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医药工业技术创新迫在眉睫

在《医药工业“十二五”发展规划》提出要求，到年，全国药品生产须全部符合新《药品生产质量管理规范》的要求；并且相对于第一版来说，现在运行的新版《药品生产质量管理规范》在药品质量管理水平方面有明显的提高；同时在药品安全性的检测标准方面新版《中国药典》也有明显提高；而且的环球医药网药品电子监管制度已经初具体系，这些都迫使《环球医药网医药工业“十二五”发展规划》在药品质量方面的要求提升到一个新的高度。由于质量标准的提升相应的会增高进入医药工业领域的门槛，这样将有利于淘汰机制的形成，迫使一些技术能力不足的

2012/4/1 11:33:52



河南获嘉制售假药案十名案犯获刑

据中国医药报河南讯记者张景慧通讯员王忠义报道日前，案值近千万元公安部重点督办的河南省新乡市获嘉县城关镇制售假药案，经新乡县人民法院公开审理，作出判决被告冯红梅犯生产假药罪，判处有期徒刑一年零六个月，并处罚金元；被告黄超岭犯销售假药罪，判处有期徒刑一年零六个月，并处罚金元；被告金泽魁犯生产假药罪，判处有期徒刑一年，并处罚金元；被告张照仪犯生产假药罪，判处有期徒刑一年零二个月，并处罚金元；其他名罪犯也分别犯生产销售假药罪，判处有期徒刑和拘役，并处金额不等的罚金。年月日上午，新乡市食品药品监管局接到举

2010/9/2 14:08:54



医药招商的招商方式和有效性

现在各个药厂用不同的方式进行着医药招商，不过传统的医药招商大致上有三种一是瞄准医药产品集中地，在这种集中地处进行环球医药网医药招商活动。二是政府组织的环球医药招商网医药招商推荐活动，推出医药平台。三是召开专门的招商会，这是最快最便捷的方法，而且是双向选择的可能性比较大。在我国医药的集中地有很多，其中青海，甘肃，海南，广东等地方都有专门以医药药谷，不过这些药谷一般都是有自己的生产销售模式，所以在那这种地方想进行医药招商并不是很顺利的，但是可以在当地实施召开医药招商，系统的介绍当地的地理位置历史文化

2012/3/9 20:07:03



CFDA收严药审政策 明年上市新药或明显减少

由于官方发布最严药品数据核查要求否决部分药品注册申请，再加上新版的（药品生产质量管理规范）认证截止日临近，明年不仅一些药企的生产许可将被取消，即使那些达到新版要求的药企，在严格的药审新政下，新药的上市速度也将受到影响。国家食药监总局于今年月发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，公布了个需要自查的受理号（即个药品）。数据显示，这些受理号共涉及多家企业，其中有家是上市公司。这份自查公告也被称为“史上最严的数据核查要求”。《公告》要求，需要进行自查的企业如果未在月日前针对临床试验数据存

2015/12/17 9:09:44



8亿抗流感注射剂！齐鲁制药帕拉米韦注射液上市申请获受理

日前，官网显示，齐鲁制药（海南）的帕拉米韦注射液注射液以仿制类报产获受理。数据显示，年中国公立医疗机构终端帕拉米韦注射剂销售额超过亿元，同比增长。帕拉米韦是一种抗流感病毒药物，数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端帕拉米韦注射剂销售额超过亿元，同比增长。帕拉米韦注射剂仅有帕拉米韦氯化钠注射液，该产品是全身用抗病毒抗病毒药产品品种。在此之前，帕拉米韦注射液有扬子江药业云南先施药业广东星昊药业等家以仿制类提交上市申请在审评审批中，获批后将视同过

2022/1/25 10:28:02



2014年新一轮医药并购大戏开演

年新一轮医药并购大戏开演

2014/3/9 16:24:10