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药品出厂到零售价格差异令人惊讶

在当今社会中，任何行业都可能产生暴利，甚至是暴暴利的说法。近日，网上就曝光了几十万种药品的价格清单，上面显示了出厂与零售的价差，实在是令人感到惊讶。这足以说明，现在药企的利润是多么大，采取不同的手段获得高利。在两会期间，广西某药企的负责人称，几乎可以做到把全部的药品降价，而降的幅度达到一半是没关系的。在此话语下，药价高的问题再度被推到了政策范围内。在药品行业中，甚至连很多专家都捉摸不清药品成本到底有多少，更别说是业外人士了。因此，药价利润便成了不可触及的话题。而就在近日，有人在网上公布了几十万种

2015/3/31 23:09:29



正大天晴2年拿下10个首仿 “对飚”豪森、齐鲁、石药

日前，正大天晴按仿制类申报的达比加群酯胶囊胶囊以首仿过评获批上市，这是年至今正大天晴收获的第个首仿。在审仿制药中，有个品种还未有首仿获批上市，其中有个由正大天晴独家报产或审评进展最快，有望首个获批生产。亿抗凝血大品种，正大天晴首仿获批月日，中国生物制药发布公告称，集团附属公司正大天晴药业按仿制类申报的达比加群酯胶囊获得国家药监局批准上市。这款新型直接凝血酶抑制剂首仿被正大天晴“收入囊中”，且视同通过一致性评价。达比加群酯属于丙氨酸类凝血酶抑制剂，口服经胃肠吸收后在体内转化为具有直接抗凝血活性的达

2020/3/24 9:17:18



国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告（2015年第14

为提高药品审评审批效率，解决药品注册申请积压的矛盾，提出如下政策建议，现向社会公开征求意见。一提高仿制药审批标准。仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。已经受理的仿制药注册申请中，国内已有批准上市原研药的，没有达到与原研药质量和疗效一致的不予批准；国内尚未批准上市原研药的，按原标准有条件批准，企业在上市后年内需通过与原研药的一致性评价，未通过的届时注销药品批准文号；企业可以选择撤回已申报的仿制药申请，改按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报，单独排队进行审评审批，批准上市后免

2015/7/31 20:59:01



张家界市建筑工地食堂自查自纠工作初显成效

为切实加强建筑工地食堂食品安全管理，日前，湖南省张家界市食品药品监督管理局联合市建设部门开展建筑工地食堂食品安全专项整治自查自纠工作。该局成立了专项整治自查自纠工作领导小组，制定了专项整治自查自纠方案，明确了组织制度建设持证情况卫生状况健康管理索证索票制度消毒设施食品加工管理食品添加剂的使用等专项整治自查自纠的主要内容。同时，加强调查摸底，对建筑工地食堂的管理人和从业人员进行法律法规作流程安全知识等方面的指导；要求企业做好自查自纠工作。企业整改结束后，该局和建设部门立即对建筑工地食堂自查自纠情况

2010/8/16 15:05:48



首个国产曲妥珠单抗纳入上海医保 个人自付670元/瓶

近日，上海医保局发文，将复宏汉霖曲妥珠单抗注射液注射液纳入本市医保，参保人员个人定额自付标准为元瓶（）。月日，复宏汉霖宣布其自主研发生产的曲妥珠单抗汉曲优（，欧盟商品名）获得国家药监局批准，在加上此前月日，该药已获欧盟委员会批准上市登陆欧洲市场，由此成为了首个中欧双批的国产单抗生物类似药。截止目前，汉曲优已获得原研在中国获准的所有适应症，包括阳性早期乳腺乳腺癌阳性转移性乳腺癌乳腺癌阳性转移性胃癌。据了解，曲妥珠单抗原研药是由罗氏研发的一款靶向的人源化单克隆抗体，其是目前国际医学界一致推荐的阳性乳

2020/9/18 9:24:43



近日研究得出发现H7N9病毒显现耐药变异

很多人都已经了解到，抗病毒药物达菲一直是病毒的有效克星，然而复旦大学上海医学院医学分子病毒学重点实验室主任教授袁正宏研究员，所领衔的应急检测与生物安全实验室新发传染病研究团队的一项“跟踪”科研成果证实，个别患者在达菲抗病毒抗病毒治疗天后仍在其咽拭子标本中检测到病毒的重要组成部分“核酸”，这表明该病毒已出现基因突变和耐药趋势，月日该成果已在线发表在国际顶尖医学杂志《柳叶刀》上，引起世界同行高度关注。为指导人感染禽流感病例病情判断临床治疗及病人出院等工作，袁正宏领衔的研究团队承担了检测收治患者标本中

2013/5/31 14:12:47