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医药保健品发展可进行“低成本营销”

如今，对于保健品难做的呼声越来越响。在这个无论是产品定位，还是营销模式都同质化严重的环境下，我国医药保健品行业陷入到了无休止的广告战促销战和会务战，观其之进展，有愈演愈烈的趋势。保健品难做，因为其经营成本不断的水涨船高，而最终所获得的利润却不断的减少，保健品企业纷纷陷入到了“同质化”的怪圈当中，并严重制约着其发展，同时这也是企业利润难以增长的关键原因所在。要摆脱这一困境，也并非“无药可解”。摆脱同质化怪圈，可进行“低成本营销”。倡导产品定位概念化我国保健品行业的跟风现象伴随着行业的发展而助涨，我

2014/7/30 15:44:25



又有多款新药拟纳入优先审评！

根据中国国家药监局药品审评中心网站最新公示，又有多款创新药被纳入拟优先审评名单。来源官网艾伯维（）的抑制剂乌帕替尼缓释片（）两项上市申请拟纳入优先审评，拟开发适应症为用于适合系统性治疗的成人和岁及岁以上青少年中重度特应性皮炎患者。根据公示，此次两项上市申请分别对应和两种不同规格。乌帕替尼由艾伯维科学家发现和开发，是一种每日口服一次，选择性和可逆性抑制剂，于年月获得美国批准，治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中重度活动性类风湿风湿关节炎成人患者。此外，该药曾在年获得突破性疗法认定，用于患有中重度特应

2021/1/26 8:56:00



眼科销售量NO.1品种，去年销售额涨18.69％！

年龄相关黄斑变性（）是导致老年患者视力下降的重要因素，目前，已成为继青光眼白内障之后全球第三大致盲因素。可分为两种主要类型一种是非新生血管萎缩（干）形式，另一种是新生血管（湿）形式；而大多数因而导致严重视力下降的人都是湿式（）（）。年龄相关黄斑变性病例变化（来源）抗眼科药物是治疗的标准疗法。目前全球已上市款抗眼科药物，雷珠单抗阿柏西普康柏西普和，其中前款已在国内获批上市。已上市的抗眼科药物（来源各公司官网，凯莱英整理）雷珠单抗是最早上市的抗眼科药，然而因为雷珠单抗杂交瘤细胞技术生产的抗体部分氨基

2023/7/13 10:02:16



6年从3千万做到70亿，药商杀进医械圈，圈地圈疯了!

医疗器械流通领域风起云涌。以国药器械为核心的国药系动作不断，而一些传统的药品流通大企业也加快布局医械领域，圈地都快圈疯了。全国十强的医药流通企业瑞康医药在年实现营业收入亿元，同比增长，实现净利润亿元，同比增长。这其中，医疗器械板块的营收约为亿元，占到总营收的成左右。医械流通，全国第一的国药器械年的营收为亿元，瑞康医药与国药器械相比尚有较大差距。然而，国药器械是老字号械商，而瑞康医药杀进医疗器械流通领域也才没几年。瑞康医药原本是单一的药品配送企业，且业务局限在山东省域内。这几年，公司却在战略大变局

2018/4/9 9:27:42



发改委调查药品出厂价遇阻 超42％药企未上报

近日，自化学药全国最后一轮降价启动后，国家发改委却在药价收集上碰壁。昨日，国家发改委在网站上发布通知，催促药企加快上报出厂价格，据知，这已是第二次告知药企报送药品出厂价。据了解，截止月日，全国有家企业未上报年的药品出厂价，一些国内大企业也在其中，如哈药集团同仁堂还有云南白药，知名外企如强生葛兰素等。目前，全国合法注册的制药企业共家，按照比例有超过的药企未按期上报。据业界人士反应，他们对于这样的出厂价申报工作不欢迎，因为下一轮调价时，这些都会成为依据。另外，由于药企生产环节工艺流程都不完全相同，原

2013/1/25 14:57:49



CFDA：个人药品批文 可多点生产！

月日日，全国药品注册管理工作会议在京召开。记者在会上获悉，年，药品审评审批制度改革深入推进，一批创新药和临床急需药品通过优先审评审批进入市场，公众用药可及性明显提升。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈出席会议并讲话。据悉，年药品注册审评效率明显提高，药品审评积压数量从年月最高峰时的近件下降到件，基本消除了注册积压。药品注册申报品种结构明显优化，以化学药品为例，年受理化学创新药申请件，较年增长了，完成的新药临床试验申请和新药上市申请分别较年增长和；与年相比，仿制药申请减少了。临床急需药品审评明显加

2017/3/27 9:02:16