯将于本月上市。经过今年的市场培养期,明年开始两大产品将带来公司业绩的爆发。莱美药业董事长邱宇告诉证券时报记者,公司将今年定为销售年,工作重点是强化营销网络的建设,营销重点是莱美舒和乌体林斯两大重磅产品。据悉,莱美舒是莱美药业耗时年自主研发的国家新药。近年来,埃索美拉唑原料药及胶囊剂陆续通过顺利新版认证,莱美药业已经具备生产莱美舒成品的条件。质子泵抑制剂()是目前临床上抑酸作用最强疗效最好的一类药物,莱美
    2014/6/10 9:14:59

    两大产品上市在即 莱美药业将迎业绩拐点

    药物临床检验关卡意欲引入三方机制
    新药推出并上市是一家药企发展的方式同时也是医药行业发展的表现,不过新药的质量却是关系到医药科技发展的重点,一般新药需要经过研发,临床试验以及审批环节才能上市,这其中研发的环节所需资金是极为庞大的,这是药企的工作核心。但是之后的临床检验却是检验新药是否具备理想效果以及安全性的重要关卡,只有积累了足够严格的临床数据才能确保药品的安全上市。目前我国的新药临床试验标准依据的是国际通用的标准,但是在这一情形下我国医药行业得出的临床数据却多数不被国际同行认可,同一个标准却有着不同的表现反映出了我国新药临床试
    2013/10/24 18:43:33

    药物临床检验关卡意欲引入三方机制

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。