相关资讯

刚刚！国家卫健委公布医疗大数据管理标准

日，新浪医药从国家卫健委官网获悉，为加强健康医疗大数据服务管理，促进“互联网医疗健康”发展，充分发挥健康医疗大数据作为国家重要基础性战略资源的作用，国家卫健委发布《国家健康医疗大数据标准安全和服务管理办法（试行）》文件。附国家健康医疗大数据标准安全和服务管理办法（试行）文件第一章总则第一条为加强健康医疗大数据服务管理，促进“互联网医疗健康”发展，充分发挥健康医疗大数据作为国家重要基础性战略资源的作用，根据《中华人民共和国网络安全法》等法律法规和《国务院促进大数据发展行动纲要》《国务院办公厅关于促

2018/9/14 11:59:06



我国免疫抑制剂合资企业多垄断性高

宋体我国免疫抑制剂合资企业多垄断性高宋体文宋体中投顾问宋体免疫抑制剂是生物制药产业里的特殊用药，它是在进行器官移植时用来移植人体本身的免疫能力的药品，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，由于器官移植属于高科技类技术，其市场壁垒很高，由此造成我国整个免疫抑制剂市场具有非常高的垄断性。宋体中投顾问产业研究中心资料显示，我国的免疫抑制剂主要分为真菌代谢产物化学制剂中药类以及激素类等等，我国整个免疫抑制剂市场用药总额约为宋体亿元左右，其中新型的免疫抑制剂和中药类免疫抑制剂就占了整个市场宋体左右的份

2009/7/13 17:32:14



生物类似药VS化学仿制药 产品生产药价监管全面PK！

生物类似药和化学仿制药虽然都有着共同的目标治病救人，并且都属于仿制药类别，但两者显著不同。相比于化学仿制药，生物类似药主要有“两高”的特点即技术门槛高投资门槛高。一般认为，生物类似药研发通常需要年，比化学药仿制药的年要长很多。世界最大的仿制药公司之一著名跨国药企诺华旗下的山德士认为一种典型的化学仿制药的仿制成本为万万美元，而生物类似药的这一数字则高达亿亿美元，两者相差百倍。尽管研发所需的时间和金钱成本在不同的报道中有所不同，但没有争议的是生物类似药比化学仿制药所需时间更长，投资成本更高。而上述的

2016/3/10 9:01:33



辽宁省专题研究药品流通监管风险防控工作

近日，辽宁省食品药品监管局召开全省药品流通监管风险防控工作座谈会，分析研究当前药品流通监管形势，深入排查研判风险隐患，研讨交流思想和工作方法，提出一系列行之有效的监管举措，防止出现系统性区域性风险。会议强调，有效防控药品流通环节安全风险，一是要落实监管责任，推进实施药品经营企业分级分类管理和省市县三级监管事权划分；二是要聚焦风险问题，进一步加大监督检查工作力度和频次，开展有针对性的飞行检查；三是要积极推进体制机制创新，进一步完善法律法规体系，严格依法行政，提升监管科学化水平。会议要求，全省各级药

2016/5/6 16:12:01



家庭安全用药常识

家中储备药品要放在相对固定且儿童不易拿到的地方，并将内服药与外用药分开存放。药物作用不同外包装易混淆的药品必要时应在包装上标注清楚。用药时做到近效期的药物先服用，并经常查看药品有效期，定期淘汰过期药物。未用完的药品应保留外包装和说明书以免服错药品。购药用药四不要一不要轻信所谓专家义诊讲座患者“现身说法”“免费体检”等诱导变相销售；二不要认为贵药新药进口药一定比便宜药老药国产药好；三不要将药品出售给私下“收购”人员，以免流入非法渠道危害他人；四不要同时服用多种药物，服用处方药处方药应遵医嘱。滥用抗

2014/10/17 20:55:28



医药行业创新需要的是步步前进而不是口号震天

长久以来一谈到我国医药市场的问题首要被指出的就是创新意识缺乏，而备受各方诟病的除了没有高端医药人才外另一个则是即便有了人才也留不住，这说明了目前我国医药行业发展最缺乏的不是培养人才的机制而是吸引人才留住人才的机制。每年我国有相当数量的医药人才选择去海外进修学习，这部分人学有所成后真正回国的数目并不是很多，当然这并不能就被行业认为是人才缺乏的主要原因，其根本原因应该反思为什么人才都愿意往发达国家跑而不愿回来，回来的为什么也留不住。这就是源于我国医药行业的工作环境与其还有一定的差距，再者人才能力发挥

2013/4/12 17:18:36