[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 消毒产品大全

 

青黛牌抑菌粉

    产品名称: 青黛牌抑菌粉
    生产企业: 河南绿手指生物科技有限公司
    注册日期: 2021-03-16
    产品类别: 第二类消毒产品
    许可证号: 豫卫消证字[2020]第0168号
    剂型: 粉剂
    规格: 150g/瓶
    用途: 皮肤抑菌(免洗)

招商信息

其它消毒产品推荐

  • 产品名称 生产企业 注册日期 许可证号 产品类型 剂型
  • 青黛牌抑菌粉 河南红孩儿生物科技有限公司 2021-11-30 豫卫消证字[2020]第0214号 第二类消毒产品 粉剂

相关资讯

    上海“4+7”续标结果出炉,医院成头部企业主战场
    月日,上海发布《关于公布上海药品集中采购()中选结果的通知》,个品种中选结果出炉,月日起生效执行。同时,第五批国采落地上海,预计首年约定采购额亿元,月日,企业申报中选品种信息。续标以降价为主流月日,上海对个“”国采品种进行集采。从中选规则看,限价为同组最高中标价,并没有取同组最低中标价。也就是说,在上海的续标价允许高于原国采中选价。不过,从本次中选结果来看,所有品种的中选价格均低于“”中选价。除了阿斯利康的吉非替尼浙江华海的利培酮片浙江京新的瑞舒伐他汀钙片钙片维持原“”中选企业,其他续约中选企业
    2021/7/19 9:14:16

    上海“4+7”续标结果出炉,医院成头部企业主战场

    注射用罗特西普获批上市 为地中海贫血患者带来治疗新选择
    近期,一款红细胞成熟剂注射用罗特西普(商品名利布洛泽),获得中国国家药品监督管理局()批准上市,用于治疗需要定期输注红细胞且红细胞输注单位周的地中海贫血成人患者。公开信息显示,注射用罗特西普的获批上市,将为地中海贫血成人患者带来治疗新选择,有望减轻输血依赖型地中海贫血患者的输血负担,降低因输血导致的铁过载(这是一种铁代谢紊乱疾病,可影响骨髓造血功能等)风险,同时缓解血源紧张的现状。说到贫血,很多人可能会以为这是一种“小病”,不需要在意。但地中海贫血与日常生活中常见的贫血不同,它是一种由血红蛋白基
    2022/2/10 10:41:10

    注射用罗特西普获批上市 为地中海贫血患者带来治疗新选择

    睿智医药:“中国-马来西亚生物医药产业园”框架合作协议成功签署
    人民财讯月日电,近日,睿智医药宣布与中国建筑(东南亚)有限公司及中国国际经济咨询有限公司正式签署框架合作协议,标志着“中国马来西亚生物医药产业园”(简称“中马生物医药产业园”)项目迈入实质性推进阶段。中马生物医药产业园将聚焦于生物医药研发制造物流及清真认证服务四大核心功能,旨在构建一个集研发生产销售于一体的生物医药产业生态系统。睿智医药将以此为契机,进一步加深与国际市场的联系与合作。
    2025/3/19 11:56:31

    睿智医药:“中国-马来西亚生物医药产业园”框架合作协议成功签署

    科技部数字医疗设备 20重点产品或将先受益
    自年以来,国家已越来越重视医疗器械的发展与创新。为了加强我国医疗器械产业发展,完成“中国制造年的相关任务。近日,科技部启动了“数字诊疗装备研发”试点专项申报并成功,自此“数字诊疗装备研发”重点专项被列为首批启动的个试点专项之一并正式进入实施阶段。研发和创新仍是主流据悉,“数字诊疗装备研发”专项旨在抢抓健康领域新一轮科技革命的契机,以早期诊断精确诊断微创治疗精准治疗为方向,以多模态分子成像大型放疗设备等十个重大战略性产品为重点,系统加强核心部件和关键技术攻关,重点突破一批引领性前沿技术,协同推进检
    2015/11/27 9:04:57

    科技部数字医疗设备 20重点产品或将先受益

    国家食品药品监督管理局提前终止三个药品中药品种保护
    黑体根据杭州天目山药业股份有限公司哈尔滨乐泰药业有限公司和山东孔府制药有限公司终止“心无忧片”“和络舒肝胶囊”和“胃炎宁颗粒”中药品种保护的申请,国家食品药品监督管理局根据《中药品种保护条例》及《关于印发中药品种保护指导原则的通知》国食药监注号有关规定,决定提前终止上述三个中药品种保护。自通知印发之日起,上述三个品种不再按国家中药保护品种管理,不得冠以“国家中药保护品种”称谓。
    2010/6/18 22:47:23

    国家食品药品监督管理局提前终止三个药品中药品种保护

    食品药品监管总局关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局国家食品药品监督管理总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》(年第号)以来,药物临床试验数据自查核查工作陆续展开。海南山东广东等多数省局专门组织召开了申请人药物临床试验机构合同研究组织负责人的会议,督促各方认真自查。但也有个别省局对核查工作重视不够,核查质量不高。近期,总局针对部分试验项目多收费低的药物临床试验机构的数据进行现场核查,发现大部分试验项目存在数据不真实不完整不规范问题,而这些项目都经过了所在省局现场核查,也经过了第号公告发布后的自查和
    2015/12/17 16:39:01

    食品药品监管总局关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。