[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

艾茜免水洗手喷雾

    产品名称: ISSY 艾茜 免水洗手喷雾
    生产企业: 清远市立道精细化有限公司
    注册日期: 2021-01-11
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号:
    剂型: 喷雾剂
    规格: 75ml
    用途: 完整皮肤消毒,外科手消毒,卫生手消毒,用于物体表面消毒,硬质物体表面消毒,织物和其他多孔物体表面消毒,灭菌效果鉴定

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • ISSY 艾茜 免水洗手喷雾 清远市立道精细化工有限公司 2021-01-11 第二类消毒产品 喷雾剂

相关资讯

    79仿制药突破“一品两规”,可不降价
    在浙江省,个通过一致性评价的仿制药挂网,根据当地政策,这批仿制药可暂时突破一品两规。昨天(月日),山西省药械集中采购网发布关于公示通过仿制药质量疗效一致性评价企业申请挂网药品的通知,通知涉及两个药品,四川汇宇制药的培美曲塞二钠海南普利制药的阿奇霉素阿奇霉素。此外,近日,浙江省药械采购中心也发布关于部分通过质量和疗效一致性评价仿制药拟挂网采购产品的公示,公示目录涉及个品规。如石药集团的阿奇霉素片华海药业的缬沙坦片成都倍特的头孢头孢呋辛酯片正大天晴的瑞舒伐他汀钙片钙片等知名产品。根据今年月浙江省药品
    2018/7/26 14:44:33

    79仿制药突破“一品两规”,可不降价

    医疗按需改革而非唯免费不放
    国内的相关卫生部门一直在用各种理论否认免费医疗的积极作用,但是同时我们也看到国内的主流舆论似乎对此并不买账,往往政府越是否定一件事情和现象也就是越能引起社会对其的关注,何况免费二字本身在任何领域都能发挥出极大的效应,邻居俄罗斯已经实现了全民免费医疗而我们还在承受着日渐上涨的医疗成本,这种极大的反差自然使得绝大多数人心理都不平衡从而心生抱怨。其实政府卫生部门所宣称的理论也是有道理的,比如人们只看到了俄罗斯的免费没有看到其执行的先决条件,而我国的医疗行业也只是片面的看到了高收费的地方而忽略政府所做的
    2013/11/6 22:25:07

    医疗按需改革而非唯免费不放

    外资药企在华面临“最坏的时代”
    在“专利悬崖”到来中国政策缩紧等内忧外患中,外资药企纷纷调整在华策略,瘦身转型本土化,还有到基层去。全国“两会”期间,国家卫计委主任李斌曾表示,部分昂贵进口专利药通过国家谈判价格可降。这被视为外资药企在中国发展的关键时点它们将可能从此滑向“最坏的时代”。月,针对外资药企原研药的“价格谈判”有望公布结果。全国“两会”期间,国家卫计委主任李斌曾表示,部分昂贵进口专利药通过国家谈判价格可降。这被视为外资药企在中国发展的关键时点它们将可能从此滑向“最坏的时代”。“我可以确信今后两到三年里,和本土的仿制药
    2016/5/12 11:40:02

    外资药企在华面临“最坏的时代”

    鲁中制药品牌之精品系列
    以“打造鲁中制药品牌,最终形成驰名品牌”为发展目标;以“创新作为企业发展的灵魂和支撑,以人为本,打造精品”的核心理念;以独特的销售模式,打造一个可以长期发展的事业平台;这就是鲁中制药品牌事业部。多年来,鲁中制药品牌营销中心一直为人类健康保驾护航。在他们的世界里,是人类健康的摇篮,同时也是广大代理商发展的源泉。要问鲁中之精品为何,那非浓缩丸系列莫属。在此为大家介绍一二明目地黄丸国家基本药物,多省市医保产品。由五十余年历史的老牌制药企业,国家高新技术企业济世药业研发而成。济世药业的浓缩丸生产线是国家
    2015/1/21 14:53:15

    鲁中制药品牌之精品系列

    岷海制药杜仲壮骨胶囊说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。杜仲壮骨胶囊说明书文字版杜仲壮骨胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用药品名称通用名称杜仲壮骨胶囊汉语拼音成份杜仲人参三七细辛乌梢蛇金铁锁川芎当归秦艽独活白术狗骨胶桑枝石楠藤淫羊藿木瓜续断附片大血藤威灵仙寻骨风黄芪防风。性状本品为胶囊剂,内容物为棕褐色颗粒气香味微苦。功能主治益气健脾,养肝壮腰,活血通络,强健筋骨,祛风除湿。用于风湿痹痛,筋骨无力,屈伸不利,步履艰难,腰膝疼痛,畏寒喜温。规格每粒装。用法用量口服,用酒或温开水送服。成人一次粒岁
    2024/11/1 16:24:25

    岷海制药杜仲壮骨胶囊说明书

    总局关于调整药品注册受理工作的公告(2017年第134号)
    依据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号),为建立审评主导的药品注册技术体系,实现以审评为核心,现场检查产品检验为技术支持的审评审批机制,国家食品药品监督管理总局研究决定自年月日起,将现由省级食品药品监督管理部门受理国家食品药品监督管理总局审评审批的药品注册申请,调整为国家食品药品监督管理总局集中受理。现将有关事宜公告如下一调整范围凡依据现行法律法规和规章,由国家食品药品监督管理总局审评审批备案的注册申请均由国家食品药品监督管理总局受理,包括新药临床试验申请新药生产(含新药证
    2017/11/13 17:09:01

    总局关于调整药品注册受理工作的公告(2017年第134号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。