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安徽多家医院自4月起将实施看病限时限号

月日，江淮晨报江淮网记者通过走访省城各大医院了解到，月日起，包括省立医院和安徽医科大学第一附属医院在内的多家省级三甲医院都将对普通门诊专家门诊和知名专家门诊进行限号。与“限号”同步的是，今后患者的就医时间也将有所保证，其中患者在专家门诊的平均看病时间原则上不能少于分钟。现场下月医院挂号或迎来“限号”昨天，一张拍自安徽医科大学第一附属医院绩溪路门诊部内的《通知》引发市民关注。该《通知》显示，“根据国家卫计委医改要求，门诊自月日实行限时限号”。通知上告知的具体限号数量为知名专家限额号专家门诊限额号普

2015/3/18 10:35:59



扑尔敏反垄断最终胜利 超300家药企松一口气

月日，尔康制药发布公告称，经各方同意并确认，终止受让九势制药不低于的股份。公告提到，早在今年月，国家市场监督管理总局认定尔康医药经营与九势制药构成滥用市场支配地位，并进行了处罚，本次终止协议也是为了确保九势制药和公司双方守法经营，杜绝违反《反垄断法》相关规定的行为。垄断“嫌疑”洗不掉，结局令人意外年月日，尔康制药与河南九势制药时明昀签署了《股份转让意向协议书》，公司拟通过股份受让的方式受让时明昀所持有的不低于的九势制药股份。九势制药的主营业务为马来酸氯苯那敏（又称“扑尔敏”）原料药及成品药的生产

2019/6/21 10:00:33



执业药师、制药人违法失信将被严惩！

月日，国家市场监督管理总局官网就《严重违法失信名单管理办法（修订草案征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）向社会公开征求意见。《征求意见稿》指出，将按照“四个最严”要求，针对食品药品特种设备等关系人民群众生命健康安全的领域，增加列入情形，加大惩戒力度。考虑到药品监管和知识产权管理工作的特殊性，《征求意见稿》规定由省级以上药品监督知识产权管理部门负责其专业领域内的严重违法失信名单管理工作。提交虚假临床试验资料将列入名单考虑到市场监管部门监管对象复杂多样，《征求意见稿》将严重违法失信名单的适用对象

2019/7/11 9:26:31



医生注意，食药监总局责令两药企立即召回有问题红花注射液与喜炎平注射液

山西振东安特生物制药有限公司生产的红花注射液江西青峰药业有限公司生产的喜炎平注射液在一些省份发生发热等不良反应，要求所有医疗机构立即停止使用上述批号产品，责令两家药企停止上述产品销售，立即召回，并彻查药品质量问题原因。国家食药监总局要求山西江西省食品药品监督管理局对相关药品生产企业立案调查。据了解，上述药企涉事批次注射液注射液已经销往全国余省份。根据《通告》年月底，国家药品不良反应监测中心监测发现，山西振东安特生物制药有限公司生产的红花注射液（批号）在山东新疆等地发生例寒战发热等不良反应。月日，

2017/9/25 9:15:10



儿童药剂型不够丰富

国家食品药品监管局药品注册司司长张伟表示从药品的品种看，虽然目前我国批准注册的环球医药网药品基本可以满足治疗儿童常见病的需要，但是儿童作为特殊的用药群体，他们有自己独特的生理特点，目前的儿童药剂型还不够丰富。随着经济发展和社会生活的变化，人类疾病也在发生变化，通常只有成人发生的疾病，现在在儿童人群中发病率上升，如糖尿病高血压等。由于相应的试验数据不完整，还不能确定治疗糖尿病高血压的成人药物多少剂量供儿童使用。还有一些仅在儿童阶段发生的特殊疾病或先天性疾病，如先天性代谢酶缺乏新生儿肺透明膜病等，由

2012/5/30 14:00:02



临床自查核查项目重新出发 一致性评价进展如何？

由于化学药注册分类相关细则一直未明朗，年新药与仿制药注册情况惨淡。受临床核查自查近的受理号撤回影响，生产批文获批的情况也同样惨淡，根据总局年每月公示新批的产品批文数据，月共个生产批文获批，全部是化学药品；带新药证书的仅有个，其中个是原料药，个制剂。那么硕果仅存的制剂产品就是注册分类为化药类申报，且属于个临床自查核查名单中为数不多的幸存者之一的苹果酸奈诺沙星胶囊胶囊。在项目前景风险难判的时候，新项目立项陷入选择性困难，不少企业选择现有的政策扶持方向作为自己的立项方向，而自查核查撤回的项目和一致性项

2016/6/28 9:13:37