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内企主力 连涨四年，消化市场这块蛋糕如何分羹？

中康数据预计，年销售规模达到亿元。细看品种都有谁据中康数据监测，在过千亿市场的七大品类中，消化系统及代谢药位列第三。从年销售规模亿元提升至年销售规模亿元，预计年销售规模达到亿元，连续四年保持快速上涨趋势。年消化系统及代谢药市场规模（单位亿元）数据来源中康化学药为主，中成药为辅，格局保持稳定据中康监测数据显示，年消化系统及代谢药以化学药为主导地位，市场份额，其中抗酸及抗溃疡病用药是主要驱动力；中成药占据，其中滋补药表现突出；生物制品占据，其中糖尿病用药占主导地位；预计年格局保持稳定。年消化系统及代

2017/10/18 9:11:25



2023年中国医药商业百强揭晓！

月日，由商务部市场运行和消费促进司指导，中国医药商业协会主办的“医药流通创新大会暨中国药品流通行业信息大会”在大连召开，会上商务部发布了年药品流通行业发展运行情况报告。同时，药品流通行业蓝皮书《中国药品流通行业发展报告》发布，并首发《中国药品零售业发展报告》。会上同时发布了年药品批发企业百强和药品零售企业百强榜单。据中国医药商业协会，大会上，商务部市场运行与消费促进司重要商品处副处长李宝星分析了“年药品流通行业发展运行情况”，包括行业发展慨况运行特点和趋势展望。数据显示，年药品流通销售总额亿元，

2024/9/14 9:20:37



葛兰素史克抗埃博拉病毒疫苗将启动临床试验

美国媒体援引知情人士消息称，美国国家过敏和传染性疾病研究所即将宣布，由葛兰素史克公司研发的抗埃博拉病毒疫苗将在数周内启动人类临床试验。此前葛兰素史克曾预期该疫苗要在今年晚些时候才会启动临床试验。据悉，上述临床试验将在美国地区招募健康志愿者，以确定疫苗是否安全，以及会否激发人体的防护性免疫反应。葛兰素史克研发的埃博拉病毒疫苗中包含一个普通的被称为腺病毒的感冒感冒病毒，该病毒携带两个埃博拉病毒的基因。动物测试显示，在细胞被腺病毒感染时，埃博拉基因会产生出无害的蛋白质，刺激免疫系统产生埃博拉抗体。葛兰

2014/8/29 9:34:33



盘点：2014年9月份美国FDA审批药物亮点

年月份美国共审批通过个新药，类新分子实体药物个，新生物药物个，类新剂型药物个，类新组合物药物个，类新规格或新生厂商药物个，类新适应症药物个。表年月份美国审批通过新药注数据来源根据网站统计整理药物分类类新分子实体类新剂型类新组合物类药物新规格或新生商类新适应症黑色素瘤生物药年月日美国审批默沙东公司研发的黑色素瘤生物药商品名上市。是抗，程序性死亡受体人源化单克隆抗体药物，治疗已经接受过治疗但仍有进展，或对和抑制剂双重耐药的基因变异的晚期黑色素瘤患者。年，在美国被授予孤儿药资格用于期恶性黑色素瘤的治疗

2014/10/9 13:34:34



医药行业贿赂近8亿

月日，卫生部下发《关于进一深化治理医药购销领域商业贿赂工作的通知》，首次明确提出“对医院各个部门通过计算机网络查询医院信息的权限实行分级管理，对医院信息系统中有关药品高值耗材使用等信息实行专人负责加密管理”，这被认为是医药行业最明确的预防腐败的信号。之前药监系统高官次第落马，折射出医药行业商业贿赂万象。环环相扣的审批环节与行业暴利，成为滋生腐败的温床。医改已过中盘，而相应的药改才刚刚步出帷幕。商业贿赂在各行各业中都会出现，为何医药行业的商业贿赂愈演愈烈，以致窝案连发医改能一劳永逸地解决根本问题吗

2010/7/11 23:30:29



国家食品药品监督管理总局关于湖北兴华制药有限公司药品GMP认证公告(2015年第15号)

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，湖北兴华制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由湖北省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称湖北兴华制药有限公司组织机构代码法定代表人彭仕元质量负责人王友谊生产地址武汉经济技术开发区新滩新区江夏大道特号认证范围小容量注射剂（非最终灭菌）现场检查员鞠捷频胡建国乔晓

2015/5/8 0:23:01