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中国医药企业看好"印度模式"力争早日走向“中国创造”

中国医药产学研三界近两百位代表今日参加了在成都举行的中国抗生素六十年高峰论坛，记者从会上了解到，中国医药企业“看好”印度医药制造业发展道路，力争早日从中国制造走向中国创造。石药集团有限公司代表岳进在《中国抗生素工业的崛起与未来》中提到，普化永道最近的一份报告显示，到年，巴西俄罗斯印度中国合称以及印度尼西亚墨西哥土耳其这些国家的医药市场的规模将占到全球医药市场规模的五分之一。印度目前医药制造业药品产量占了世界总量的百分之八，有百分之二十五的成品药出口到国际市场。中国目前已经是青霉素等抗生素原料出口

2009/9/17 13:45:56



OTC药品营销四大新变化

医药行业的发展不断在革新，我们在购买药品的时候也会发现一些新改变。我们一直强调医药企业发展要与时俱进，如此才能够跟紧行业发展的脚步，不会落后太多。接下来我们就来看看，伴随着医药行业的革新，药品营销有了哪些新的变化。变化一独特成分科技领先在如今医药市场，成分相同效果相同的产品数不甚数，不同的估计只是制药企业而已。这种“换汤不换药”的现象在行业内非常普遍，人们早已看透，所以他们更青睐于那些拥有强大的科技成分的产品，这也成为现如今产品竞争的权威利器。对于广大消费者来说，决定他们进行购买行为的因素关键自

2014/11/14 9:40:11



抗肿瘤药物供应目录要来了

为加强医疗机构抗肿瘤药物临床应用管理，提高抗肿瘤药物临床合理应用水平，规范抗肿瘤药物临床应用行为，保障医疗质量和医疗安全，国家卫生健康委组织制订了《抗肿瘤抗肿瘤药物临床应用管理办法（征求意见稿）》。现向社会公开征求意见，社会公众可通过以下方式反馈意见一电子邮箱。二信函北京市西城区北礼士路甲号国家卫生健康委医政医管局，邮编。请在信封上注明“抗肿瘤药物临床应用管理办法征求意见”字样。三传真。意见反馈截止时间为年月日。国家卫生健康委医政医管局年月日（信息公开形式主动公开）抗肿瘤药物临床应用管理办法（征

2020/7/31 8:56:42



CFDA接连出18项政策，药企存亡关键再增一条

月日发布号公告作为提交给国务院“第二次大督查发现问题”中被提及的“药品审评审批”问题相关整改方案的征求意见稿。药品注册已然成为药企之大事，“存亡之道，不可不察也”。月日发布了《国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告（年第号）》，这是即将递交给国务院的“第二次大督查发现问题”中被点名的“药品审评审批”问题的整改方案的征求意见稿。药企若要保持持续增长，新产品是其中一关键增长点。与其它商品不同，药品在国内上市必须要通过的注册批准。药品注册已然成为药企之大事，“

2015/8/3 11:03:36



国家药监局关于发布《已上市生物制品变更事项及申报资料要求》的通告（2021年第40号）

为配合药品注册管理办法实施，国家药品监督管理局组织制定了《已上市生物制品变更事项及申报资料要求》，现予发布。本通告自发布之日起实施。特此通告。附件已上市生物制品变更事项及申报资料要求国家药监局年月日国家药品监督管理局年第号通告附件

2021/6/22 9:21:17



针对医保目录公布前后药品涨价，发改委称将严查

据悉，在年底，人力资源和社会保障部公布了新版《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》，新进药品目录中，很多药品都有不同程度的价格增长，有的甚至到达了以上，老百姓看不起病，买不起药的问题一直是国家医改关注的重点，就此，国家发改委昨日已就医保目录公布前后药品突击大幅涨价的问题做出反应，国家发改委已启动新进医保目录药品核价工作，对企业在医保目录公布前后药品涨价行为从严核查。目前，国家发改委已启动对新进入版国家医保目录药品的价格核定工作，正在进行成本和价格调查。对于进入国家医保目录前，企业突击涨价

2010/6/18 21:29:13