[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

二氧化氯消毒凝胶

    产品名称: Geneclean二氧化氯消毒凝胶
    生产企业: 青岛翼科新程生物科技有限公司
    注册日期: 2021-02-01
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 鲁卫消证字[2019]第0615号
    剂型: 凝胶
    规格: 30g/300g/500g
    用途: 卫生手消毒

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 喜尔平®物体表面消毒液 海南朗腾医疗设备有限公司 2022-07-11 琼海口卫消证字[2018]第0007号 第二类消毒产品 液体
  • 典消安®碘伏消毒液 浙江隆泰医疗科技股份有限公司 2022-06-28 浙卫消证字(2021)第0206号 第一类消毒产品 液体
  • 永璀TM消毒液 宁波永璀医药科技有限公司 2021-07-27 浙卫消证字(2020)第0470号 第一类消毒产品 液体
  • 净之界牌PG/KJF600A1-T型空气消毒器 重庆派格机械设备有限责任公司 2020-03-14 渝卫消证字(2009)第0590号 第二类消毒产品 PG/KJF600A1-T
  • 贵鑫®戊二醛消毒液 贵州鑫源生物科技有限公司 2019-11-12 黔卫消证字[2018]第0002号 第一类消毒产品 液体
  • 瑶源芳瑶浴粉(暖) 金秀瑶族自治县瑶山源养生堂有限公司 2021-07-05 桂卫消证字[2020]第0127号 第二类消毒产品 粉剂

相关资讯

    专业化学术推广需抓好三个关键点
    接下来,我们将如何有价值效果的专业化学术推广进行到底。除了要把握专业的产品知识提炼这个核心以外,进行专业化学术推广还需抓好三个关键点。关键点一专业的营销队伍企业发展离不开好的营销方式,既然要进行营销,就需要一批专业的营销队伍。企业培训出高质量的营销队伍,将其中人员都培训成产品高手,不仅能够与医生对话,且还能够给广大代理商代表讲课。说到这里,很多医药企业会埋怨培训出高质量的营销队伍很难,一来需要很长的时间,二来也需要一笔不少的资金投入。其实不然,时间上半个月足以,主要的难点还在于企业医学部和市场部
    2015/3/26 9:23:55

    专业化学术推广需抓好三个关键点

    5部委联合督查非法制售和使用注射用透明质酸钠
    据悉,由国家药监局卫计委工商局公安部通信管理局组成的部委联合督查组,已于近期奔赴多省展开督查行动。而督查的对象就是,各省之前开展打击非法制售和使用注射用透明质酸钠行为的专项行动情况。月日日,由国家卫计委医政管理局副巡视员段勇带队的部委督查组,在河北省进行了督导检查;月日至日,由工商总局企业监管局副局长徐晓东带队的一行人,在四川省进行督查;而由应急宣传司副司长巩建平带队的一行人,也于近日先后在浙江和江苏展开了督查行动。截至目前,部委督察组已经至少造访了以上个省份。如何督查据相关消息,督察组在各省除
    2016/6/1 9:16:17

    5部委联合督查非法制售和使用注射用透明质酸钠

    抗生素的使用原则
    环球医药信息网讯中国疾病预防控制中心在日前发布的《耐药细菌知识问答》中指出,公众要慎重使用抗生素,对抗生素的使用要坚持不随意买药不自行选药不任意服药不随便停药的“四不”原则。多年前国家就有规定,药店必须凭处方才能向患者出售抗生素。同时,卫生部出台了“抗菌药物临床应用指导原则”,但这两个措施的实行效果并不乐观。专家提醒,没有在医生指导下滥用抗生素非常危险。目前我国仍然在大量无节制地使用抗生素,药品不良反应,特别是抗生素滥用所产生的毒副作用和耐药问题的严重程度已经超乎想象。用药要适度据专家介绍,滥用
    2010/10/26 12:06:20

    抗生素的使用原则

    超千亿大输液市场洗牌加速进行时 业绩下滑如何破
    年上半年,新冠疫情肆虐,让大输液行业正在渡过一个艰难寒冬。行业“三巨头”科伦药业石四药和华润双鹤上半年都出现了业绩下滑。很大程度上,龙头输液企业的业绩变动,与持续多时的疫情有密切关系。公开数据显示,年上半年新冠疫情使得医疗机构正常诊疗工作受到影响,月份医疗机构累计诊疗人次为亿人次,较上年同期下降,手术量同样下降明显,导致上半年大输液制剂产品销量下滑,销售收入锐减。三家企业上半年销售收入较去年同期下滑幅度都达到了两位数。不过作为行业龙头,三家企业也都采取措施积极应对疫情带来的冲击。虽然策略不尽相同
    2020/9/4 10:03:28

    超千亿大输液市场洗牌加速进行时 业绩下滑如何破

    药物注册门槛再提高 仿制药迎来淘汰赛
    药品注册核查风暴仍在发酵。月日,国家食品药品监督管理总局在官网披露,总局局长毕井泉在近日召开的药物临床试验数据核查工作座谈会上表示,要加快推进药品上市许可持有人制度和仿制药一致性评价工作,重建药品研发生态。广东某上市药企研发带头人林丽(化名)对《每日经济新闻》记者表示,规范严谨数据可靠的临床试验是药品上市前关键的一道安全屏障,这轮核查风暴过后,产能过剩低端竞争的仿制药将面临行业洗牌的影响,企业的生产研发成本也会相继上升。药物注册门槛提高今年月下旬展开的药品临床试验数据自查核查工作引起了行业强烈“
    2015/12/28 9:00:50

    药物注册门槛再提高 仿制药迎来淘汰赛

    成本500万,一致性评价做 or 不做?这些因素都应纳入考量
    从月日提供的企业参比试剂备案可以看出,截至年月日,共个厂家产品参与了备案,其中个厂家产品在个仿制药目录内。无论是国家目前所要求的第一期仿制药目录内产品,还是国家未要求开始启动一致性评价但在国内已上市的产品,对于是否启动一致性评价,需要考虑的是该产品的未来竞争态势。政策方向质量提升激励关注年后政策一致性评价的推动源自年国务院关于印发国家药品安全“十二五”规划的通知。为了全面提升仿制药质量,当时设定的目标是年修订的《药品注册管理办法》施行前批准的仿制药,属于国家基本药物目录临床常用的在年前完成与被仿
    2016/9/21 9:14:19

    成本500万,一致性评价做 or 不做?这些因素都应纳入考量

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。