相关资讯

广西壮族自治区食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2014年第2号）

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，广西梧州三鹤药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表广西壮族自治区食品药品监督管理局药品认证目录广西壮族自治区食品药品监督管理局年月日附表广西壮族自治区食品药品监督管理局药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体广西梧州三鹤药业有限公司宋体广西梧州市蝶山区富民二路宋体号宋体硬胶囊剂丸剂（含大蜜丸小蜜丸水蜜

2014/1/13 12:00:01



浙江省药品GMP认证公告（2016第007号）

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，温州海鹤药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至温州海鹤药业有限公司温州市温金公路号片剂胶囊剂颗粒剂丸剂曲剂含中药提取和前处理年月日年月日

2016/1/4 0:00:01



国家药监局加强对药品辅料的管理

昨日，国家药监局注册司司长张伟在新闻发布会上表示自问题胶囊胶囊被揭露出之后，中国长期被忽视的药品辅料质量安全问题受到公众关注。由于药用辅料资源有限，认识程度力度频度和药品没法比，所以不能及时发现并且很好解决问题，特别在一些潜规则问题上，对于生产企业的日常监管相当不够，因此监管的方式和思路也需要进一步通过改革来完善。曾经出现的药品安全事件多数和药用辅料有关系，虽然表面上看起来是药品问题，但追究到底的话往往是辅料的问题，如铬超标有毒胶囊事件齐二药假药事件等。日前，国家药监局为了加强对药品辅料的管理，

2012/8/3 22:32:17



总局办公厅关于黑龙江红星集团食品有限公司食品安全生产规范体系检查情况的函

黑龙江红星集团食品有限公司年月日日，国家食品药品监督管理总局组织食品安全生产规范体系检查工作组，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》等法律法规，以及《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（版）》（以下简称《细则》）《食品安全国家标准粉状婴幼儿配方食品良好生产规范》（）《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（）等，对你公司婴幼儿配方乳粉生产许可条件保持情况食品安全管理制度落实情况等进行了食品安全生产规范体系检查。现将你公司在生产许可条件保持食品安全管理制度落实等方面存在缺陷情况函告

2018/2/9 18:25:01



噬菌体的分离、应用以及亚病毒简介

据小编了解，噬菌体根据与宿主的相互作用可以分为烈性噬菌体和温和噬菌体。烈性噬菌体可以在短时间内完成吸附侵入增殖成熟裂解等五阶段以完成复制周期，通常使用一步生长曲线来定量描述其生长规律。在曲线中其分为潜伏期裂解期和平稳期三个阶段。噬菌体在自然界中广泛存在，如人的粪便和肠道细菌中均可以分离到噬菌体。其分离的方法通常为用其感染敏感菌株，从获得的噬菌斑中分离。噬菌体在人们的生产和科研中都有着重要的作用，甚至可以用来治疗某些细菌引起的传染疾病。在医学中，有一部分细菌无法使用常规方法鉴定，利用噬菌体对宿主的

2012/5/6 20:44:49



广东省出台化妆品生产经营企业质量安全主体责任监督检查管理办法

近日，广东省食品药品监督管理局正式印发《广东省食品药品监督管理局关于化妆品生产经营企业质量安全主体责任监督检查的管理办法》。该《办法》分章条，对省市县三级食品药品监管部门监督检查事权进行了划分，对监督检查类型检查方法检查周期检查数量上级复查等内容进行了规范。《办法》分别对化妆品生产和经营企业的主体责任进行了统一格式化分类，对化妆品生产和经营企业项主体责任予以明确，并以《监督检查表》形式罗列出项具体检查项目及检查方法，其中包括“生产项目是否许可是否持有有效营业执照”等个关键项目个重点项目及个一般项

2015/4/3 15:03:01