[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

私密设计师抑菌液

    产品名称: 私密设计师®抑菌液
    生产企业: 沈阳凯尔药大药业有限公司
    注册日期: 2021-04-20
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 辽卫消证字[2019]第000104号
    剂型:
    规格:
    用途: 阴道粘膜抑菌

招商信息

其它消毒产品推荐

相关资讯

    利君集团六味地黄胶囊说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。利君集团六味地黄胶囊说明书文字版成份熟地黄酒萸肉牡丹皮山药茯苓泽泻。辅料为淀粉。性状本品为硬胶囊,内容物为浅棕色至棕色的粉末和颗粒;味苦微酸。功能主治滋阴补肾。用于肾阴亏损头晕耳鸣腰膝酸软骨蒸潮热盗汗遗精。规格每粒装克用法用量口服,一次粒,一日次。不良反应监测数据显示,六味地黄制剂有腹泻腹痛腹胀恶心呕吐胃肠不适食欲不振便秘瘙痒皮疹头痛心悸过敏等不良反应报告。禁忌对本品及所含成份过敏者禁用。注意事项忌辛辣不易消化食物。感冒患者慎用。服药期间出现上述不
    2023/8/3 16:05:29

    利君集团六味地黄胶囊说明书

    一个月内,阿里、春雨和平安都向商保伸出了橄榄枝
    继“平安好医生”和春雨医生尝试商保与互联网医疗的结合之后,阿里健康月日也对外宣布与中国太平洋保险旗下太保安联健康保险股份有限公司签署战略合作协议,双方的联姻将就互联网健康险产品进行探索,以求达到开发商业保险健康服务的新模式。阿里健康联手太平洋保险此举意味着阿里健康正逐步完成从医药到医疗,再到保险的联动布局。“未来不排除阿里健康会推出类似于余额宝娱乐宝形式的健康理财产品,让年轻用户在获得健康保险的同时,还能得到高于银行活期的收益。”阿里健康相关负责人称,双方的合作心态都十分开放,有助于营造符合健康
    2015/7/29 9:43:33

    一个月内,阿里、春雨和平安都向商保伸出了橄榄枝

    中药转化医学学术研讨会举行
    月日,由中国中医科学院中药研究所主办的年中药转化医学学术研讨会在京举行。王永炎杨胜利刘昌孝张伯礼院士及中国中医科学院中药研究所和全国各地专家共余人参加。与会专家强调,转化医学的兴起为中医药发展提供机遇,因其核心理念与中医思想相通。此次研讨会是我国中医药界展开转化医学研究的开端,希望此领域常组织不同学科背景产学研结合的队伍来研究探讨,做好转化医学工作,也希望更多企业参与,以促使医产学研资真正结合。在中药学领域推进转化医学,必须与企业结合,推动中药产业发展。研讨会上,中国中医科学院中药研究所和中国科
    2010/10/11 15:01:08

    中药转化医学学术研讨会举行

    福建新增35个中成药进入医保 34个为独家品种
    福建省新增中成药进入基本医保目录,个为独家品种,两片仔癀产品在列。月日,福建省医保办印发的福建省基本医疗保险工伤保险和生育保险药品补充目录(第二批)正式执行。据福建医保办文件,共个新增药品纳入医保乙类药品支付范围。同时,各地按照分类管理原则,结合当地医保资金支付能力,合理确定个人现行自付比例。据赛柏蓝查询,福建省此次新增的个药品,主要涉及国药控股星鲨制药福州辰星药业厦门中药厂漳州片仔癀等药企的产品。且除灵源万应茶涉及两家药企外,其余个药品均只有一个厂家拥有批文。此外,此次增补明显以中成药为主,且
    2018/8/16 10:39:09

    福建新增35个中成药进入医保 34个为独家品种

    山东公立医疗机构药品采购推行 两票制实施方案发布
    为贯彻落实《中共中央办公厅国务院办公厅转发国务院深化医药卫生体制改革领导小组关于进一步推广深化医药卫生体制改革经验的若干意见的通知》(厅字号)和国务院办公厅《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》(国办发号)精神,按照国务院医改办等八部门《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)》(国医改办发号)提出的具体要求,结合我省实际,制定本实施方案。一总体要求深入贯彻落实党中央国务院,省委省政府关于深化医药卫生体制改革的重大决策部署和全国全省卫生与健康大会精神,不断深化药
    2019/11/15 9:04:10

    山东公立医疗机构药品采购推行 两票制实施方案发布

    《生物制品稳定性研究技术指导原则(试行)》发布
    月日,国家食品药品监督管理总局在其官网上发布通告指出,为指导生物制品的稳定性研究工作,组织制定了《生物制品稳定性研究技术指导原则试行》以下简称指导原则,自发布之日起施行。以下是公告原文该《指导原则》适用于生物制品的原液成品或中间产物等的稳定性研究设计结果的分析等。对于一些特殊品种,如基因治疗和细胞治疗类产品等,还应根据产品的特点开展相应的研究。年月日,药品审批中心发布了《生物制品稳定性研究技术指导原则》征求意见稿以下简称征求意见稿。《征求意见稿》指出生物制品稳定性研究结果是产品有效期设定的依据,
    2015/4/21 9:42:15

    《生物制品稳定性研究技术指导原则(试行)》发布

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。